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溶血磷脂酸受体6: 2016年; 溶血磷脂酸受体6(lysophosphatidic acid receptor 6,LPA6)作为最晚确定的溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)受体,近年来多项研究发现LPA6参与毛囊发育过程,与人体毛发稀少症存在相关性;并可减弱细胞间的粘附作用。且最近相关研究报道指出,LPA6在肿瘤的发展过程中同样扮演重要角色。本文将汇集LPA6相关知识,对其研究现状进行综述。; 李铁威赵鹏飞贠庆茹阿拉坦高勒; 关键词：肿瘤

人溶血磷脂酸受体2基因的克隆及其在293T细胞中表达: 2013年; 在以前的研究中我们发现溶血磷脂酸(Lysophosphatidic acid,LPA)通过溶血磷脂酸受体2(Lysophosphatidic acid receptor 2,LPAR2)介导促进胃癌细胞迁移.为进一步研究LPAR2介导的信号转导机制与功能,本研究试图建立过表达的LPAR2转基因细胞模型.选用人胃癌SGC-7901细胞系的cDNA经RT-PCR法克隆得到LPAR2基因CDS区,并亚克隆到pMD19-T载体,通过测序确认后、经酶切、连接到表达载体pIRES2-EGFP,酶切和测序鉴定获得pIRES2-EGFP-LPAR2重组质粒;通过LipofectamineTM2000介导把表达载体质粒转染进293T细胞.Western Blot法检测结果说明人LPAR2蛋白在293T细胞中得到表达.; 杨德志马爱民李铁威阿拉坦高勒; 关键词：基因克隆基因表达

人溶血磷脂酸受体1基因的克隆、表达载体构建及瞬时转染293T细胞: 2013年; 从人胃癌细胞中提取RNA然后反转录成cDNA,进而PCR克隆LPAR1(Lysophosphatidic Acid Receptor1)基因,亚克隆到pCR2.1载体,通过测序、酶切、连接到表达载体pIRES2-EGFP,通过酶切、测序鉴定获得pIRES2-EGFP-LPAR1重组质粒;表达载体以Lipofectamine2000介导转染293T细胞。用Real-time PCR法检测外源基因在293T细胞中表达,并通过ELISA检测LPAR1的活性。结果表明,克隆到LPAR1基因并获得了pIRES2-EGFP-LPAR1表达载体,在293T细胞中确认到LPAR1基因的过量表达,并通过LPAR1/Gi信号通路抑制cAMP形成加以验证所克隆LPAR1活性。LPAR1过表达细胞模型的建立,不仅为下一步对该受体功能研究奠定了基础,还使利用LPA剂量依赖性的抑制cAMP的线性关系定量LPA的细胞学方法成为可能。; 李铁威赵鹏飞马洁阿拉坦高勒

Proton-sensing Receptor TDAG8 Improving the Survival and Metastasis of Tumor Cells in the Acidic Condition: It’s well-known that outside of tumor cell is an acidic microenvironment, tumor cell survival and metastasis a...; Wang Wei-weiZhang Ying-chaoHu Ri-hengAlatan Gao-le; 文献传递

鞘氨醇1-磷酸受体4研究进展被引量：1: 2016年; 鞘氨醇1-磷酸(Sphingosine-1-phosphate,S1P)是一种具有生物学活性的溶血磷脂信号分子,在体内通过G蛋白偶联受体(G protein coupled receptor,GPCR)家族鞘氨醇1-磷酸受体(S1P receptors)的5个亚型(S1P1-5)介导多种生物学功能。S1P4也称内皮分化基因受体6(Endothelial differentiation gene receptor 6,Edg-6),主要在淋巴组织和造血组织中表达。近年的研究发现,免疫细胞的迁移分化、骨骼肌前体细胞的迁移、乳腺癌细胞的增殖、TGFβ1介导的抑制骨骼肌细胞凋亡均与S1P4相关。本文将综述近几年来关于S1P介导S1P4的生理病理应答及相关的信号转导机制。; 李超关颖龙彩凤徐以拓董亚强阿拉坦高勒; 关键词：生物学功能信号通路

研究G偶联蛋白受体G2A功能特定细胞模型的建立: 2016年; 通过克隆人质子感知受体G2A基因、构建G2A基因的表达载体并瞬时转染293T细胞,建立G2A受体调控机理及其功能研究的转基因细胞模型,并检测G2A介导的细胞应答.从人脐静脉内皮细胞(Human Umbilical Vein Endothelial Cells,HUVECs)中提取总RNA,反转录为cDNA为模板,设计一对针对G2A基因的引物,克隆不含终止密码子的G2A基因并亚克隆到pMD-19T载体.将鉴定出的阳性质粒和表达载体pEGFP-N3用HindⅢ和BamHⅠ双酶切回收后连接获得阳性重组质粒pEGFP-N3-G2A,并测序鉴定;重组载体以lipofectamine2000介导转染293T细胞.Real time PCR法检测外源基因在293T细胞中的表达;ELISA检测转染与未转染G2A基因的细胞内三磷酸肌醇(Inositol-1,4,5-triphosphosate,IP3)的含量.测序和酶切证实了克隆到G2A基因并获得pEGFP-N3-G2A表达载体;荧光成像与Real time PCR证实在293T细胞中过表达G2A基因;ELISA检测在酸性刺激下转基因细胞内IP3含量(应答)明显升高,而脂质配体LPC则抑制其IP3的积累,本研究为G2A受体介导信号机制及其功能研究提供一个真核细胞模型.; Ts.TseveensurenE.Oyungerel乌月汗阿拉坦高勒; 关键词：真核表达载体

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国家自然科学基金(31260210)