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中国博士后科学基金(201003228)

作品数:5 被引量:28H指数:3
相关作者:袁媛林淑芳帅凌飞杨兆春陈平更多>>
相关机构:中国中医科学院武汉工业学院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金北京市科技新星计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇黄芩
  • 2篇胁迫
  • 2篇黄芩素
  • 1篇悬浮细胞
  • 1篇水分
  • 1篇土壤
  • 1篇土壤缺水
  • 1篇土壤水
  • 1篇土壤水分
  • 1篇全长CDNA
  • 1篇种子
  • 1篇脱氢抗坏血酸...
  • 1篇细胞
  • 1篇相关基因
  • 1篇相关基因表达
  • 1篇相关酶
  • 1篇抗坏血酸
  • 1篇克隆
  • 1篇还原酶
  • 1篇黄芩苷

机构

  • 5篇中国中医科学...
  • 3篇武汉工业学院

作者

  • 5篇袁媛
  • 4篇林淑芳
  • 3篇帅凌飞
  • 3篇杨兆春
  • 2篇陈平
  • 1篇陈顺钦
  • 1篇马文军
  • 1篇秦双双
  • 1篇伍翀
  • 1篇吴志刚
  • 1篇李娜
  • 1篇陈敏
  • 1篇肖倩

传媒

  • 3篇中国中药杂志
  • 2篇中国实验方剂...

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
PEG胁迫对黄芩黄酮类有效成分积累及相关基因表达的影响被引量:17
2011年
目的:研究不同程度PEG胁迫对黄芩悬浮细胞中黄芩苷、黄芩素的积累及相关基因表达的影响。方法:采用HPLC法检测黄芩悬浮细胞中黄芩苷、黄芩素的含量,用酶标仪检测细胞内游离脯氨酸含量,并用半定量RT-PCR的方法对相关基因的表达进行分析。结果与结论:黄芩悬浮细胞内游离脯氨酸含量随PEG胁迫浓度升高而升高,10%PEG胁迫黄芩悬浮细胞可以模拟干旱条件,提高悬浮细胞PAL基因表达量且会促进黄芩素的积累。20%PEG胁迫提高了UBGAT基因的表达量,但同时APX酶活性的提高抑制了黄芩素参与清除活性氧,导致了黄芩素向黄芩苷的转化。
杨兆春袁媛陈敏帅凌飞肖倩林淑芳
关键词:黄芩悬浮细胞半定量RT-PCR基因表达黄芩素
黄芩体内H_2O_2清除系统和黄酮类活性成分积累的相关性研究被引量:6
2011年
目的:研究黄芩H2O2清除系统和黄酮类活性成分积累的相关性。方法:采用HPLC方法检测黄芩悬浮细胞中黄芩苷、黄芩素的含量,采用紫外分光光度法测定总黄酮、H2O2含量和POD,PAL酶活性。结果:40℃、黑暗、PEG胁迫组总黄酮含量和PAL酶活性在12 d显著提高。NPA,NPA+40℃,40℃,NPA+黑暗,黑暗,PEG胁迫12 d前后黄芩苷呈下降趋势,黄芩素呈上升趋势,POD酶活性呈升高趋势,H2O2含量保持稳定。结论:适度的环境胁迫促进黄芩总黄酮的积累,黄芩苷在POD酶的作用下转化为黄芩素,同时维持H2O2水平的稳定以避免氧化伤害。
帅凌飞袁媛陈平林淑芳
关键词:黄芩PODROS黄芩苷黄芩素
黄芩延长因子1a基因全长cDNA的克隆及其功能被引量:3
2011年
目的:克隆黄芩延长因子1a全长cDNA序列,并分析温度对其表达水平的影响。方法:通过构建黄芩全长cDNA文库克隆黄芩延长因子1a,利用生物信息学手段分析该基因的序列特征;利用RT-PCR分析温度对黄芩延长因子1a基因表达水平的影响。结果:黄芩延长因子1a基因长1 672 bp,开放阅读框位于97~1 446,共449个氨基酸,具有典型的延长因子1a结构域;高温和低温处理后,黄芩EF1a的转录水平均显著提高。结论:黄芩EF1a的克隆为进一步研究其在黄芩生长代谢过程中的功能和作用提供了基础。
林淑芳帅凌飞袁媛杨兆春陈顺钦
关键词:黄芩
土壤缺水对黄芩过氧化氢清除系统相关酶基因表达的影响被引量:3
2012年
目的:分析土壤缺水对黄芩SOD,APX,DHAR,MDHAR基因表达的影响。方法:利用受控实验对黄芩进行土壤缺水胁迫;利用半定量RT-PCR对基因转录水平进行分析。结果:与对照组相比,胁迫70 d后,APX基因转录水平显著降低;胁迫30,50 d后,DHAR基因转录水平显著降低;胁迫50 d后,MDHAR1基因有显著降低。结论:在土壤缺水的条件下,维生素C(AsA)作为一种重要的抗氧化剂在过氧化氢清除系统中可能发挥主要作用,其与黄芩素积累可能处于竞争的关系。
伍翀秦双双袁媛陈平林淑芳
关键词:土壤水分黄芩脱氢抗坏血酸还原酶
不同来源黄芩种子抗旱特征比较被引量:3
2011年
目的:以20%PEG6000溶液模拟干旱胁迫条件,对不同来源黄芩种子的抗旱特征进行研究。方法:用20%PEG6000溶液分别处理8种来源的黄芩种子8 h以上,对种子的萌发率、萌发指数、各器官的长度进行测定。利用SPSS 13.0for Windows统计分析软件进行不同来源种子抗旱性的分级。选择抗旱性差异较大的黄芩种子进行PEG处理,对其保护酶(过氧化氢酶、过氧化物酶、抗坏血酸过氧化物酶、超氧化物歧化酶)活性进行分析。结果:模拟干旱条件下,不同来源黄芩种子的萌发状态、生长状况存在差异;聚类分析结果表明甘肃陇西来源黄芩种子的抗旱性最强,而陕西渭南来源黄芩种子的抗旱性最弱,且其过氧化氢酶活性显著提高,是对照的2.73倍。结论:不同来源黄芩种子抗旱特征存在差异。
吴志刚杨兆春袁媛马文军李娜
关键词:黄芩种子干旱胁迫
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