国家自然科学基金(30471286)
- 作品数：11 被引量：48H指数：5
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- 嗜水气单胞菌拮抗菌的筛选被引量：9
- 2007年
- 用平板划线法或点种法对212株分离自养殖水体和水产动物胃肠道的细菌进行筛选,得到1株对嗜水气单胞菌(Aerom onas hydrophila)有拮抗作用的细菌MLS-7。经过生理生化的初步鉴定,该菌为粪肠球菌(Entero-coccus faecalis)。MLS-7上清液抑菌试验和共培养试验表明其对嗜水气单胞菌有较强的抑菌作用。进一步对MLS-7抑菌谱进行测定,确认其对鱼源的病原菌有一定的抑菌作用。
- 单晓枫张洪波郭伟生钱爱东
- 关键词：拮抗菌
- 乳酸杆菌VBNC状态的诱导和检测被引量：2
- 2007年
- 钱爱东魏忠彬李影
- 关键词：乳酸杆菌细胞伸长革兰氏阴性细菌
- 鲤鱼源粪肠球菌的体外抑菌试验研究被引量：5
- 2008年
- 为证明益生菌候选菌株具有益生特性,将筛选的鲤鱼源粪肠球菌YL-1进行体外抑菌试验。结果发现,YL-1对病原菌嗜水气单胞菌有较强的抑菌作用;通过对YL-1上清液进行热处理,蛋白酶处理,中和酸等方式分析发现,其抑菌物质主要是对有机酸和胰蛋白酶敏感的一类物质。
- 单晓枫么乃全周宇张洪波钱爱东
- 关键词：鲤鱼粪肠球菌体外抑菌
- 低浓度冰醋酸诱导的鸡源大肠杆菌“活的非可培养状态”被引量：10
- 2007年
- 利用LIVE/DEAD试剂盒染色法,流式细胞仪检测法,以及RT-PCR方法检测了经低浓度冰醋酸作用的鸡源大肠杆菌活细胞,并对其进行了复苏。结果表明,当可培养菌数降为零时,LIVE/DEAD试剂盒染色法及流式细胞仪检测法均能检测出较高数量的活菌数;RT-PCR法也能检测到活细胞信号分子-mRNA,并扩增出"活的非可培养状态"(VBNC)细菌的cDNA片段。这些均显示细菌已进入VBNC,且在吐温80作用下又恢复为可培养状态,从而证实大肠杆菌具有"VBNC"状态。
- 李影魏忠彬钱爱东
- 关键词：鸡源大肠杆菌
- 16S rRNA基因序列在动物消化道细菌鉴定中的应用研究被引量：9
- 2008年
- 在概述细菌16SrRNA基因特点和动物消化道微生物生态系统的基础上,对16SrRNA基因序列在动物消化道微生物分离鉴定中的应用进行了综述,并展望了其研究方向。
- 郭海勇吴静许磊钱爱东
- 关键词：RRNA基因序列不可培养微生物
- 细菌的活的非可培养状态及其在动物微生态制剂生产中的应用被引量：4
- 2006年
- 李影钱爱东
- 关键词：动物微生态制剂制剂生产细菌微胶囊化技术
- 病原菌“活的非可培养状态”检测技术研究进展被引量：5
- 2005年
- 细菌培养技术一直是检测病原菌的常规方法,然而该法对进入“活的非可培养状态”(VBNC)状态的病原菌常常造成漏检。应用经典方法、荧光染料染色直接检测法以及分子生物学检测方法不但可以提高VB-NC病原菌的阳性检出率,还可以正确地认识传染病起因,从而为传染病的预防监控奠定基础。
- 李影钱爱东
- 关键词：病原菌
- 鲤鱼源粪肠球菌增菌培养基的优化被引量：1
- 2009年
- 利用SAS软件研究鲤鱼源粪肠球菌(Enterococcus faeclis)YL-1增菌培养基,首先,通过Plackett-Burman试验设计在培养基的各个因子中筛选出对YL-1生长有利的重要因子,然后在Box-Behnken试验设计下确定最大响应值,并通过优化的结果验证。结果表明预测值和实际值具有良好的拟合性,优化模型可靠,确定YL-1最佳培养基为:蛋白胨1.365%、牛肉膏1.25%、酵母浸粉0.625%、麦芽糖2.5%、吐温-800.1%、KH2PO40.2%、柠檬酸三铵0.16%、MgSO40.25%、初始pH值6.4。培养优化后YL-1的菌体浓度达1.71×109CFU/mL。
- 单晓枫张洪波钱爱东韩云
- 关键词：粪肠球菌培养基优化
- 2株鲤鱼源乳酸菌体外抗逆性研究被引量：1
- 2008年
- 对2株鲤鱼源乳酸菌作为益生菌候选菌株进行体外抗逆性试验。通过耐受胆盐、耐受pH值、耐受蛋白酶和耐高温等试验,对这2株乳酸菌进行研究。其中在胆盐耐受性试验中,YL-1和YL-7在胆盐浓度0.4%、培养4h时仍有30%以上的存活率;在pH值耐受性试验时,2株乳酸菌均可在一定的酸性和碱性条件下存活;胰蛋白酶对2株菌的存活率没有影响;在70℃的高温中,2株乳酸菌均有一定的耐受性。
- 单晓枫孙烨林张洪波张喜宏钱爱东
- 关键词：鲤鱼乳酸菌抗逆性
- 原核细胞mRNA差异显示技术的引物设计被引量：4
- 2007年
- 由于原核细胞mRNA3'端不存在ploy(A)结构,因而原核细胞DDRT-PCR引物设计不同于真核细胞。尽管不能根据oligo(dT)设计引物,但利用全基因中高度分散重复的短序列或回文序列却能有效克服mRNA分子结构的影响,最大限度地扩增全长cDNA;并且这2种引物设计方法还可以提高RNA指纹图谱的重复性,降低反应的假阳性,从而为原核细胞DDRT-PCR引物设计提供新的思路。
- 李影钱爱东
- 关键词：原核细胞MRNA差异显示技术引物设计
