云南省应用基础研究计划面上项目(2011FB140)
- 作品数：9 被引量：80H指数：7
- 相关作者：贺熙勇柳觐倪书邦孔广红宫丽丹更多>>
- 相关机构：云南省热带作物科学研究所中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究计划面上项目农业部热带作物种质资源保护项目云南省重点新产品开发计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 澳洲坚果花粉母细胞减数分裂观察被引量：2
- 2013年
- 采用压片法观察了澳洲坚果花粉母细胞(PMC)减数分裂的完整过程,证实澳洲坚果PMC减数分裂始于12月份,其减数分裂进程与单花大小有密切关系,且同一花蕾甚至同一花药中表现不同步.减数分裂双线期历时时间长且形态多样,可于终变期、中期Ⅰ、后期Ⅰ以及后期Ⅱ观察到染色体数目和结构.澳洲坚果PMC减数分裂过程中无染色体结构和数目的变异,属二倍体的标准分裂进程.
- 孔广红柳觐倪书邦贺熙勇
- 关键词：澳洲坚果花粉母细胞减数分裂染色体
- 基于流式细胞术的澳洲坚果基因组C值测定被引量：14
- 2013年
- 为建立澳洲坚果基因组C值的流式细胞术测定方法,采用改良的OTTO细胞核提取液配方和PI荧光染料,以O.C嫩叶为材料,以基因组DNA含量已知的Pisum sativum L.Ctirad和Zea mays L.CE-777为对照,运用流式细胞术对澳洲坚果基因组C值进行了测定。结果表明,澳洲坚果O.C二倍体基因组DNA总量为1.91488599 pg,其C值为0.957443 pg;按1 pg DNA=0.978×109bp来计算,O.C基因组大小为1.872758×109bp;采用2种不同对照材料作为内标测定的结果无显著差异。本研究发现,运用流式细胞术进行澳洲坚果基因组C值测定准确可靠,可为其他物种基因组C值测定提供参考。
- 柳觐孔广红倪书邦贺熙勇陶丽陶亮宫丽丹
- 关键词：澳洲坚果流式细胞术
- 高剂量^(60)Co-γ射线辐照对澳洲坚果种子的诱变及致死效应被引量：13
- 2014年
- 在前期低剂量辐照试验的基础上,分别用剂量为300、600、900、1200、1500 Gy(2011年)和400、500、700、800 Gy(2012年)较高剂量的60Co-γ射线对4个品种的澳洲坚果种子进行了辐照,剂量率为10 Gy/h。结果表明,随着辐照剂量的增加,所有品种的发芽速率显著减慢,部分处理在播种后12周才开始发芽,且发芽率显著降低;辐照后的幼苗表现出茎干分叉、根系变短、第一对真叶消失、茎干矮化粗壮、叶片畸形等性状;不同品种的致死剂量和适宜诱变剂量也有明显差异,‘云澳57’和‘云澳58’的60Co-γ射线致死剂量均为800 Gy,‘云澳51’的致死剂量为900 Gy,‘云澳41’的致死剂量最低,为700 Gy;经致死剂量及高于致死剂量的射线辐照后,澳洲坚果种子仍可以正常裂壳和萌芽,但其芽点会逐渐变色直至死亡;4个品种的60Co-γ射线适宜诱变剂量分别为:‘云澳57’500 Gy,‘云澳51’700 Gy,‘云澳41’400 Gy,‘云澳58’300 Gy。
- 柳觐孔广红倪书邦贺熙勇肖晓明陈丽兰范秋红张海文
- 关键词：澳洲坚果致死剂量
- 澳洲坚果叶面积测定方法比较被引量：18
- 2014年
- 为确定不同品种澳洲坚果叶面积测定的最佳方法,找出系数回归法测量澳洲坚果叶面积的最佳参数,对3种叶面积测量方法进行比较,对不同叶片参数与叶面积间的关系进行回归分析。结果表明,同一品种经方格法、画纸称重法、图像处理法测定的叶面积均无显著性差异,3种方法测定结果的相关系数都在0.999以上,说明3种方法均可作为澳洲坚果叶面积测定的可靠方法;不同品种的各叶片参数与叶面积间的回归系数并不相同,在利用系数回归法测量澳洲坚果叶面积时,叶长宽积是最能反映实际叶面积的叶片参数。本研究可为澳洲坚果的生理研究和生产实践提供重要参考。
- 柳觐倪书邦宫丽丹孔广红贺熙勇
- 关键词：澳洲坚果叶面积
- 澳洲坚果接穗^(60)Co-γ射线辐射诱变育种适宜剂量的研究被引量：19
- 2016年
- 以澳洲坚果品种‘Renown’、‘Own choice’、‘HAES900’、‘HVA16’的接穗为供试材料。用6种剂量的60Co-γ射线辐射处理后嫁接,以未经辐照的接穗为对照。对嫁接成活率、植株生长变异情况进行调查分析。结果表明:在15~90 Gy辐照剂量范围内,随着辐射剂量加大,对嫁接成活率的抑制作用逐渐增强。不同品种的澳洲坚果对辐射的敏感性差异较大。4个品种(‘Own choice’、‘HVA16’、‘Renown’、‘HAES900’)枝条的辐射半致死剂量分别为19.68、18.23、18.04和10.81 Gy。本研究可为澳洲坚果辐射诱变育种适宜剂量的确定提供依据。
- 孔广红柳觐倪书邦范秋红宫丽丹陶亮陶丽陈丽兰贺熙勇
- 关键词：澳洲坚果诱变育种半致死剂量
- 60Co-γ射线对不同品种澳洲坚果萌动种子的诱变效应被引量：3
- 2019年
- 【目的】拓宽澳洲坚果种质资源的遗传基础,创新澳洲坚果育种方法。【方法】采用剂量率为10Gy/h的60Co-γ射线对4个澳洲坚果主栽品种的萌动种子进行辐照处理,剂量梯度为10、25、40、55、70、85、100、115和130Gy。【结果】60Co-γ射线辐照对澳洲坚果萌动种子的发芽势均有明显的抑制效应,辐照剂量越高,萌动种子的发芽时间越晚、发芽速率越慢、发芽率越低;品种间对60Co-γ射线辐照的敏感性存在差异,云澳51最耐受,而云澳58最敏感,云澳57、云澳51、云澳41、云澳58的半致死剂量分别为62.22、81.81、81.14、57.55Gy。【结论】绝大部分诱变苗均出现了植株矮化和茎干增粗,尤其是分叉增多的现象,具体表现为一粒萌动种子出现双根、或出现双茎、甚至同时出现双根和双茎,部分诱变苗表现为须根减少或主根变短须根增多。
- 柳觐倪书邦孔广红吴超贺熙勇
- 关键词：澳洲坚果萌动种子诱变效应
- ^(60)Co-γ射线辐照对澳洲坚果花粉萌发的影响被引量：9
- 2014年
- 为探明不同剂量60Co-γ射线对不同品种澳洲坚果花粉萌发的影响;采用不同剂量60Co-γ射线对澳洲坚果品种‘HAES900’和‘HAES951’的新鲜花粉进行辐照处理,并对辐照的后花粉活力和花粉管形态进行观测;经低剂量60Co-γ射线辐照后,‘HAES900’的花粉离体萌发率随着剂量的增加呈现出增高趋势,而‘HAES951’的萌发率呈现出先升高再降低的趋势,但差异均未达到显著水平;经高剂量60Co-γ射线辐照后,‘HAES900’的花粉离体萌发率随着剂量的增加先增高然后显著降低,而‘HAES951’的萌发率呈现出极显著的下降趋势;高剂量辐照后,同一处理内花粉管长度变异幅度增大,部分花粉管出现扭曲或顶端膨大等形态变异;‘HAES900’和‘HAES951’的致死剂量均为600 Gy,半致死剂量分别为480 Gy和360 Gy。本研究发现,低剂量辐照可促进澳洲坚果的花粉离体萌发,而高剂量的辐照则会抑制花粉萌发;‘HAES951’的花粉对60Co-γ射线辐照更为敏感。
- 柳觐孔广红倪书邦贺熙勇陶丽陈丽兰张海文
- 关键词：澳洲坚果花粉萌发
- 澳洲坚果果仁中4种关键微量元素的FAAS法测定被引量：8
- 2014年
- 为探明澳洲坚果果仁中Fe、Mn、Cu、Zn 4种关键微量元素的含量及其测定方法,运用火焰原子吸收分光光度法(FAAS),采用干灰化、混酸消解、微波消解3种不同样品消解方式,对4个澳洲坚果品种果仁中Fe、Mn、Cu、Zn的含量进行了测定。结果表明:Fe、Cu经3种不同消化方式处理后的含量测定结果无显著差异;而Mn、Zn经微波消解处理后的测定值虽然略高于干灰化和混酸消解2种方式,但未达到显著水平;澳洲坚果果仁中4种微量元素的含量为Mn>Fe>Zn>Cu,其中Mn元素含量在品种间的变异较大;在4个供试品种中,‘云澳51号’的Fe含量为最高,而‘云澳58号’的Mn、Cu、Zn 3种微量元素含量均为最高。3种样品消解方式均可用于澳洲坚果果仁微量元素含量的FAAS法测定。
- 柳觐倪书邦贺熙勇牛迎凤李开雄
- 关键词：澳洲坚果火焰原子吸收分光光度法微量元素
- 澳洲坚果多倍体的化学诱导及流式细胞术鉴定被引量：8
- 2013年
- 以澳洲坚果品种‘云澳57’、‘云澳51’、‘云澳41’和‘云澳58’的萌动种子和幼嫩顶芽为材料,采用浓度为0.1％～0.3％的秋水仙素分别处理48、72（种子）或96 h（顶芽）,对种子的发芽率、幼苗形态和顶芽存活率等进行观测,并对有形态性状变异的植株进行流式细胞术倍性检测.结果表明：随着秋水仙素浓度和浸泡时间的增加,种子的发芽速率减慢,发芽率呈现显著的降低趋势,且不同品种对秋水仙素浓度的敏感性有所差异;大多数处理后种子萌发的幼苗出现了植株矮化、生长缓慢、第一对真叶显著变小或畸形甚至缺失、茎干明显增粗、叶尖出现分叉或卷曲、根系变为须根系等性状,部分幼苗叶片显著增大或分枝显著增多.不同浓度的秋水仙素溶液均可导致澳洲坚果嫁接苗顶芽存活率的降低,但大多顶芽并未出现形态变化.流式细胞术检测发现,在处理后种子萌发的幼苗中出现了多倍体,但均为2C＋4C或2C＋4C＋8C的嵌合体,且多倍体诱变率在5％以下;经秋水仙素处理的嫁接苗顶芽并未检测到倍性变化.
- 柳觐孔广红倪书邦贺熙勇陶亮宫丽丹肖晓明陈国云
- 关键词：澳洲坚果秋水仙素多倍体流式细胞术
