您的位置： 专家智库 > >

国家科技重大专项(2011ZXl0004-001)

作品数：4 被引量：24H指数：3
相关作者：陈晨杜鹏程卢珊于伟文徐建国更多>>
相关机构：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所北京航空航天大学传染病预防控制国家重点实验室更多>>
发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金中国疾病预防控制中心青年科研基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇禽流感
  • 2篇网络
  • 2篇利用网络
  • 2篇流感
  • 2篇病毒
  • 1篇信息技术
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇真菌性
  • 1篇真菌性角膜
  • 1篇真菌性角膜炎
  • 1篇实时网
  • 1篇实时网络
  • 1篇数据分析
  • 1篇探针
  • 1篇爬虫
  • 1篇切片
  • 1篇切片方法
  • 1篇禽流感病

机构

  • 2篇北京航空航天...
  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇传染病预防控...
  • 1篇西安市第一医...

作者

  • 2篇阚飙
  • 2篇徐建国
  • 2篇于伟文
  • 2篇卢珊
  • 2篇杜鹏程
  • 2篇陈晨
  • 1篇王新为
  • 1篇宋敬东
  • 1篇屈建国
  • 1篇王海印
  • 1篇陈照立
  • 1篇安娜
  • 1篇邱志刚
  • 1篇金敏
  • 1篇洪涛
  • 1篇李君文
  • 1篇杜孝平
  • 1篇郭长江
  • 1篇汲珊珊
  • 1篇湛志强

传媒

  • 2篇中华流行病学...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇现代检验医学...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 4 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
病变细胞定位超薄切片方法的建立被引量：3
2013年
目的建立一种针对感染病毒病变细胞的定位超薄切片方法。方法选取适于进行定位切片的细胞培养皿作为包埋模具，以人腺病毒5型（humanadenovirustype5，Ad5）、A／HN／SWL3／09（H1N1）流感病毒分别感染HEK293细胞和MDCK细胞为模型，当细胞出现病变时，原位包埋细胞，通过修块暴露病变细胞，并针对病变细胞进行超薄切片，以透射电子显微镜观察病变细胞的超薄切片。结果通过定位超薄切片技术成功对目标病变细胞进行切片，病变细胞的切片上可以容易地观察到病毒颗粒。结论建立了一种针对病变细胞的定位超薄切片方法，该方法定位准确、能够快速检测病变细胞，提高了电镜检测效率。
宋敬东屈建国洪涛
关键词：显微镜检查细胞系超微结构
利用网络爬虫技术分析我国活禽贸易与H7N9禽流感病毒传播的关系被引量：4
2014年
采用网络爬虫技术分析2013年中国各省份通过活禽贸易携带H7N9禽流感病毒活禽的可能传播方向和范围，并预测疫情发展趋势。数据分析显示，有18个省份存在高感染风险，其中13个省份截止2014年2月已有报告病例。预测5个无感染风险的省份迄今未报告病例。
卢珊陈晨于伟文王海印杜鹏程阚飙徐建国
关键词：网络数据
利用网络数据分析我国活禽市场与人感染H7N9禽流感病例的地理关系被引量：17
2014年
目的探讨利用互联网数据分析活禽市场与人感染H7N9禽流感病例之间的地理关系。方法利用网络大数据的方法，对人感染H7N9禽流感病例附近的活禽市场开展基于地理位置和可及性研究，搜索全部有病例报告地区的活禽市场，分析不同城市间活禽市场密度、人群密度、禽类生产密度等因素。结果对42个报告病例的地级以上城市10615个活禽市场与病例所在地的距离分析表明，发病例数与常住人口密度、市场数量及其密度呈正相关性；在已报告的13个H7N9禽流感病毒检测阳性活禽市场中，除广东佛山市的3个市场外，其余都在5km内发现病例，表明活禽交易与病例的居住地分布密切相关；共识别出13个病例较集中的热点区域，分布在杭州、深圳等市。结论H7N9禽流感病毒检测阳性活禽市场所在城市的报告病例数明显高于其他城市，且影响范围多在5km范围内，应重新审视农贸活禽市场在城市中的布局和设置。
于伟文杜鹏程陈晨卢珊阚飙杜孝平徐建国
尖孢镰刀菌TaqMan探针荧光定量PCR快速检测方法的建立及应用被引量：2
2012年
目的建立TaqMan探针荧光定量PCR检测方法，用于临床标本中尖孢镰刀菌的快速诊断。方法针对尖抱镰刀菌的B—tubulin基N。设计特异性引物和探针并构建该基N的重组质粒标准品；优化PCR反应条件，建立尖孢镰刀菌的荧光定量PCR检测方法；通过lO种标准菌株和33株，临床分离株的应用检测，验证该方法的可行性。结果该检测方法具有较好的特异度、敏感度和重复性，6袜尖孢镰刀茵均有明显扩增，而其它37株临床常见的致角膜炎真菌标准株或分离株无明显扩增；最低检出限为408copies／μl，且变异系数低于5％。结论研究成功建立了尖孢镰刀菌的TaqMan探针荧光定量PCR检测方法，对临床上真菌性角膜炎的快速诊断及指导用药具有实际应用性和重要意义。
汲珊珊李君文安娜湛志强陈照立邱志刚刘先宁王新为郭长江金敏
关键词：TAQMAN探针荧光定量PCR尖孢镰刀菌真菌性角膜炎
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0