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国家自然科学基金(30901967)

作品数:5 被引量:9H指数:2
相关作者:赵云丽于治国王欣杨高晓霞宋爽更多>>
相关机构:沈阳药科大学中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇槲寄生
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 2篇黄酮
  • 1篇药材
  • 1篇液相
  • 1篇乙二醇
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇浊点
  • 1篇浊点萃取
  • 1篇萃取
  • 1篇聚乙二醇辛基...

机构

  • 4篇沈阳药科大学
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 4篇于治国
  • 4篇赵云丽
  • 2篇王欣杨
  • 1篇范荣华
  • 1篇宋爽
  • 1篇李飞
  • 1篇徐海燕
  • 1篇石珊
  • 1篇苏畅
  • 1篇于淼
  • 1篇高晓霞
  • 1篇闫敬敬
  • 1篇谢瑶
  • 1篇王新桃

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
槲寄生药材的高效液相指纹图谱研究
2010年
目的:建立槲寄生药材的指纹图谱研究方法并进行聚类分析。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm),以0.5%冰醋酸溶液(A)和甲醇-四氢呋喃(90∶10,v/v)(B)进行梯度洗脱,程序为0~3min,0%B;3~60min,0%~40%B;检测波长为270nm。结果:确定了槲寄生药材指纹图谱中的22个共有峰,根据聚类分析和相似度分析结果,将槲寄生药材分为2类。结论:本法重复性好,专属性强,为科学评价槲寄生药材质量提供了依据。
于淼徐海燕李飞于治国赵云丽
关键词:槲寄生指纹图谱高效液相色谱法
HPLC法测定槲寄生中丁香脂素的含量被引量:1
2009年
目的建立测定不同产地槲寄生药材中丁香脂素的HPLC法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(体积比为30∶70),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:272 nm。结果丁香脂素在17.4~348.0 mg.L-1内呈良好线性关系r=0.999 5(n=6),平均回收率(n=9)为98.0%(RSD=1.6%)。结论该方法为槲寄生药材质量评价提供了可靠依据。
王欣杨赵云丽石珊王乃丹王新桃于治国
关键词:槲寄生高效液相色谱法
Metabolomics-based comparative analysis of the effects of host and environment on Viscum coloratum metabolites and antioxidative activities被引量:2
2022年
Viscum coloratum(Kom.)Nakai is a well-known medicinal hemiparasite widely distributed in Asia.The synthesis and accumulation of its metabolites are affected by both environmental factors and the host plants,while the latter of which is usually overlooked.The purpose of this study was to comprehensively evaluate the effects of host and habitat on the metabolites in V.coloratum through multiple chemical and biological approaches.The metabolite profile of V.coloratum harvested from three different host plants in two habitats were determined by multiple chemical methods including high-performance liquid chromatography-ultraviolet(HPLC-UV),gas chromatography-flame ionization detector(GC-FID)and ultra-performance liquid chromatography quadrupole time of flight mass spectrometry(UPLC-QTOF/MS).The differences in antioxidant efficacy of V.coloratum were determined based on multiple in vitro models.The multivariate statistical analysis and data fusion strategy were applied to analyze the differences in metabolite profile and antioxidant activity of V.coloratum.Results indicated that the metabolite profile obtained by various chemical approaches was simultaneously affected by host and environment factors,and the environment plays a key role.Meanwhile,three main differential metabolites between two environment groups were identified.The results of antioxidant assay indicated that the environment has greater effects on the biological activity of V.coloratum than the host.Therefore,we conclude that the integration of various chemical and biological approaches combined with multivariate statistical and data fusion analysis,which can determine the influences of host plant and habitat on the metabolites,is a powerful strategy to control the quality of semi-parasitic herbal medicine.
Rui-Zhen ZhangJing-Tao ZhaoWei-Qing WangRong-Hua FanRong RongZhi-Guo YuYun-Li Zhao
关键词:HOSTENVIRONMENT
浊点萃取-高效液相色谱法同时测定槲寄生中3种黄酮的含量
2012年
目的采用浊点萃取法富集槲寄生中的异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷、鼠李秦素-3-O-β-D-葡萄糖苷、鼠李秦素-3-O-β-D-(6″-β-羟基-β-甲基戊二酸半酯)葡萄糖苷,并使用高效液相色谱法测定其含量。方法采用聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-114)作为萃取剂,色谱柱为Synergi C18柱(250 mm×4.6 mm,4μm),流动相为乙腈(A)和体积分数0.5%乙酸溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为358 nm。结果测得异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷、鼠李秦素-3-O-β-D-葡萄糖苷、鼠李秦素-3-O-β-D-(6″-β-羟基-β-甲基戊二酸半酯)葡萄糖苷质量浓度分别在2.093~41.86、1.200~24.00、0.861 0~17.22 mg.L-1内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率分别为93.2%、95.6%、94.5%。结论该方法准确、灵敏,可作为槲寄生药材质量控制的有效方法。
范荣华赵云丽苏畅谢瑶闫敬敬于治国
关键词:浊点萃取聚乙二醇辛基苯基醚高效液相色谱法黄酮
高效液相色谱法同时测定槲寄生中4种黄酮被引量:6
2010年
目的建立同时测定槲寄生药材中高圣草素、槲皮素-3,3'-二甲醚、商陆素和藿香黄酮醇量的反相高效液相色谱法。方法固定相为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(40:60)(A)和乙腈(B)梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为280nm。结果在上述条件下测得高圣草素、槲皮素-3,3'-二甲醚、商陆素和藿香黄酮醇的质量浓度分别在0.0412~0.824、0.0076~0.152、0.036O~0.720、0.00320~0.0640mg/mL时与色谱峰面积之间线性关系良好;平均回收率分别为97.63%(RSD为1.6%),96.4%(RSD为1.9%),97.5%(RSD为1.7%),98.1%(RSD为2.5%)。结论该方法准确、灵敏,可作为槲寄生药材质量控制的一个有效方法。
王欣杨于治国高晓霞宋爽李颖辉赵云丽
关键词:槲寄生高效液相色谱法
共1页<1>
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