国家兔产业技术体系建设项目(nycytx-44)
- 作品数：28 被引量：164H指数：7
- 相关作者：谢晓红郭志强顾小龙崔平雷岷更多>>
- 相关机构：四川省畜牧科学研究院河北北方学院中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家兔产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理文化科学更多>>
- 兔用粗饲料资源的开发与利用被引量：2
- 2011年
- 四川是我国最大的肉兔生产和消费地区,肉兔是草食小家畜,需要大量的粗饲料资源,特别是优质苜蓿草粉,需要从北方调进,长距离的运输费用,使得四川兔饲料价格长期居高不下,严重制约了养兔经济效益的提高。四川是我国重要的粮食产区,
- 郭志强谢晓红易军雷岷任永军郭春华邝良德李从艳郑洁
- 关键词：粗饲料资源肉兔生产苜蓿草粉运输费用饲料价格
- 不同水平白酒糟对肉兔生产性能的影响被引量：1
- 2011年
- 试验旨在研究不同水平白酒糟对肉兔生产性能和经济效益的影响。试验采用单因子设计,选择30日龄断奶新西兰兔120只,随机分成5个处理,每个处理4个重复,每个重复6只,分别饲喂含0%(对照组)、3%、6%、9%和12%白酒糟的饲粮。结果显示:3%组、6%组、9%组的采食量与对照组差异不显著(P>0.05),12%组的采食量显著低于对照组(P<0.05);3%组、6%组的日增重与对照组差异不显著(P>0.05),而9%组和12%组的日增重分别比对照组降低7.67%和14.9%(P<0.05);3%组和6%组的料重比与对照组差异不显著(P>0.05),9%组和12%组的料重比分别比对照组高7.19%和14.05%(P<0.05)。从整体趋势看,随着白酒糟添加量的增加,采食量和日增重有下降趋势,料重比有升高趋势。在增重饲料成本方面,3%组和6%组与对照组相比有所下降,9%组与对照组基本相当,12%组与对照组相比有所升高;在经济效益上,6%组与其他各组相比,可获得较好的经济收益。
- 郭志强易军雷岷任永军李丛艳邝良德郑洁谢晓红
- 关键词：白酒糟肉兔
- 大型艾美耳球虫18S rDNA部分序列测定与系统发育分析被引量：2
- 2011年
- 从河北某兔场分离大型艾美耳球虫卵囊,CTAB法提取基因组DNA。利用艾美耳属球虫18S rDNA保守引物,PCR扩增大型艾美耳球虫18S rDNA片段,产物纯化后测序。将测得的序列用DNAStar软件分析并与GenBank中公布的11种兔球虫的相应序列进行同源性比较,绘制系统进化树。结果表明,扩增出大小约为1522bp的18S rDNA片段,序列分析显示河北株大型艾美耳球虫18S rDNA与GenBank公布的大型艾美耳球虫18S rDNA比对,同源性达99.6%;与国外的11种兔球虫相应序列同源性在92.4%～99.6%之间。
- 方素芳顾小龙崔平
- 关键词：测序系统发育分析
- 规模化养兔条件下非常规粗饲料的开发利用被引量：6
- 2010年
- 中国养兔业经过几代人的不懈努力,已经进入快速良性发展阶段。主要标志为,规模化养殖蒸蒸日上,全价颗粒饲料基本普及,养兔业的科技含量不断提高,养殖者科技意识逐渐增强,
- 谷子林陈宝江黄玉亭赵立强
- 关键词：规模化养殖养兔业粗饲料全价颗粒饲料
- 黄艾美耳球虫纯种分离及ITS-1序列测定被引量：2
- 2011年
- 为建立一种有效鉴定兔球虫的分子生物学方法,采用单卵囊分离技术,分离纯化黄艾美耳球虫。根据GenBank中发表的艾美耳属球虫18S rDNA和5.8S rDNA序列,设计特异性引物,建立PCR方法并针对黄艾美耳球虫第一内转录间隔区进行扩增,PCR产物直接测序。结果分离出黄艾美耳球虫,并扩增出包含黄艾美耳球虫第一内转录间隔区的基因条带,随后测定了该条带序列,大小为455 bp。研究结果填补了兔球虫第一内转录间隔区序列遗传资料的空白,为兔球虫虫种及虫株的准确鉴定奠定了基础。
- 方素芳崔平顾小龙
- 关键词：单卵囊分离ITS-1PCR测序
- 溶菌酶对2～3月龄肉兔生产性能和肉质的影响被引量：9
- 2010年
- 本文研究了溶菌酶对肉兔生产性能和肉品质的影响。选择60日龄新西兰兔60只,随机分为3个处理,每个处理5个重复,每个重复4只。Ⅰ组饲喂基础日粮(负对照组),Ⅱ组饲喂基础日粮加杆菌肽锌(100 g/t,正对照组),Ⅲ组饲喂基础日粮加溶菌酶(100g/t,试验组)。结果显示:生产性能方面,试验组的采食量差异不显著(P>0.05),溶菌酶组的日增重显著高于负对照组(P<0.05),而料肉比显著低于负对照组(P<0.05),但与正对照组差异均不显著(P>0.05);经济效益方面,杆菌肽锌组和溶菌酶组的增重饲料成本比基础日粮组分别降低了8.22%和6.15%,差异显著(P<0.05);屠宰性能方面,杆菌肽锌组半净膛率和全净膛率最高,其次为溶菌酶组和基础日粮组,但是三者之间差异不显著(P>0.05);肉品质方面,溶菌酶组和杆菌肽锌组脂肪含量显著低于基础日粮组(P<0.05),其余肉品质指标溶菌酶组和杆菌肽锌略好于基础日粮组,但差异不显著(P>0.05)。结果表明,在肉兔饲粮中添加溶菌酶不但可以显著提高肉兔生产性能,降低饲料成本,而且可以改善肉品质,有提高屠宰性能的趋势。
- 郭志强李霞谢晓红易军雷岷任永军郑洁邝良德李丛艳
- 关键词：肉兔溶菌酶肉品质
- 黄艾美耳球虫河北株18S rDNA部分序列测定及系统发育分析被引量：1
- 2011年
- 为了进一步确定黄艾美耳球虫河北株虫种,试验根据GenBank中发表的黄艾美耳球虫18SrDNA基因序列设计引物,建立PCR方法对黄艾美耳球虫河北株基因片段扩增、测序,并进行系统发育分析。结果表明:扩增出大小为1 465 bp的清晰条带;黄艾美耳球虫河北株18S rDNA序列测定结果与GenBank中的黄艾美耳球虫EF694011的相似性达99.6%,系统发育进化树显示黄艾美耳球虫河北株与黄艾美耳球虫EF694011的亲缘关系最近。
- 方素芳崔平顾小龙
- 关键词：RDNA测序遗传进化分析
- 兔球虫疫苗的研究现状被引量：2
- 2012年
- 兔球虫病是家兔最常见、危害最严重的疾病之一,国内外多采用抗球虫药物对兔球虫病进行预防和治疗。目前为止,我国还没有研制出商品化的兔球虫疫苗,国内外仅有少部分学者开展了兔球虫病疫苗的研究工作。主要对兔球虫疫苗活虫苗、亚单位苗、基因工程苗的研究进展进行综述,以期为兔球虫疫苗的相关研究提供参考。
- 田培荣方素芳顾小龙崔平
- 关键词：兔球虫亚单位苗基因工程苗
- 四种兔艾美耳球虫卵囊产量的比较被引量：6
- 2012年
- 分别用4种兔艾美耳球虫经口接种45日龄无球虫感染兔,接种剂量为1×104个卵囊/兔。感染后4d～20d,以麦克马斯特氏法计数每天排出的卵囊。结果表明,肠艾美耳球虫排卵量最多,为365.76×106个,中型艾美耳球虫为317.26×106个、黄艾美耳球虫为304.36×106个,大型艾美耳球虫排卵量最少,为200.12×106个。大型艾美耳球虫在感染后第6.5天有卵囊排出,第10.5天达到高峰(66.50×106个/只),占总量的33.23%;肠艾美耳球虫在感染后第9天有卵囊排出,第13天达到高峰(138.40×106个/只),占总量的37.83%;黄艾美耳球虫在感染后第9天有卵囊排出,第11天达到高峰(102.80×106个/只),占总量的33.78%;中型艾美耳球虫在感染后第4.5天有卵囊排出,第6.5天达到高峰(167.8×106个/只),占总量的52.89%。
- 崔平方素芳顾小龙索勋
- 关键词：艾美耳球虫繁殖力
- 肠艾美耳球虫河北株18S rDNA部分序列测定及系统发育分析被引量：1
- 2011年
- 从河北某兔场单卵囊分离肠艾美耳球虫并接种无球虫兔进行增殖,CTAB法提取肠艾美耳球虫卵囊基因组DNA。利用艾美耳属球虫18SrDNA保守引物,PCR扩增肠艾美耳球虫18SrDNA片段,产物纯化后测序。测得的序列用DNAstar软件分析并与GenBank公布的11种兔球虫(EF694007-EF694017)的相应序列进行同源性分析,并绘制系统进化树。结果表明,扩增出的18SrDNA片段大小为1 521bp。序列分析显示,肠艾美耳球虫河北株18SrDNA与GenBank公布的11种兔球虫相应序列同源性为92.6%～99.9%,肠艾美耳球虫河北株与国外肠艾美耳球虫(EF694012)18SrDNA相似性达99.9%。系统发育进化树显示,肠艾美耳球虫河北株与肠艾美耳球虫(EF694012)亲缘关系最近。
- 方素芳崔平顾小龙索勋
- 关键词：RDNA测序遗传进化树
