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国家自然科学基金(81070809)

作品数:2 被引量:7H指数:1
相关作者:周永胜葛雯姝刘云松张晓曾百进更多>>
相关机构:北京大学口腔医院中国医学科学院首都医科大学附属北京口腔医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇脂肪基质细胞
  • 2篇人脂肪基质细...
  • 2篇细胞
  • 2篇基质
  • 2篇基质细胞
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪组织
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜母细胞
  • 1篇视网膜母细胞...
  • 1篇网膜
  • 1篇网膜母细胞瘤
  • 1篇细胞瘤
  • 1篇慢病毒
  • 1篇母细胞
  • 1篇母细胞瘤
  • 1篇骨向分化
  • 1篇骨组织
  • 1篇骨组织工程
  • 1篇骨组织工程学

机构

  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇北京大学口腔...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 2篇刘云松
  • 2篇葛雯姝
  • 2篇周永胜
  • 1篇倪永伟
  • 1篇冯海兰
  • 1篇曾百进
  • 1篇许永伟
  • 1篇张晓

传媒

  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中华口腔医学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
抑制视网膜母细胞瘤结合蛋白2基因表达促进人脂肪基质细胞成骨向分化的研究被引量:1
2011年
目的 探讨视网膜母细胞瘤结合蛋白2(retinoblastoma binding protein 2,RBP-2)在人脂肪基质细胞(human adipose-derived stromal cell,hASC)成骨向分化中的作用.方法 设计靶向RBP-2小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)序列4对,将相应寡核苷酸构建到慢病毒载体pLL 3.7中,于293T细胞进行病毒包装用于RBP-2基因敲低.采用RBP-2敲低效果好的两个siRNA序列进行病毒包装,并以非沉默siRNA的pLL 3.7质粒包装的慢病毒为对照组,感染hASC,培养第14天定量检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性并行ALP染色及茜素红矿化结节染色,检测hASC成骨向分化的差异.结果 成功构建RBP-2基因RNA干扰慢病毒载体并获得相应慢病毒.慢病毒感染hASC后,RBP-2 mRNA及蛋白表达均被明显抑制.RBP-2 siRNA-1组和RBP-2 siRNA-4组的敲低效果较好,以此两组感染hASC.成骨诱导培养第14天RBP-2 siRNA-1组和RBP-2 siRNA-4组ALP活性[(299.2±22.7)、(224.3±17.7)U/g]高于对照组[(129.9±12.9)U/g,P<0.05],RBP-2 siRNA-1组和RBP-2 siRNA-4组茜素红及ALP染色强于对照组.结论 成功构建的RBP-2 RNA干扰慢病毒能显著抑制RBP-2表达,并促进hASC向成骨细胞分化,即RBP-2可以抑制hASC的成骨向分化.
葛雯姝周永胜冯海兰马桂娥刘云松许永伟
关键词:慢病毒人脂肪基质细胞
人脂肪基质细胞在骨组织工程学中的应用被引量:6
2012年
口腔颌面部及全身骨组织缺损是临床医生经常要面对的困境。造成骨缺损的原因有很多,包括先天发育异常、炎症、肿瘤、外伤等,然而治疗骨缺损的方法却十分有限,以往主要应用自体骨移植或人工骨替代材料,但是,自体骨移植取材受限并且会增加手术创伤,人工材料生物相容性差并且成骨能力有限,
周永胜刘云松葛雯姝张晓马桂娥曾百进倪永伟
关键词:脂肪组织干细胞
共1页<1>
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