福建省科技计划重点项目(2011I0003)
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
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- 相关机构：福建中医药大学解放军第175医院更多>>
- 发文基金：福建省科技计划重点项目福建省教育厅A类人文社科/科技研究项目更多>>
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- 九节茶肿痛宁乳膏镇痛抗炎及皮肤刺激和过敏性作用被引量：7
- 2013年
- 目的:对九节茶肿痛宁乳膏的镇痛抗炎作用进行了研究,并对其皮肤的刺激性和致敏性进行了初步评价。方法:以醋酸扭体法和二甲苯致耳肿胀实验研究九节茶肿痛宁乳膏的镇痛抗炎作用;通过对家兔皮肤刺激性实验、豚鼠皮肤过敏性实验对乳膏的安全性进行初步研究。结果:九节茶肿痛宁乳膏对二甲苯所致小鼠耳郭炎症和醋酸所致的腹痛有显著的抑制作用;对家兔皮肤无刺激性,对豚鼠也不引起过敏反应。结论:九节茶肿痛宁乳膏具有明显的镇痛抗炎作用,是一种安全性高的外用产品。
- 欧余航李杰陈强
- 关键词：过敏性
- 复方九节茶乳膏的质量标准研究被引量：2
- 2015年
- 目的建立复方九节茶乳膏质量标准.方法采用薄层色谱法对九节茶和冰片进行鉴别;HPLC双波长法测定复方九节茶乳膏中反丁烯二酸与迷迭香酸含量.采用KromasilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.1%甲酸乙腈溶液（B）-0.1%甲酸水溶液（D）,梯度洗脱[0～10min,5% B→20% B;10～25min,20% B;25～30min,20% B→5% B;30～35min,5% B],流速为1.0mL·min^-1,检测波长为210nm和330nm,柱温为30℃.结果薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;反丁烯二酸和迷迭香酸线性范围分别为6.53～65.28mg·L^-1（r=0.9999）和4.26～42.64mg·L^-1（r=0.9995）;平均加样回收率分别为98.3%（RSD=0.82%）和100.9%（RSD=0.63%）.结论该方法简单、准确、重复性好,能有效的控制该制剂的质量.
- 李杰欧余航陈强
- 关键词：薄层色谱法迷迭香酸异嗪皮啶冰片
- 大孔吸附树脂分离富集九节茶浸膏中迷迭香酸的研究被引量：3
- 2012年
- 目的考察大孔吸附树脂对九节茶浸膏中迷迭香酸的吸附性能和纯化效果,寻找分离富集迷迭香酸较优的技术工艺。方法以迷迭香酸的吸附量和解析率为指标,从6种不同类型大孔树脂中筛选出较好的HPD-400树脂;以动态实验中迷迭香酸转移率及所得干膏中迷迭香酸的含量对树脂分离富集的最佳工艺进行筛选。结果 HPD-400树脂分离效果最佳,采用HPD-400树脂从九节茶浸膏中分离富集迷迭香酸的较优工艺参数为:上样体积4BV,速度2BV/h,收集洗脱液3BV,洗脱溶剂为70%乙醇。按照此工艺,迷迭香酸的平均过柱转移率为88.70%,洗脱液浓缩干燥后,所得干膏中迷迭香酸平均含量为4.57%,较原九节茶浸膏提高了5.2倍。树脂经5次重复使用,分离效果无明显下降,可以重复使用。结论 HPD-400树脂可以用于分离富集九节茶浸膏中迷迭香酸,达到了"去粗存精"的目的,具有潜在的工业应用价值。
- 欧余航李杰陈强
- 关键词：迷迭香酸纯化
- HPLC测定九节茶肿痛宁乳膏中异嗪皮啶与迷迭香酸的含量被引量：1
- 2013年
- 目的:建立HPLC测定九节茶肿痛宁乳膏中异嗪皮啶与迷迭香酸含量。方法:采用Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,检测波长330 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:异嗪皮啶在4.06～64.96 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率100.48%,RSD 0.73%;迷迭香酸在12.3～196.8 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率101.98%,RSD 1.5%。结论:方法简单、准确、重复性好,能有效的控制该制剂的质量。
- 欧余航李杰陈强
- 关键词：异嗪皮啶迷迭香酸
- 复方九节茶乳膏的抗炎镇痛及皮肤安全性的初步研究被引量：7
- 2016年
- 目的初步评价复方九节茶乳膏的抗炎、镇痛作用及其使用安全性。方法采用醋酸扭体法和小鼠耳廓肿胀模型观察镇痛、抗炎作用,并进行家兔皮肤刺激实验和豚鼠皮肤过敏实验。结果复方九节茶乳膏能显著性减少冰醋酸引起的小鼠扭体次数;抑制由二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。复方九节茶乳膏对家兔完整皮肤无刺激性,单次给药破损皮肤组1只家兔出现轻度水肿,24h后恢复正常;豚鼠实验未出现变态反应。结论复方九节茶乳膏具有明显的镇痛、抗炎作用;复方九节茶乳膏对家兔皮肤无明显刺激性作用,对豚鼠皮肤无明显致变态反应作用。
- 李杰欧余航陈强
- 关键词：抗炎镇痛安全性
- GC法测定复方九节茶乳膏中冰片的含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立气相色谱法测定复方九节茶乳膏中冰片的含量。方法以水杨酸甲酯为内标物,采用聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱,载气为N2,流速1.2 mL/min,进样口温度200℃,检测器温度220℃,程序升温,以内标法计算冰片含量。结果冰片在60.86～405.76μg/mL范围内线性良好,r=0.9998。平均加样回收率为100.62%,RSD为0.85%。结论该方法准确、灵敏,结果可靠,可用于复方九节茶乳膏的质量控制。
- 李杰欧余航陈强
- 关键词：冰片气相色谱法
