教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-09-0160)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：邓蕾孙倍成姜润秋殷爱红刘巧玉更多>>
- 相关机构：江苏省人民医院南京医科大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝细胞肝癌中MTA1基因的表达及其与术后患者生存率及肿瘤复发率相关性研究被引量：3
- 2011年
- 目的:检测人类肝细胞肝癌(HCC)中转移相关基因1(MTA1)表达的水平,研究该基因是否与肝癌肝切除术后患者的生存率及肿瘤复发相关,是否可以作为判断预后的指标。方法:利用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)和免疫组织化学(IHC)的方法以人正常肝组织为对照,分别检测肝癌切除术后所得的肿瘤组织及相应的癌旁组织中MTA1的表达水平,通过Kaplan-Meier曲线研究不同MTA1表达水平与HCC患者生存率及复发率之间的关系。结果:MTA1在肝癌组织及癌旁肝硬化组织中的转录表达明显高于正常组织(P<0.01),同时,MTA1蛋白在肝癌组织及癌旁肝硬化组织中的表达也明显高于正常组织(P<0.01)。通过Kaplan-Meier曲线及Log-rank检验证明MTA1能够影响肿瘤的复发及患者的生存期。结论:MTA1可以作为判断肝癌肝切除术后肿瘤复发及患者生存率预测的指标。
- 邓蕾姜润秋殷爱红孙倍成
- 关键词：MTA1肝细胞肝癌生存率复发率
- 人膜连蛋白A2基因重组慢病毒载体的构建及其在肝癌细胞株中的表达
- 2011年
- 目的:构建重组慢病毒载体pWPT-ANXA2-Flag,并检测其在小鼠肝癌细胞系Hepa 1-6的表达情况。方法:利用DNA重组技术将人膜连蛋白A2(annexin A2,ANXA2)基因克隆入慢病毒表达载体pWPT中,通过酶切、测序验证后,将重组慢病毒载体pWPT-ANXA2-Flag与包装质粒pCMV-dR8.91、pCMV-VSV-G共转染人胚肾上皮细胞株293T,包装重组慢病毒LV-ANXA2-Flag,并感染小鼠肝癌细胞株Hepa 1-6,用RT-PCR检测ANXA2 mRNA转录水平,Western blot法检测ANXA2-Flag蛋白的表达情况,应用流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果:经酶切及测序结果证实,构建了重组慢病毒载体pWPT-ANXA2-Flag;RT-PCR及Western blot结果显示慢病毒感染Hepa 1-6细胞后,ANXA2基因能够在细胞内正确的转录、翻译并稳定表达ANXA2蛋白;经过LV-ANXA2-Flag感染后,Hepa 1-6细胞S期细胞比例明显高于对照细胞。结论:成功建立ANXA2基因慢病毒表达载体pWPT-ANXA2-Flag,包装的慢病毒能够成功感染小鼠肝癌细胞系Hepa 1-6,并使ANXA2基因得以稳定表达,并通过ANXA2促进肿瘤细胞增殖。
- 杨东昌母小新刘巧玉邓蕾陈云孙倍成
- 关键词：慢病毒载体肝癌
