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国家自然科学基金(20672074)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:杨劲松张硕杨光丽刘侠高亮更多>>
相关机构:四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇药物
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇苄基
  • 1篇烯胺
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤药
  • 1篇抗肿瘤药物
  • 1篇合成子
  • 1篇
  • 1篇D-葡萄糖
  • 1篇DAP
  • 1篇O

机构

  • 3篇四川大学

作者

  • 3篇杨劲松
  • 1篇梁兴勇
  • 1篇刘侠
  • 1篇杨光丽
  • 1篇邓丽敏
  • 1篇雷鸣
  • 1篇高亮
  • 1篇张硕

传媒

  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
2-去氧-β-芳香碳苷的合成
2-去氧-β-芳香碳苷在自然界广泛存在,如 medermycin,vineomycinone B,urdamycinone B 等。这类化合物具有抗癌、抗菌等多种生物活性,是重要的合成目标分子。我们采用微波照射条件下,P...
雷鸣杨劲松
海兔毒素10关键合成子Dap的立体专一性合成
2011年
以N-丙酰基-(3R,4S)-3-甲基-4-苯基-2-羰基噁唑啉与N-(叔丁氧羰基)-S-脯氨醛为原料,经羟醛缩合反应合成了高立体专一性、具有三个手性中心的(4S,5S,2'R,3'R,2″S)-3-[3'-(N-叔丁氧羰基-2″-吡咯烷基)-3'-羟基-2'-甲基丙基)]-4-甲基-5-苯基-2-羰基噁唑烷酮(6);6脱去手性辅基,甲基化3'-羟基合成了抗肿瘤活性肽海兔毒素10的关键合成子——(2S,3S,2'S)-3-(N-叔丁氧羰基-2'-吡咯烷基)-3-甲氧基-2-甲酸丙酸,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征。
高亮梁兴勇邓丽敏杨劲松
关键词:抗肿瘤药物
2,3,4,6-四-O-苄基井冈霉烯胺的合成被引量:1
2009年
Tetra-O-benzylvalienamine was successfully synthesized by taking D-glucose as the starting material via a twelve-steps procedure in an overall yield of 4.7% in this paper.The structure of the title compound was confirmed by spectral analysis.This improved method could avoid the usage of some poisonous reagents,reduce the cost and increase the total yield.
杨光丽刘侠张硕杨劲松
关键词:D-葡萄糖
共1页<1>
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