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国家自然科学基金(29973005)

作品数:15 被引量:34H指数:4
相关作者:李奇石梅张锦楠叶玲麦松威更多>>
相关机构:北京师范大学首都医科大学香港中文大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇理学

主题

  • 10篇晶体
  • 9篇晶体结构
  • 6篇包合
  • 6篇包合物
  • 5篇尿素
  • 5篇主体晶格
  • 5篇晶格
  • 5篇分子
  • 4篇氢键
  • 3篇叠氮
  • 3篇丁基
  • 3篇四丁基
  • 3篇四丁基铵
  • 3篇离子
  • 3篇晶体结构研究
  • 3篇甲苯
  • 3篇O
  • 2篇对甲苯磺酰
  • 2篇乙基
  • 2篇阴离子

机构

  • 13篇北京师范大学
  • 7篇首都医科大学
  • 3篇香港中文大学

作者

  • 13篇李奇
  • 7篇石梅
  • 7篇张锦楠
  • 4篇叶玲
  • 3篇麦松威
  • 2篇郑筱燕
  • 2篇罗素蓉
  • 1篇胡海燕
  • 1篇武香香
  • 1篇董华斌
  • 1篇马思渝

传媒

  • 4篇北京师范大学...
  • 2篇化学学报
  • 2篇自然科学进展
  • 2篇Chines...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇科学通报
  • 1篇化学通报
  • 1篇襄樊职业技术...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 8篇2002
  • 3篇2001
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
硫代三氰酸为主体晶格的四丁基铵类层状包合物的晶体结构研究被引量:1
2002年
制备了类层状包合物 (C4H9) 4 N+C3H2 N3S3 ,并用X -射线单晶衍射法测定了晶体结构 ,晶体属三斜晶系 ,P1 — 空间群 ,晶胞参数a =9 72 6 ( 4 ) ,b =1 0 1 5 7( 5 ) ,c =1 3 70 2( 7)A。,α =67 643( 2 ) ,β =86 80 3 ( 3) ,γ =71 2 4 5 ( 3) 。,V =1 1 81 9( 1 )A。3,Z =2 ,Mr=396 0 5 ,Dc=1 1 1 3g/cm3,对 32 1 6个可观测衍射点 ( |F| 2 8 0σ|F| 2 )的最终偏离因子R1 =0 0 5 5 ,Rw=0 0 65 ,S =1 0 4 6 晶体中 ,2个由对称中心联系的硫代三氰酸根阴离子通过一对N H…S氢键连接形成 [C3N3S3 ]2 二聚体 ,这些二聚体以相互错开的形式排列 ,形成了沿 [1 —1 0 ]方向延伸的一维“之”字形长链。彼此之间没有氢键连接的—维长链 ,在 [1 1 1 —]方向平行排列 ,构成了主体层平面。正四丁基铵阳离子层与硫代三氰酸根纽带层相间排列构成“类三明治”结构的氢键包合物。
张锦楠石梅李奇
关键词:季铵盐包合物晶体结构
Multiform Host Lattices in the Layer Type Inclusion Compound of Thiourea with Tetrabutylammonium Salicylate and Water
2005年
A new inclusion complex thiourea with tetrabutylammonium salicylate and water, 4(C4H9)4N+C7H5O3 ?4(NH2)2CS?2H2O, has been prepared and characterized by X-ray crystallo- graphy. Crystal data: MoKα radiation, triclinic, space group P1 with a = 13.505(5), b = 13.645(5), c = 30.720(10) ?, α = 92.872(7), β = 92.329(7), γ = 92.538(7)°, V = 5643.0(3) ?3, C96H184N12O14S4, Mr = 1858.79, Z = 2, Dc = 1.094 g/cm3, μ = 0.143 mm-1, F(000) = 2040, R = 0.0694 and wR = 0.1282 for 4303 observed reflections with I > 2σ(I). There are three different layer type host-lattices in the crystal structure of the title compound. All of them are formed by [(NH2)2CS·(C7H5O3 )]4 tetramers, but water molecules are located between tetramers and link them by hydrogen bonds to generate ribbons at c = 0 and 1/2, and isolated tetramers are arranged side by side at c = 1/4. The tetrabutylammonium cations are sandwiched between puckered layers.
张锦楠 石梅 李奇
四乙基铵碳酸氢盐水主-客体加合物的晶体结构研究
2003年
合成了 (C2 H5) 4N+ HCO- 3·H2 O加合物并用X射线单晶衍射解析了其晶体结构 .晶体属单斜晶系 ,P2 1/n空间群 ,a =0 .8186 (1)nm ,b =1.5 330 (3)nm ,c =0 .95 6 2 (3)nm ,β =97.82 (2 )° ,Z =4 ,V =1.1888(5 )nm3,Mr=2 0 9.2 8,ρc=1.16 9g·cm- 3,μ(MοKα) =0 .0 90mm- 1,F(0 0 0 ) =4 6 4,对 1837个独立衍射点的最终偏离因子R =0 .0 4 86 .每个不对称单位由 1个碳酸氢根离子、1个水分子与 1个四乙基铵阳离子组成 .阴离子和水分子之间通过氢键连成皱折纽带 。
李奇胡海燕
关键词:加合物晶体结构季铵盐超分子化学
Novel inclusion compounds with urea/thiourea/seleno-urea-anion host lattices
2001年
The chemistry of inclusion compounds has a long history and is nowadays a subject of wide-ranging and intense study. With the awarding of the 1987 Nobel Prize in Chemistry to Donald J. Cram, Jean-Marie Lehn and Charles J. Pedersen for their fundamental work on 'host-guest' or 'supramolecular' systems, inclusion chemistry has come to the fore front in contemporary researches. Increasing varieties of novel inclusion compounds and new host molecules have been synthesized recently. The term 'crystal engineering' was coined by Schmidt to describe the rational design and control of molecular packing arrangements in the solid state, and the structural study of clathrates has contributed
LIQiSHIMeiThomasC.W.Mak
尿素/硫脲/硒脲-阴离子复合主体晶格包合物被引量:11
2002年
近年来制备的一系列尿素/硫脲/硒脲-阴离子主体晶格包合物中,尿素及其衍生物与许多不同种类的阴离子共同生成多样化的主体晶格,客体则是多种对称的季铵、季鏻阳离子以及一些不对称的季铵阳离子.结果表明加入各种不同的阴离子后,无论含不含结晶水或亲水的中性分子,由于这些不同形状的板块或它们的组合的加入,使新型的复合主体晶格改变了这些尿素衍生物单独作为主体分子的包合物中单一的一维管状结构,显示出多种多样的包合形式,如孤立的笼状网络结构、交叉的管道体系、双管道体系、双层体系、波形层状体系及典型的单向管道和三明治层型结构等.
李奇石梅麦松威
关键词:尿素硫脲阴离子氢键包合物晶体结构
尿素-富马酸根-水分子为主体晶格的四乙基铵离子包合物的合成与晶体结构被引量:4
2002年
合成一种新的尿素 -阴离子复合主体晶格包合物 ,( C2 H5) 4N+[C4H2 O2 - 4 ]1 / 2 · CO( NH2 ) 2 · H2 O,并进行了 X射线晶体结构分析 .晶体为单斜晶系 ,C2 / c( No.1 5 )空间群 ,a=1 .790 9( 5 ) nm,b=1 .4 431 ( 4 ) nm,c=1 .4 443( 3) nm,β=1 2 6 .76 ( 2 )°,V=2 .990 5 ( 1 3) nm3 ,Z=4 ,R1 =0 .0 6 4 7,w R=0 .0 735 .包合物中 ,两个尿素分子通过一对 N— H… O氢键以通常的“肩并肩”方式连接起来 ,形成一个二聚体 .这些二聚体沿 c轴方向依次排列 ,每两个相邻二聚体间生成的氢键将它们连接成一个沿 ( 0 0 1 )方向延伸的锯齿形扭带 .由 c滑移面相关连的富马酸阴离子以水分子为桥 ,由 O( W)— H… O氢键连成一条宽带 ,沿 c轴方向延伸 .这些富马酸根 -水分子复合氢键宽带与尿素纽带交替平行排列 ,由此形成了一个平行于 ac面的氢键层 .四乙基铵离子层填充在 b=1 / 4和 b=3/ 4处的主体晶格的层间空隙处 ,构成“三明治”式夹层结构的包合物 .
张锦楠叶玲郑筱燕李奇
关键词:水分子主体晶格尿素包合物晶体结构
o,o-二(β-叠氮乙基)-α-对甲苯磺酰胺基对硝基苄基磷酸酯的合成与晶体结构被引量:2
2002年
合成了o ,o 二 (β 叠氮乙基 ) α 对甲苯磺酰胺基 对硝基苄基磷酸酯 (C18H2 1N8O7PS) ,通过元素分析、IR和1HNMR对化合物进行了表征 ,用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构 .结果表明晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,a =0 .8136 (1)nm ,b =1.1872 (1)nm ,c=1.3412 (1)nm ,α =10 9.4 5 5 (7)°,β =90 .880 (8)° ,γ =96 .86 3(9)° ,V =1.2 10 6 (3)nm3,Mr=5 2 4 .4 6 ,ρc=1.4 39g·cm- 3,Z =2 ,μ(MoKα) =0 .2 6 0 mm- 1,F(0 0 0 ) =5 44,在 0° <2θ <5 0°范围内收集 35 6 0个独立衍射点 ,其中可观测衍射点 2 70 0个 (|F| 2 ≥ 6 .0σ|F| 2 ) .晶体结构用直接法解出 ,经全矩阵最小二乘法修正 ,最后的偏离因子为R =0 .10 6 ,RW=0 .0 95 .化合物的分子中 ,2个取代苯环位于分子主链的同一侧 ,2个苯环平面近于平行 .2个取代的叠氮乙基的取向近于平行地指向同一方向 ,向着几乎垂直于苯平面的方向伸展 .2个独立的分子之间以 1对N—H…O氢键连接形成中心对称的二聚体 ,成为晶体结构的基本重复单元 .
李奇叶玲张锦楠石梅
关键词:晶体结构
苯三甲酸-水分子为主体晶格的四丁基铵层状包合物的合成与晶体结构被引量:7
2004年
合成了一种新颖的苯三甲酸 -水分子为主体晶格的四丁基铵氢键包合物 ,(C4H9) 4 N+ [1,3 ,5 C6H3 (COOH) 2 (COO-) ]·2H2 O ,并进行了X射线晶体结构分析 .晶体为单斜晶系 ,P2 1 /c空间群 ,a =1 3 62 1( 2 )nm ,b =1 3 691( 2 )nm ,c =1 60 94( 2 )nm ,β =10 9 665 ( 3 )° ,V =2 82 61( 7)nm3 ,Z =4,R1 =0 0 5 0 8,wR =0 12 17.包合物中 ,苯三甲酸阴离子之间通过 3位与 5位羧基形成的O—H…O分子间氢键键连成沿b轴无限延伸的锯齿形长链 .位于长链较大空隙处的单一氢键键连的水分子二聚体 ,同时与两酸根的羧基生成给体氢键 ,形成一条苯三甲酸阴离子 -水分子复合宽带 .位于宽带外侧的 1位羧基与相邻宽带的水分子生成的氢键 ,将这些宽带连成平行于 ( 0 0 1)面的层状氢键主体晶格 .四丁基铵阳离子层填充在相邻主体晶格的层间空隙处 ,构成“三明治”
罗素蓉张锦楠石梅李奇
关键词:苯三甲酸水分子四丁基铵氢键包合物主体分子
刚性1,2,4,5-四对甲苯基苯的晶体结构
2005年
合成了未引入功能基团的四取代苯类主体分子刚性1,2,4,5-四对甲苯基苯,并用X射线单晶衍射法解析了其晶体结构.晶体属单斜晶系,P1空间群,a=1.003 3(6)nm,b=1.120 0(7)nm,c=1.164 4(7)nm,α=74.63(3)°,β=97.82(2)°,γ=74.98(3)°,V=1.216 0(1)nm3,Z=2,Mr=438.58,Dc=1.198 g.cm-3,μ(MoKα)=0.067 mm-1,F(000)=468,对6 109个独立衍射点的最终偏离因子R=0.058 0.化合物分子没有对称性,4个对甲基苯环与中心苯环所成二面角分别为49.0°,-40.2°,-43.7°和52.9°.用B3LYP/6-31G**方法对该化合物分子进行了计算。
李奇罗素蓉董华斌武香香
关键词:晶体结构密度泛函理论
新颖的尿素/硫尿/硒尿-阴离子主体晶格包合物被引量:3
2001年
李奇石梅麦松威
关键词:尿素阴离子主体晶格超分子体系
共2页<12>
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