博士科研启动基金(4041-406038)
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
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- 树形分子包覆硫化镉量子点的抗老化性能研究被引量：1
- 2008年
- 以聚酰胺-胺树形分子为模板制备了平均粒径为2.5nm的CdS量子点,采用HRTEM、EDS、UV-vis、PL等手段对样品进行表征,研究了其在室温避光条件下的老化过程.结果表明,CdS量子点在刚制备的前5d里UV-vis、PL谱峰半峰宽变窄,发光效率迅速上升,表明量子点以尺寸窄化生长为主;5d后UV-vis、PL谱峰半峰宽逐渐宽化,发光效率缓慢下降,表明量子点以尺寸宽化(Ostwald熟化)过程为主.树形分子的配位作用和模板作用赋予CdS量子点良好的抗老化性能,6个月后量子点粒径增量<0.3nm,PL强度约降低22%.
- 丛日敏罗运军于怀清
- 关键词：CDS量子点PAMAM树形分子光致发光
- 高分子模板对CdS量子点制备及其光催化性能的影响被引量：4
- 2010年
- 分别以球形聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子和线形聚乙烯吡咯烷酮(PVP)两种结构不同的高分子为模板,原位制备了分散良好的CdS量子点(CdSQDs),并以甲基橙为降解对象,研究了高分子模板结构对CdS量子点的制备和光催化性能的影响.结果表明,以PAMAM树形分子为模板制备的CdS量子点(CdSQDs/PAMAM)比以PVP为模板制备的CdS量子点(CdSQDs/PVP)的尺寸分布更窄,激子吸收峰更明显,光致发光(PL)强度更高;并且在量子点尺寸接近的情况下,CdSQDs/PAMAM的催化效率明显高于CdSQDs/PVP.这是由于PAMAM树形分子独特的结构有利于生成尺寸均匀的CdS量子点,且不易钝化量子点表面的活性位点;而线性的PVP分子量分布较宽,使制备的量子点的尺寸分布较宽,且PVP分子链缠绕在CdS量子点表面,钝化了部分活性位点,降低催化效率.此外,CdSQDs/PAMAM的催化能力随粒径减小而增大.
- 丛日敏罗运军于怀清
- 关键词：CDS量子点PAMAM树形分子聚乙烯吡咯烷酮光催化甲基橙
- 溶剂对聚酰胺-胺树形分子模板法原位制备CdS量子点的影响被引量：2
- 2008年
- 为了研究非配位型溶剂对聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子的模板法制备CdS量子点的影响,分别以水、甲醇及二者的混合物(VCH3OH∶VH2O=2∶1)为溶剂,以4.5代PAMAM树形分子为模板制备了CdS量子点.结果表明,相同条件下,以甲醇为溶剂时制备的CdS量子点为单晶,平均直径2.7nm,尺寸分布窄,发光强度高;以水为溶剂制备的CdS量子点为多晶,平均直径为5.7nm,尺寸分布宽,发光强度低;在甲醇与水的混合溶剂中制备的CdS量子点为单晶和多晶共存,平均直径为4.1nm,尺寸分布及发光强度都居中.这主要是由于树形分子的模板作用不同造成的.树形分子在甲醇中能充分伸展,起到内模板作用;树形分子与水之间由双氢键作用而产生交联,不利于Cd2+与树形分子内部基团的配位,主要起到外模板作用;在甲醇与水的混合溶剂中,树形分子则同时起到了内模板和外模板作用.
- 丛日敏罗运军于怀清
- 关键词：PAMAM树形分子CDS量子点溶剂
- 金属离子对CdS量子点/聚酰胺-胺树形分子纳米复合材料光致发光性能的影响被引量：8
- 2007年
- 以聚酰胺-胺树形分子为模板制备了分散好、尺寸均匀的CdS量子点,并用分光光度滴定法研究了Cd2+、Zn2+、Pb2+、Cu2+、Mn2+几种金属离子对其光致发光性能的影响。发现不同离子对CdS量子点的发光性能影响不同:Cd2+和Zn2+使量子点荧光增强,Pb2+、Cu2+和Mn2+使其荧光有不同程度淬灭。这归因于金属离子对CdS量子点表面的修饰作用。Cd2+能减少由S2-悬键构成的非辐射复合中心,增强树形分子对量子点表面缺陷的钝化作用,并能在量子点周围形成类肖特基能垒,从而显著增大CdS量子点的光致发光效率。由于ZnS与CdS的晶格参数非常接近,Zn2+能起到与Cd2+类似的作用,使CdS量子点的发光效率大大增强。Pb2+和Cu2+能取代Cd2+在CdS量子点表面生成窄带隙的壳层,对其发光有很强的淬灭作用。由于块体PbS的带隙比块体CuS窄,故Pb2+的淬灭能力强于Cu2+。Mn2+能破坏Cd2+与PAMAM树形分子的配位键,降低树形分子对CdS量子点表面缺陷的钝化作用,且其本身在量子点表面构成了新的荧光淬灭中心,但Mn2+也能形成较弱的类肖特基能垒,故对量子点的发光淬灭作用较弱。
- 丛日敏罗运军于怀清
- 关键词：CDS量子点光致发光金属离子表面修饰
