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国家自然科学基金(XJ0690260)

作品数:3 被引量:6H指数:2
相关作者:郭晓珍任利群刘乃丰李艳志李荧娟更多>>
相关机构:东南大学江阴市人民医院更多>>
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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇血管
  • 3篇血管平滑肌
  • 3篇血管平滑肌细...
  • 3篇平滑肌
  • 3篇平滑肌细胞
  • 3篇细胞
  • 3篇罗格列酮
  • 3篇肌细胞
  • 3篇格列酮
  • 2篇受体
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张肽
  • 1篇受体表达
  • 1篇内科
  • 1篇内科学
  • 1篇激活型受体
  • 1篇过氧化
  • 1篇过氧化体

机构

  • 3篇东南大学
  • 1篇江阴市人民医...

作者

  • 3篇任利群
  • 3篇郭晓珍
  • 2篇刘乃丰
  • 1篇李荧娟
  • 1篇李艳志

传媒

  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇现代医学

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
罗格列酮对血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞血管紧张素Ⅱ受体表达的影响
2007年
目的探讨罗格列酮对血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞血管紧张素Ⅱ受体表达的影响及抗动脉粥样硬化可能的分子机制。方法体外培养SD大鼠血管平滑肌细胞,应用半定量逆转录聚合酶链反应和免疫组织化学技术,测定罗格列酮对血管紧张素Ⅱ诱导大鼠血管平滑肌细胞血管紧张素Ⅱ1型受体和2型受体mRNA和蛋白表达的剂量、时间依赖的影响。结果基础状态下,血管平滑肌细胞血管紧张素Ⅱ1型受体和2型受体均有少量的表达。血管紧张素Ⅱ显著上调血管紧张素Ⅱ1型受体(P<0.01)和下调2型受体的表达(P<0.05)。浓度依赖实验表明,不同浓度罗格列酮(20、30和50μmol/L)干预12h均显著下调血管紧张素Ⅱ1型受体mRNA和蛋白的表达(P<0.01),上调2型受体mRNA和蛋白的表达(P<0.01和0.05)。时间依赖实验表明,30μmol/L的罗格列酮干预后,6h即出现明显的干预效应,24h时下调血管紧张素Ⅱ1型受体和上调2型受体mRNA和蛋白的作用最大,与血管紧张素Ⅱ组比差异有显著性(P<0.01)。结论罗格列酮可呈浓度依赖和时间依赖性地下调血管紧张素Ⅱ诱导的大鼠血管平滑肌细胞血管紧张素Ⅱ1型受体mRNA和蛋白的表达,上调血管紧张素Ⅱ2型受体mRNA和蛋白的表达,这可能是过氧化体增殖物激活型受体γ激动剂罗格列酮发挥抗炎、抗动脉粥样硬化作用的重要机制。
任利群郭晓珍李荧娟李艳志刘乃丰
关键词:内科学罗格列酮动脉粥样硬化过氧化体增殖物激活型受体Γ血管平滑肌细胞
罗格列酮对鼠血管平滑肌细胞血管紧张素Ⅱ1型受体mRNA表达的影响被引量:2
2006年
目的探讨罗格列酮对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导鼠血管平滑肌细胞(VSMC)血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)mRNA表达的影响。方法选6~10代处于对数生长期的鼠血管平滑肌细胞,用终浓度为1μmol·L^-1 AngⅡ预先培养2h后分成A、B和C组,分别加入终浓度为20、30、50μmol·L^-1罗格列酮培养12h;另外,取预先用终浓度为1μmol·L^-1 AngⅡ培养6h的鼠血管平滑肌细胞,加入终浓度为30μmol·L^-1的罗格列酮分别再培养0、6、12、24h。提取总RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测平滑肌细胞AT1RmRNA的表达。结果与空白对照组(23.82±4.68)相比,AngⅡ组AT1RmRNA的表达显著升高(P〈0.01);与AngⅡ组(61.04±12.20)比较,罗格列酮干预组(A、B和C组)AT1RmRNA的表达(45.22±7.17、39.82±6.34、34.70±6.69)呈浓度依赖性降低,差异均有显著性(P〈0.01)。30μmol·L^-1的罗格列酮干预组呈时间依赖性抑制AngⅡ诱导的VSMC AT1RmRNA的高表达(57.37±8.04、46.99±4.81、39.82±6.34、35.7l±6.13),差异均有显著性(P〈0.01)。结论一定浓度范围内,罗格列酮可呈浓度和时间依赖性地下调AngⅡ诱导的鼠VSMC AT1RmRNA的表达,这可能是其抗炎、抗动脉粥样硬化(AS)作用的重要机制之一。
郭晓珍任利群
关键词:罗格列酮
罗格列酮对血管平滑肌细胞血管紧张肽Ⅱ受体2表达的影响被引量:4
2007年
目的:观察罗格列酮对血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)血管紧张肽Ⅱ受体2(AT_2R)mRNA和蛋白表达的影响及其机制。方法:1μmol·L^(-1) AngⅡ孵育体外培养大鼠VSMCs 6h,然后随机分成7组,另设空白对照组。其中3组分别加入终浓度为20、30、50μmol·L^(-1)罗格列酮干预12h;另3组加入30μmol·L^(-1)的罗格列酮分别再干预6、12、24h;余1组为AngⅡ模型组。采用RT- PCR和免疫组织化学方法检测VSMCs AT_2R mRNA及蛋白的表达水平。结果:空白对照组AT_2R mRNA和蛋白表达量为[(57±s5)%,1.094±0.012],AngⅡ可下调AT_2R mRNA及蛋白的表达[(41±4)%,0.91±0.05](P<0.01,P<0.05);与AngⅡ组相比,罗格列酮20、30、50μmol·L^(-1)干预12h或30μmol·L^(-1)罗格列酮再干预6、12、24h均能使AT_2R mRNA和蛋白的表达明显上调[(63±6)%,1.18±0.04;(94±10)%, 1.35±0.03;(110±12)%,1.58±0.03;(40±4)%,1.23±0.03;(57±6)%,1.372±0.023;(90±10)%,1.64±0.03](P<0.05,P<0.01)。结论:基础状态下,体外培养的大鼠VSMCs AT_2R少量表达, AngⅡ下调AT_2R mRNA及蛋白的表达;一定浓度范围内,罗格列酮可剂量、时间依赖性地上调AngⅡ诱导的大鼠VSMCs AT_2R mRNA和蛋白的表达。
郭晓珍任利群刘乃丰
关键词:罗格列酮血管受体血管紧张肽
共1页<1>
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