辽宁省科技厅博士启动基金(20021072)
- 作品数：11 被引量：119H指数：4
- 相关作者：苏玉虹朱宝芹曾瑞霞巴彩凤宋慧娟更多>>
- 相关机构：锦州医学院辽宁医学院更多>>
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- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 猪MAPK12基因cDNA的克隆及序列分析被引量：1
- 2006年
- 目的克隆新的猪MAPK12基因全长ORF,分析其生物特性,为进一步研究该酶的功能提供信息资料。方法:以已报道的人及小鼠MAPK12基因cDNA序列为依据,利用电脑克隆策略获得的ESTs设计引物,RT-PCR技术扩增新的猪MAPK12基因ORF序列,将PCR产物直接进行序列测定。分析此蛋白的特性并预测其结构。结果分离的ORF全长1101bp,编码367个氨基酸,与人鼠氨基酸序列92%同源;利用生物信息学软件分析出此蛋白的理化特性并预测了其一级、二级和高级结构。结论研究分离的基因片段可命名为猪ERK6,通过分析,获取了该酶的基本信息特征,并与现有的报道结果进行对比分析,为进一步开展猪MAPK12基因的结构功能、表达调控的相关研究奠定了基础。
- 曾瑞霞苏玉虹巴彩凤朱宝芹宋慧娟刘东鑫
- 关键词：ORF
- 猪UCP3基因的分离与多态分析被引量：1
- 2006年
- 解偶联蛋白3是一种线粒体内膜上的转运蛋白，呵以使氧化过程与ADP磷酸化过程解偶联。本研究分离了猪UCP3基因的外显子2～3和外显子6。经过序列分析，发现猪UCP3基因共有3处框移突变和18个SNP位点。在猪UCP3片段中分别包含一个SmaⅠ和SduⅠ酶切位点。UCP3片段SmaⅠ位点在大白×梅山F2家系中经PCR—RFLP分析，表现为AA、AB和BB3种基因型，A基因频率为0．57，B基因频率为0．43。因此，可以将UCP3基因作为猪分子遗传育种的候选基因。
- 朱宝芹任亮苏玉虹
- 关键词：解偶联蛋白3
- 猪calsarcin-2基因cDNA的克隆与测序被引量：4
- 2006年
- Z线是多种蛋白质通过蛋白-蛋白的相互作用，构成具有特定结构的蛋白复合体。在肌细胞发育与分化过程中，Z线的结构是不断发生变化的，并且Z线能够调节骨骼肌与心肌细胞的收缩。目前，利用蛋白质一蛋白质相互作用技术已将一些蛋白定位于Z线，根据它们在Z线的位置可分为两类：一类是蛋白的某一部分肽段位于Z线，
- 刘东鑫朱宝芹巴彩凤苏玉虹
- 关键词：基因CDNA蛋白质相互作用蛋白复合体分化过程细胞发育蛋白定位
- 布鲁氏杆菌各类检测方法的比较被引量：22
- 2006年
- 布鲁氏菌病是重要的人畜共患病,国内外对其病原菌—布鲁氏杆菌的检测,已有很多种方法,且各具优缺点。主要对病原学诊断、各类血清学技术、PCR技术及核酸探针技术进行了综述,并且对其内部及整体间作一比较及评价,展望了快速、准确检测布鲁氏杆菌的前景。
- 曾瑞霞苏玉虹
- 关键词：布鲁氏杆菌人畜共患病
- CFL2基因研究进展被引量：12
- 2006年
- CFL2(Cofilin2)基因是肌动蛋白结合蛋白cofilin家族的新成员,主要在哺乳动物的骨骼肌和心肌表达,被认为是肌肉组织肌动蛋白装配的调节器,对正常肌肉功能和肌肉再生起着重要的作用。目前未见对CFL2基因进行全面介绍的文章,因此拟对CFL2基因的表达、结构、蛋白功能及其与肌病相关性方面的研究进展作一综述。
- 宋慧娟苏玉虹
- 关键词：肌动蛋白结合蛋白肌病
- DNA微阵列在猪遗传育种中的应用
- 2006年
- DNA微阵列是高通量﹑微型化﹑自动化研究生物大分子功能的高新技术,目前已经广泛应用于动植物生物学过程的基因表达研究中。猪既是重要的经济动物,又是常用的实验动物,应用DNA微阵列对其重要经济性状主效基因的寻找和各种疾病遗传机制的探索已经成为今后该领域的一个十分重要的发展方向。
- 姜瑜苏玉虹
- 关键词：DNA微阵列遗传育种
- 猪ERK6基因编码区的克隆及组织表达谱分析被引量：1
- 2006年
- 利用RT-PCR方法扩增了猪ERK6基因编码区的序列,将扩增产物与pMD18-T载体连接,构建了重组质粒;重组质粒经PCR、酶切鉴定后进行测序;采用Northern杂交和半定量RT-PCR方法在猪不同部位骨骼肌中分析了ERK6基因转录本的个数、大小及组织表达谱。结果显示,所克隆的猪ERK6基因片段长1 113 bp,含有1个1 104 bp的开放阅读框(ORF),该ORF编码367个氨基酸;该基因与已报道的人ERK6基因核苷酸序列相似性为90%;猪ERK6基因在肌肉组织中只有一个转录本,大小约1.5 kb。此基因在骨骼肌中的表达量最高,心、子宫次之,卵巢最低;而在脂肪、胃、肝、脾、肺、肾、十二指肠和胰腺中未见表达。结果表明,猪ERK6基因与已报道的小鼠和人ERK6基因一样,主要在骨骼中特异表达。
- 曾瑞霞苏玉虹巴彩凤朱宝芹宋慧娟刘东鑫
- 关键词：组织表达谱
- 利用软件Primer Premier 5.0进行PCR引物设计的研究被引量：60
- 2004年
- 目的 运用PrimerPremier 5 0软件设计PCR引物 ,并且检验所设计引物的PCR扩增效率和特异性。方法 运用PrimerPremier 5 0软件设计 16对猪和犬的PCR扩增引物 ,通过PCR扩增后进行琼脂糖凝胶电泳检测实验结果。结果 在所设计的 16对引物中有 8对PCR扩增特异性好且效率高 ,成功率 5 0 %。但是 ,其中早期设计引物 12对只有 4对成功 ,后期设计引物 4对全部成功。结论 从引物设计的过程中可以看到一种趋势 -后期引物设计的成功率远远高于早期。这表明我们在引物设计方面正在逐步成熟 。
- 任亮朱宝芹张轶博王海燕李尘远苏玉虹巴彩凤
- 关键词：PCR引物设计PCR
- 猪ERK6基因3′UTR的克隆及序列分析
- 2010年
- 为了给猪ERK6基因的功能研究提供信息资料,试验以已报道的猪ERK6基因CDS序列为模板设计引物,利用RACE技术扩增了猪ERK6基因3′UTR序列,并采用DNAMAN、DNASTAR及CLUSTALW2软件分析序列特征。结果表明:分离的产物共827bp,包含部分编码区281bp、3′UTR序列439bp、poly(A)60、接头引物47bp,将前三部分序列共780bp上传至GenBank,登录号为NM_001025224;此序列poly(A)60位点上游14个核苷酸处有CPSF结合位点,与人、鼠3′UTR序列的相似性为41%、48%。说明分离获得的片段为猪ERK6基因的3′UTR序列。
- 曾瑞霞付长红史平军苏玉虹
- 猪CFL2基因cDNA的克隆与序列分析被引量：3
- 2006年
- 宋慧娟曾瑞霞刘东鑫朱宝芹巴彩凤苏玉虹
- 关键词：基因CDNA肌动蛋白结合蛋白骨骼肌细胞分子遗传育种生物体内
