国家自然科学基金(81060360)
- 作品数：14 被引量：49H指数：3
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- 烹饪前处理对苦瓜中草酸含量的影响
- 2014年
- 采用三氯化钛光度法测定苦瓜（Balsm pear）中草酸含量,最佳测定条件是显色体系为pH 1.5～1.7,检测波长403 nm,显色时间10 min.用沸水或盐水处理3 min可以去除一定量的草酸,平均去除率分别为39.76％和37.41％,且用沸水的平均去除率更高一些.
- 周振周能
- 关键词：草酸分光光度法
- HPLC研究甘草次酸对大鼠槲皮素血浆浓度及肝脏分布的影响被引量：2
- 2013年
- 建立了大鼠血浆和肝脏槲皮素的高效液相色谱测定方法,并用于探索甘草次酸对大鼠槲皮素血浆浓度及肝脏分布的影响。采用ODS-SP柱,流动相为甲醇-0.4%H3PO4溶液,检测波长为370 nm,流速为1.0 mL/min。结果显示血浆和肝脏槲皮素测定的线性范围分别是0.050～10.0μg/mL和0.125～0.625μg/g。血浆和肝脏测定回收率分别是92%～101%和80%～96%,检测限分别是0.048μg/mL和0.011μg/g。大鼠口服槲皮素后在血浆未能检测到游离槲皮素,低浓度以及高浓度合药组中槲皮素浓度(水解后)高于单药组。甘草次酸对槲皮素肝脏分布没有显著影响。
- 覃苑周能龚琦周振
- 关键词：甘草次酸槲皮素血浆肝脏HPLC
- 大黄酸及其金属配合物与牛血清白蛋白的相互作用被引量：1
- 2013年
- 目的研究大黄酸(RH)及其配合物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。方法采用多种光谱技术测定,用Stern-Volmer方程等对数据进行处理。结果大黄酸及其配合物均能显著猝灭BSA的内源荧光并以静态猝灭为主。在293K和300K时,RH-Fe与BSA结合常数分别为3.55×105L/mol和2.46×105L/mol,RH-Co与BSA结合常数分别为4.83×105 L/mol和1.87×105 L/mol,RH-Mn与BSA结合常数分别为4.12×105 L/mol和1.83×105L/mol。根据热力学参数判断大黄酸及其配合物间力主要是范德华力和氢键;依据Frster的偶极-偶极非辐射能量转移理论,计算出大黄酸及其钴、铁、锰配合物在蛋白质中的结合位置与色氨酸残基间的距离分别为为2.22,2.57,3.14和2.59 nm。结果还表明在同一温度下,金属离子如钴离子、锰离子、铁离子的存在会影响大黄酸与BSA的结合。结论大黄酸形成配合物后与BSA的结合显著增强,会对大黄酸及金属离子的储运产生影响。
- 周能覃苑周振沈丽
- 关键词：大黄酸配合物牛血清白蛋白光谱方法
- 化学计量学方法用于甘草和芫花及其药对的挥发性成分分析
- 2012年
- 目的:分析甘草和芫花单味药材及其药对的挥发性成分。方法:以正十四烷为内标,采用气相色谱-质谱联用技术对甘草、芫花的单味药材及其组成的药对的挥发性成分进行测定,利用多种化学计量学方法对产生的二维色谱/质谱数据同时进行分辨和解析,获取各个组分的纯色谱曲线和纯质谱,根据分辨得到的纯质谱在质谱库中进行相似检索以实现对组分的定性。利用转换移动窗口因子分析法对组合前后的成分进行归属分析,采用面积归一化法进行定量。结果:分别在甘草、芫花及其药对中鉴定出34、41和68个成分,占各自挥发油成分的90%、84%和75%。药对中挥发性成分的相对含量与单味药比较差异较大。结论:本试验结果可为中药配伍的研究提供较为重要的依据。
- 周能周振梁逸曾曾楚杰
- 关键词：甘草芫花挥发油化学成分气相色谱-质谱联用技术
- 硫普罗宁与牛血清白蛋白相互作用的研究被引量：2
- 2011年
- 采用荧光技术研究了硫普罗宁与牛血清白蛋白(BSA)之间的结合作用,结果显示硫普罗宁对BSA的荧光猝灭为静态猝灭和动态猝灭共同作用的结果。经研究得到了反应的结合常数、结合热力学性质和结合位点等参数,确定了该药物与BSA之间的作用力类型为疏水作用。探究了金属离子和甘草次酸的共存对硫普罗宁与BSA结合的影响。
- 周能周振
- 关键词：硫普罗宁牛血清白蛋白荧光光谱甘草次酸
- 化学改性大蒜茎叶对含Pb(Ⅱ)废水吸附的研究被引量：3
- 2015年
- 采用大蒜茎叶为原料,经异丙醇、氢氧化钠和柠檬酸处理,制备出改性吸附剂并用于吸附Pb(Ⅱ)的实验。考察了溶液酸度、吸附平衡时间、最大吸附量、固液比等因素对金属离子吸附平衡的影响。结果表明:改性剂柠檬酸最佳浓度为0.6 mol/L,最佳的制备温度是80℃。经柠檬酸改性的大蒜茎叶吸附剂对Pb2+的最佳吸附p H=5,在120 min内建立了反应平衡,对Pb2+的最大吸附量是119.62 mg/g。
- 周振周能黄祖强
- 关键词：改性铅
- 甘草次酸对大鼠橙皮素血浆浓度及组织分布影响的研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究在大鼠体内甘草次酸对橙皮素血浆浓度及组织分布的影响。方法将72只SD大鼠,体质量150~210g,随机分成4组,即实验高浓度组与低浓度组,对照组的高浓度组与低浓度组。每组中又包括三个小组即3,4,4.4 h。高浓度实验组灌胃20 mg/kg橙皮素+50 mg/kg甘草次酸,低浓度实验组灌胃10 mg/kg橙皮素+50mg/kg甘草次酸。对照组只灌胃橙皮素,剂量与实验组相同。灌胃给药后分别于3 h、4 h和4.4 h用摘眼球取血法取血,接着大鼠被断头处死,取出组织。血浆在85℃水浴中,加盐酸水解120 min,然后以乙腈为萃取剂,超声波为辅助提取,组织匀浆液用乙腈提取,利用高效液相色谱测定血浆及组织中橙皮素的浓度。结果血浆和组织中橙皮素测定的线性范围分别是0.05~10μg/ml和0.05~5μg/g,检测限分别是血浆0.012μg/ml和肝、肾0.005 7μg/g,肺0.011μg/g。测定回收率在是91%~104%之间。结论大鼠口服橙皮素后在血浆未能检测到游离橙皮素;灌胃20 mg/kg橙皮素时,甘草次酸对其药代动力学有影响(P<0.05);灌胃后橙皮素在大鼠体内分布特征是肝>肾>肺。
- 周能覃苑周振龚琦
- 关键词：甘草次酸橙皮素血浆
- 桔梗甘草配伍对甘草酸煎出率的影响及配伍的指纹图谱研究
- 药对是中药配伍方法的精髓,亦是药物组成方剂的核心,药对配伍的研究是复方配伍规律研究的基础和重要切入点之一,故研究中药复方的配伍规律可从药对着手[1]。中药物质基础是中药现代化研究的基础[2]。生药以8倍蒸馏水量浸泡1h,...
- 石函周能周振
- 关键词：桔梗甘草配伍指纹图谱
- 文献传递
- 甘草次酸对大鼠山奈酚血浆浓度的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:探索甘草次酸对大鼠山奈酚血浆浓度的影响。方法:将78只SD大鼠,体重150～210 g,随机分成4组,雌雄各半,即实验高浓度组与低浓度组,及高浓度与低浓度对照组。每组中又包括3个小组(即1,2,3 h)。高浓度实验组灌胃50 mg.kg-1山柰酚+50 mg.kg-1甘草次酸,低浓度实验组灌胃25 mg.kg-1山奈酚+50 mg.kg-1甘草次酸。对照组只灌胃山奈酚,剂量与实验组相同。灌胃给药后分别于1,2,3 h用摘眼球取血法取血。血浆在90℃水浴中,加盐酸水解120 min,然后以乙腈为萃取剂,超声波为辅助提取,利用高效液相色谱(HPLC)测定血浆中山奈酚的浓度。结果:大鼠口服山奈酚后在血浆未能检测到游离山奈酚。低浓度组合药和单药灌胃对山奈酚血浆浓度没有影响;高浓度的合药组中山奈酚浓度(水解后)明显高于单药组(P<0.05)。结论:在高浓度组中,甘草次酸能够提高山奈酚的血浆浓度。
- 覃苑周能龚琦周振
- 关键词：甘草次酸山奈酚血浆HPLC
- 甘草酸二铵与常态牛血清白蛋白相互作用的研究
- 2011年
- 应用光谱方法研究了甘草酸二铵(DAG)与牛血清白蛋白之间的相互作用,探讨了甘草酸二铵对牛血清白蛋白构象的影响。结果表明,甘草酸二铵对牛血清白蛋白荧光具有较强的猝灭作用且为静态猝灭过程。根据Frster非辐射能量转移理论计算给体-受体间的距离(r=1.45 nm);得到结合常数(297K,K=1.14×105 L/mol;301K,K=7.99×104 L/mol)和结合位点数(297K,n=0.968;301K,n=0.932);研究了常见金属离子和甘草次酸(GA)对该体系相互作用的影响,结果表明Co2+对DAG与BSA的结合起到明显的正协同作用,Mn2+、Zn2+和GA对DAG与BSA的结合有明显竞争作用。
- 周能周振
- 关键词：甘草酸二铵光谱方法
