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浙江省分析测试基金(04185)

作品数:2 被引量:21H指数:2
相关作者:毛伟华周艳虹喻景权夏晓剑龚亚明更多>>
相关机构:浙江大学浙江省农业科学院更多>>
发文基金:浙江省分析测试基金浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇质粒
  • 1篇水稻
  • 1篇片段
  • 1篇硝酸还原酶
  • 1篇菌落PCR
  • 1篇克隆
  • 1篇还原酶
  • 1篇黄瓜
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇PCR
  • 1篇RT-PCR
  • 1篇CDNA片段
  • 1篇测序

机构

  • 2篇浙江大学
  • 1篇浙江省农业科...

作者

  • 2篇毛伟华
  • 1篇龚亚明
  • 1篇夏晓剑
  • 1篇喻景权
  • 1篇周艳虹

传媒

  • 1篇中国水稻科学
  • 1篇浙江农业学报

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
菌落PCR产物直接测序方法的建立及在水稻基因测序中的应用被引量:11
2005年
建立了以菌落PCR产物作为DNA测序模板进行快速测序的技术方法。研究结果表明,采用菌落PCR技术,以载体插入位点两端序列互补的通用引物(如M13正反向引物)为引物,在控制菌落PCR反应条件的情况下,不仅可用于筛选和鉴定阳性克隆,而且菌落PCR产物还可作为DNA测序模板,结果准确可靠。与常规质粒测序方法比较,该法快速、简便,但对具有PolyT、PolyA过多的序列进行测序时,该法测序效率较低。
毛伟华
关键词:质粒测序水稻
黄瓜硝酸还原酶cDNA片段的克隆及其在缺氮胁迫下的表达被引量:10
2007年
以黄瓜叶片总RNA为模板,应用逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR),首次扩增出黄瓜硝酸还原酶(NR)cDNA部分片段。经过测序和同源性分析表明:该基因片段长度为395 bp,与GenBank上所登录的笋瓜NR基因同源性达89%,根据所测序列推导该片段由131个氨基酸残基组成。进一步检测其在缺氮胁迫下的活性和表达变化,结果表明缺氮胁迫下硝酸还原酶的活性和表达都明显下降,推测黄瓜NR在转录水平上调节其活性。
毛伟华龚亚明夏晓剑周艳虹喻景权
关键词:黄瓜硝酸还原酶RT-PCR基因表达
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