湖南省教育厅优秀青年基金(04B018)
- 作品数：10 被引量：52H指数：5
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- 相关机构：湖南环境生物职业技术学院湖南农业大学湖南科技学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 叶下珠胶囊的HPLC法指纹图谱研究被引量：7
- 2008年
- 目的建立叶下珠胶囊的HPLC指纹图谱质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,选用HypersilODSⅡ色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),分析时间65 min,流速0.8 ml/min,检测波长为280nm。结果建立了叶下珠胶囊的HPLC对照指纹图谱,标示了17个共有峰,并初步确定叶下珠胶囊的相似度阈值为0.91。结论本方法可靠、简单,能用于叶下珠胶囊的质量控制。
- 范适左家哺易诚杨华龙桂友张志飞饶力群
- 关键词：叶下珠HPLC指纹图谱胶囊
- 粒子在任意势垒中的隧穿:转移矩阵法
- 2004年
- 本文数值研究粒子在任意势垒中的隧穿谱,提出一种有效的研究方法--转移矩阵法。通过与可严格求解情况的比较,证明这种方法不仅具有高精度而且非常可靠。
- 卢卯旺
- 关键词：转移矩阵法
- HPLC法同时测定叶下珠胶囊中没食子酸和柯里拉京的含量被引量：9
- 2007年
- 建立了同时测定叶下珠胶囊中没食子酸和柯里拉京含量的HPLC法.该方法采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(0.1%磷酸),梯度洗脱,流速为0.8mL/min,检测波长为280nm,柱温为35℃.结果表明,没食子酸和柯里拉京分别在0.085～0.425mg/mL和0.105～0.503mg/mL时,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=2123459X-546875(r=0.9992)和Y=1683451X-667327(r=0.9994),平均回收率分别为98.5%,97.6%,测得样品中没食子酸和柯里拉京的含量分别为14.84～18.13mg/g和17.19～21.84mg/g.
- 范适左家哺易诚彭国平杨华石国荣饶力群
- 关键词：高效液相色谱法叶下珠胶囊没食子酸柯里拉京
- HPLC法同时测定叶下珠药材没食子酸、咖啡酸的含量被引量：2
- 2016年
- 对不同产地、不同采收期及不同部位叶下珠药材没食子酸、咖啡酸含量进行测定并比较分析。分析采用Hypersil ODS2（250mm×4.60mm,5um）色谱柱,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）二元系统梯度洗脱,柱温25℃,流量0.8mL/min,检测波长280nm。没食子酸在0.157~1.570mg/g（r=0.998 7）呈良好的线性关系,加样回收率（n=5）为98.7%;咖啡酸在0.283~2.830mg/g（r=0.998 3）呈良好的线性关系,加样回收率（n=5）为99.4%。结果表明：不同产地叶下珠药材没食子酸、咖啡酸的含量有较大差异,没食子酸的含量在0.533~1.039mg/g,咖啡酸的含量在0.880~3.297mg/g;不同采收期叶下珠药材没食子酸、咖啡酸含量在10月5日最高,建议叶下珠药材采收期为每年的10月上旬;不同部位叶下珠药材没食子酸、咖啡酸含量差异较大,叶含量最高,根最低,建议叶下珠药材只采收地上部分。本试验建立HPLC法同时测定叶下珠药材中没食子酸、咖啡酸的含量,该方法简便、准确、重现性好,可为叶下珠药材质量评价及质量控制提供依据。
- 范适
- 关键词：高效液相色谱法叶下珠没食子酸咖啡酸
- 高效液相色谱法测定叶下珠中叶下珠素含量被引量：7
- 2008年
- 建立高效液相色谱测定不同产地叶下珠中叶下珠素含量的方法．采用色谱柱SinoChrom ODS柱，通过考察HPLC的检测波长和流动相，确定检测波长为230nm，流动相MeOH—H2O（体积比80：20），等梯度洗脱，流速0．8mL／min．结果表明，叶下珠素在2．72～136μg／mL时，叶下珠素质量浓度与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为y=27．284x＋19．804（r=-0．9991），平均回收率可达98．26％．
- 刘高饶力群范适杨华彭国平李兰岚龙晓蕾陈曦
- 关键词：叶下珠高效液相色谱法
- 新生大鼠原代肝细胞四氯化碳损伤模型与叶下珠保肝活性成分的提取与初步分离被引量：2
- 2007年
- 目的:采用大鼠原代肝细胞四氯化碳化学性损伤模型,结合四甲基偶氮噻唑蓝比色法的体外药理模型,对传统中草药叶下珠的活性成分进行提取和初步分离,追踪叶下珠保肝护肝的活性单体成分。方法:实验于2006-05/12在浙江大学药学院中药开发及评价重点研究实验室完成。①制备新生大鼠原代肝细胞四氯化碳损伤的药理模型。②叶下珠提取物的制备:采用水、体积分数为0.95的乙醇对叶下珠活性成分进行回流提取。③活性成分的初步分离:依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取;应用AB-8大孔吸附树脂分步洗脱法,即体积分数为0.1～0.9的乙醇洗脱。④采用四甲基偶氮噻唑蓝比色法,通过保护率及增生指数,观察回流提取物、各萃取物及AB-8大孔树脂各洗脱部位对大鼠四氯化碳损伤原代肝细胞的保护作用。结果:①正丁醇萃取物对大鼠四氯化碳损伤原代肝细胞的保护率及其增生指数高于阳性对照槲皮素及其他各萃取物(P<0.05～0.01)。②正丁醇萃取物中,体积分数为0.1,0.3,0.5的乙醇洗脱部分对大鼠四氯化碳损伤原代肝细胞具有保护作用,但体积分数为0.1的乙醇洗脱部分保护作用最强,显著高于阳性对照槲皮素及其他各处理组(P<0.01),体积分数为0.1乙醇洗脱部分在剂量为200g/L时,保护率为64.43%,增生指数达到2.952。结论:叶下珠保肝护肝的有效部位为正丁醇萃取物中AB-8大孔吸附树脂体积分数为0.1的乙醇洗脱部分。但叶下珠中保肝的有效单体成分还没有确定,有待进一步实验证明。
- 范适左家哺易诚彭国平杨华石国荣饶力群
- 关键词：肝疾病大戟科四氯化碳
- 不同产地、不同采收期及不同部位叶下珠药材柯里拉京含量的比较研究被引量：7
- 2016年
- 对不同产地、不同采收期及不同部位叶下珠药材柯里拉京含量测定进行比较.分析采用Hypersil ODS2（250 mm×4.60 mm,5 um）色谱柱,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）二元系统梯度洗脱,柱温25℃,流量0.8 m L/min,检测波长280 nm.柯里拉京在0.458~4.580 mg/g（r=0.995 9）呈良好的线性关系,加样回收率（n=5）为97.98%.结果表明：不同产地叶下珠药材柯里拉京的含量有较大差异,广东中山的含量最高达4.224 mg/g;不同采收期叶下珠药材柯里拉京含量在10月5日达到最高,随后下降,建议叶下珠药材的采收期为每年的10月上旬;不同部位叶下珠药材柯里拉京含量差异较大,根含量很低,建议叶下珠药材只采收地上部分.本实验建立HPLC法测定叶下珠药材柯里拉京含量,该方法简便、准确、重现性好,可为叶下珠药材质量评价及质量控制提供依据.
- 范适
- 关键词：高效液相色谱法叶下珠柯里拉京
- 叶下珠提取物对CCl_4致小鼠化学性肝损伤保护作用被引量：2
- 2016年
- 将60只昆明小鼠随机分成正常对照组,模型组,100、200、400mg/kg PE组和200mg/kg联苯双酯阳性对照组共6组,采用50mL/kg四氯化碳(CCl_4)灌胃给药,连续给药7d,制备小鼠化学性肝损伤模型,检测血清ALT、AST、TP、ALB的水平及肝组织匀浆液SOD活性和MDA的含量,并计算出肝指数及A/G,观察病理肝脏的损伤程度.实验结果表明:叶下珠提取物能显著减弱肝损伤小鼠血清ALT、AST水平的升高,提高血清ALB的合成量及A/G值,提高肝组织SOD活力,降低MDA生成量,使肝细胞变性、炎症细胞浸润等病变程度减轻.由此充分证明叶下珠提取物提取物有显著的保肝护肝作用.
- 范适左家哺饶力群
- 关键词：叶下珠提取物CCL4小鼠肝损伤
- 抗乙肝植物药叶下珠化学成分和药理作用研究进展被引量：25
- 2006年
- 叶下珠含黄酮类、木脂素类、生物碱类、鞣质等多种成分,具有明显的抗乙型肝炎病毒活性及对肝损伤的保护作用,且毒副作用低,是一种值得深入开发的天然药物.本文综述了叶下珠化学成分及药理作用的研究成果.
- 范适李兰岚饶力群左家哺易诚彭国平
- 关键词：叶下珠化学成分药理作用
- 叶下珠药材HPLC指纹图谱的比较研究被引量：3
- 2016年
- 采用反相高效液相色谱法,对叶下珠药材不同产地、不同采收期、不同部位指纹图谱进行测定和比较分析,并与中成药叶下珠胶囊的HPLC指纹图谱进行了比较研究。结果显示：（1）建立了叶下珠药材的HPLC特征指纹图谱,标定18个共有峰,利用对照品指认4个峰;11批（来源地不同）叶下珠样品的HPLC图谱相似度（相合系数,均值）在0.89～0.99之间。（2）7批不同采收期的叶下珠药材的HPLC指纹图谱相似度在0.94以上,各共有峰的峰面积大多随生长期而增加,至10月5日达到最高,建议叶下珠药材应于每年的10月上旬进行采收。（3）不同部位叶下珠药材HPLC指纹图谱相似度分析发现,叶、果的相似度较高（0.98～0.99）,根、茎的相似度较低（0.86～0.87）,说明根、茎中各成分含量较低,建议采收叶下珠药材的地上部分即可。（4）比较叶下珠胶囊和叶下珠药材的指纹图谱,发现二者的化学成分非常相似,但峰面积差异较大,其差异可能是由于加工过程所致。该研究所建立的HPLC指纹图谱分析方法简便、重现性好,可用于叶下珠药材及中成药的鉴定与质量评价。
- 范适左家哺饶力群
- 关键词：叶下珠HPLC指纹图谱
