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国家自然科学基金(30671055)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：陈崴张白玉李志莲安欣余学清更多>>
相关机构：中山大学附属第一医院更多>>
发文基金：教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇休克
  • 1篇肾病
  • 1篇替普瑞酮
  • 1篇热休克蛋白
  • 1篇热休克蛋白7...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇纤维化
  • 1篇间质
  • 1篇间质纤维化
  • 1篇梗阻
  • 1篇梗阻性
  • 1篇梗阻性肾病

机构

  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 1篇骆宁
  • 1篇周怡
  • 1篇李志坚
  • 1篇毛海萍
  • 1篇聂静
  • 1篇余学清
  • 1篇安欣
  • 1篇李志莲
  • 1篇张白玉
  • 1篇陈崴

传媒

  • 1篇中华肾脏病杂...

年份

  • 1篇2007
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
替普瑞酮对大鼠梗阻性肾病间质纤维化的影响被引量：2
2007年
目的探讨替普瑞酮（GGA）对大鼠梗阻性肾病模型（UUO）肾间质纤维化的影响和可能机制。方法15只SD大鼠随机分成3组：假手术组、UUO模型组和GGA治疗组，每组5只。从建立UUO模型前1d开始，GGA治疗组和模型组分别给予400mg／kgGGA和溶媒（0．05％阿拉伯树胶＋0．008％维生素E）灌胃，每天1次，术后第7天处死大鼠。常规染色观察肾脏组织病理改变。间接免疫荧光和Western印迹检测肾脏E-钙黏蛋白（E—cadherin）和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的水平。TUNEL染色和PCNA免疫组织化学染色分别观察肾小管上皮细胞的凋亡和增生情况。结果GGA能诱导肾脏特异性高表达热休克蛋白72（HSP72）。与UUO模型组相比，GGA治疗组肾小管损伤和肾问质纤维化的程度明显减轻『肾小管损害百分比（48．7％±1．3％比65．8％±7．3％）；肾间质损害分值（0．40±0．08比1．36±0．50），P均〈0．05】；E—cadherin蛋白水平增加，α-SMA蛋白水平降低（P均〈0．05）；每高倍视野中TUNEL阳性和PCNA染色阳性的细胞数显著减少（分别为6．78±1．25比2．81±0．63，57．61±5．42比17．66±1．38，P均〈0．05）。结论GGA可能通过抑制肾小管上皮细胞的凋亡，延缓大鼠梗阻性肾病肾间质纤维化的进程。
李志莲周怡毛海萍陈崴李志坚安欣张白玉骆宁聂静余学清
关键词：替普瑞酮热休克蛋白72梗阻性肾病纤维化细胞凋亡
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共1页<1>
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