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年长儿童急性淋巴细胞白血病多中心疗效分析被引量：7: 2013年; 目的多中心研究年长儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的临床特征，评价多中心协作组方案（ALL一2005）的远期疗效。方法收集5家医院采用ALL-2005方案治疗的103例10～18岁初发ALL患儿资料，分析其临床特征、诱导缓解情况、远期疗效以及预后影响因素。结果①103例ALL患儿中男62例，女41例，起病时中位年龄12．3（10．3～17．4）岁。B—ALL90例（87．4％），T—ALL13例（12．6％）。中危组65例（63．1％），高危组38例（36．9％）。初诊时有4例（3．9％）患儿发生中枢神经系统白血病。89例行染色体核型检查的患儿中58例（65．2％）获得检测结果，其中正常核型37例（63．8％），异常核型21例（36．2％）。81例行分子生物学检查的患儿中16例（19．8％）融合基因检测阳性。②103例患儿经诱导治疗后97例（94．2％）获得缓解；28例复发，中位复发时间11．9（2．9～57．8）个月；38例（36．9％）死亡。截止2012年9月30日，中位随访47．0（0．4～92．6）个月，5年无事件生存（EFS）率与5年总生存率分别为（60．2±4．8）％和（64．1±4．7）％；中、高危患儿的5年EFS率分别为（73．8±5．5）％和（31．6±8-3）％，5年总生存率分别为（78．5±5．1）％和（35．9＋8．0）％（P〈0．01）。③预后影响因素分析结果显示，年龄14～18岁、BCR—ABL融合基因阳性或染色体存在t（9；22）是影响5年EFS的危险因素。结论年长儿童ALL发病和预后与其特殊的年龄、危险程度和生物学特性相关。BCR—ABL融合基因阳性或染色体存在t（9；22）是影响患儿预后的高危因素。ALL-2005治疗方案适用于大年龄组儿童ALL的治疗。; 蒋慧汤静燕张娜孙立荣袁晓军王宁玲; 关键词：儿童多中心研究无病生存

WT1、PRAME、ERG基因在急性髓系白血病中的研究进展: 2011年; 白血病特异性基因是目前监测白血病微小残留病灶的主要生物学标记。近年来发现PRAME、WTI、ERG等可能是潜在的急性白血病相关分子，可用于急性髓系白血病（AML）微小残留病的监测，用来指导临床分层治疗和判断预后。该文就这些白血病相关分子的致病机制、在白血病中的发生率及与临床预后的关系等做一综述。; 刘青蒋慧; 关键词：基因白血病微小残留病

儿童急性早幼粒细胞白血病治疗进展被引量：3: 2013年; 儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)发病率低,且可能治愈。儿童APL的一线治疗药物包括全反式维甲酸和亚砷酸,与成人相似。本文综述儿童APL的治疗情况及研究进展。; 朱嘉莳蒋慧; 关键词：儿童急性早幼粒细胞白血病全反式维甲酸亚砷酸

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上海市卫生局科研基金(2010255)

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