国家重点新产品计划(2004ED700014)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：张国钧吴志刚陈建辉张符沈润溥更多>>
- 相关机构：浙江医药股份有限公司绍兴文理学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- (＋)-生物素的合成被引量：4
- 2009年
- (3aS,4S,6aR)-1,3-二苄基-6-(3-甲氧基丙基)四氢噻吩并[3,4-d]咪唑-2-酮在甲酸中和浓盐酸反应制得(3aR,8aS,8bS)-1,3-二苄基-2-氧代十氢咪唑并[4,5-c]噻吩并[1,2-a]氯化锍鎓盐,再经缩合开环、水解后脱羧得到(+)-生物素,总收率73%。
- 张国钧陈建辉吴志刚张符沈润溥
- (3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮的立体选择性合成
- 2012年
- 以顺-1,3-二苄基-5-[(1S,2S)-(+)-苏式-1-羟甲基-2-(对硝基苯基)-2-羟乙基]-四氢-4H-吡咯并[3,4-d]咪唑-2,4,6-三酮为原料,经单乙酰化、NaBH4还原和酸水解得到标题化合物,与直接还原或是先经双乙酰化再还原的工艺相比,单乙酰化后再还原的选择性高达97.25%。并对单乙酰化物和双乙酰化物结构做了X单晶衍射测定,单乙酰化物的原子空间排布更利于选择性还原。
- 潘亚金蒋晓岳虞国棋宋小华郭冬初吴春雷
