国家自然科学基金(30801458)
- 作品数：62 被引量：245H指数：9
- 相关作者：李可建马丽虹李冬梅张珊珊田财军更多>>
- 相关机构：山东中医药大学济南市中医医院北京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省中医管理局资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参麦注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的Meta分析被引量：3
- 2010年
- 目的:系统评价参麦注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:搜集参麦注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析等方法统计相关数据。结果:9项研究符合纳入标准,Jadad评分显示所有研究得分均低于3分,属低质量文献。Meta分析结果显示,总有效率比较的合并RR(99%CI)为1.21(1.10,1.33);神经功能缺损评分比较的WMD(99%CI)为-9.94(-16.46,-3.42)。结论:Meta分析结果显示参麦注射液可改善缺血性中风急性期病人的神经功能缺损状况,且安全性较高。
- 马丽虹李可建
- 关键词：参麦注射液缺血性中风急性期随机对照试验META分析
- 方药靶向证候组间暴露均衡假说构建被引量：2
- 2010年
- 阐释了方药靶向证候组间暴露均衡假说构建的必要性和影响因素,认为提高分组的随机化程度、增加样本数是构建本假说的基础。并对该假说构建的作用及现阶段难点、对策进行了分析。
- 李可建
- 关键词：证候中医理论研究
- 中风气虚血瘀生风病机假说的循证检验研究被引量：14
- 2014年
- 目的:明确益气活血方药治疗中风的临床疗效证据,检验中风气虚血瘀生风病机假说。方法:运用系统评价方法,检索益气活血方药治疗中风的随机对照临床试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法评价研究质量,应用Meta-分析等方法合并统计相关数据,应用敏感性分析、失效安全数计算分别定性、定量检验统计结果的稳定性,获得相对可靠的临床疗效证据。结果:补阳还五汤治疗缺血性中风急性期、恢复期及中风后遗症期,通心络胶囊及脑心通胶囊治疗缺血性中风急性期均有效,且其Meta-分析结果稳定。结论:检验缺血性中风急性期、恢复期及中风后遗症期气虚血瘀生风病机假说的临床疗效证据相对充分,气虚血瘀证是缺血性中风的基本证候类型,气虚血瘀生风作为缺血性中风基本病机认识具有较强的可靠性。
- 马丽虹李可建
- 关键词：中风病机假说随机对照临床试验
- 血塞通注射液治疗出血性中风急性期临床疗效的系统评价被引量：7
- 2012年
- 目的:系统评价血塞通注射液治疗出血性中风急性期的疗效及安全性。方法:搜集血塞通注射液治疗出血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析等方法统计相关数据。结果:19项研究符合纳入标准,Meta-分析结果显示,总有效率比较的合并相对危险度(RR)(99%CI)为1.19(1.13,1.27);神经功能缺损评分比较、脑出血量变化比较的加权均数差(WMD)(99%CI)分别为-5.32(-8.43,-2.21)、-5.15(-7.56,-2.75),需治疗的患者数(99%CI)为6.67(5,10)。结论:现有临床证据提示血塞通注射液有益于改善出血性中风急性期脑出血及神经功能缺损状况,且安全性较高。
- 马丽虹李冬梅李可建
- 关键词：血塞通注射液出血性中风急性期随机对照试验
- 血塞通注射液治疗缺血性中风急性期临床疗效的系统评价被引量：6
- 2012年
- 目的:系统评价血塞通注射液疗缺血性中风急性期的临床疗效。方法:搜集血塞通注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、敏感性分析、漏斗图分析等方法统计相关数据。结果:19项研究符合纳入标准,Meta-分析结果显示,总有效率比较的合并相对危险度(RR)(99%CI)为1.19(1.12,1.26);需治疗的患者数(99%CI)为6.67(5.26,10);神经功能缺损评分比较的加权均数差(WMD)(99%CI)为-3.15(-4.84,-1.46)。结论:血塞通注射液可改善缺血性中风急性期患者的神经功能缺损状况,且安全性较高。
- 田财军马丽虹李冬梅李可建
- 关键词：血塞通注射液缺血性中风急性期随机对照试验
- 系统评价醒脑静注射液治疗缺血性中风急性期的临床疗效研究被引量：9
- 2013年
- 目的:系统评价醒脑静注射液治疗缺血性中风急性期的临床疗效及安全性。方法:运用系统评价方法,检索醒脑静注射液治疗中风的随机对照试验,筛选合格研究,评价纳入研究质量,采用异质性检验、Meta-分析等方法统计相关数据。结果:11项研究符合选择标准,采用随机效应模型统计,总有效率比较的RR(99%CI)Meta-分析结果为1.25(1.09,1.44),NNT(99%CI)为5.56(3.85,11.11),神经功能缺损评分比较的WMD(99%CI)Meta-分析结果为-2.10(-3.50,-0.71)。结论:本研究结果显示,现有临床证据提示醒脑静注射液有益于改善缺血性中风急性期神经功能缺损状况。
- 马丽虹李冬梅李可建
- 关键词：醒脑静注射液缺血性中风急性期
- 出血性中风血瘀生风病机假说的循证检验研究被引量：5
- 2014年
- 目的:明确活血方药治疗出血性中风的临床疗效证据,检验出血性中风血瘀生风病机假说。方法:运用系统评价方法,检索活血方药治疗出血性中风的随机对照临床试验文献,应用Jadad评分法评价研究质量,应用Meta-分析等方法合并统计相关数据,应用敏感性分析、失效安全数计算分别定性、定量检验统计结果的稳定性,获得相对可靠的临床疗效证据。结果:血塞通注射液、丹参注射液、复方丹参注射液、疏血通注射液、路路通注射液、灯盏花注射液治疗出血性中风急性期均有效,且其Meta-分析结果稳定。结论:检验出血性中风急性期血瘀生风病机假说的临床疗效证据相对充分,血瘀生风作为中风急性期的基本病机认识具有较强的可靠性。
- 马丽虹李可建
- 关键词：出血性中风病机假说随机对照临床试验
- 基于系统评价的循证病机-证治体系构建模式研究被引量：1
- 2014年
- 本研究基于病机、证候、治法、方药四者的动态连续性与内在统一性,借鉴循证医学系统评价方法,弥补传统病机-证治体系研究模式中疗效证据系统性不够、客观性较弱的不足,建立了循证病机-证治体系构建新模式,并通过提出群体辨证概念、方药靶向证候组间暴露均衡假说及评价病机的临床证据分级标准,为上述研究模式的合理运用奠定了立论基础。
- 李可建
- 关键词：循证医学
- 群体辨证概念构建被引量：6
- 2010年
- 为探求辨证论治在中医药临床试验中的重要作用,本研究将群体观点融入辨证论治体系,在明确群体辨证概念内涵与外延的基础上,分析了群体辨证的构建基础、与个体辨证的关系、发展趋势、意义等内容。
- 李可建
- 关键词：辨证中医药
- 丹参酮ⅡA治疗缺血性卒中急性期疗效评价被引量：1
- 2012年
- 目的系统评价丹参酮ⅡA疗缺血性卒中急性期的临床疗效与安全性。方法搜集丹参酮ⅡA治疗缺血性卒中急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,采用Jadad评分法评价文献质量,运用异质性检验、Meta分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果纳入符合标准研究9项。Meta分析结果显示,总有效率比较合并RR(99%CI)为1.20(1.10,1.32),需治疗的患者数(99%CI)为6.67(4.35,12.5);神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分比较的WMD(99%CI)分别为-3.82(-6.45,-1.19)、13.00(4.26,21.74)。结论 Meta分析结果显示,丹参酮ⅡA可改善缺血性卒中急性期神经功能缺损,提高患者日常生活活动能力,安全性较高。
- 马丽虹李冬梅李可建
- 关键词：急性期随机对照试验
