国家自然科学基金(81001146)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 相关作者：毛晓鹏丘少鹏庄锦涛莫承强苏冠宇更多>>
- 相关机构：中山大学附属第一医院中山大学河南省人民医院更多>>
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- 前列腺特异性膜抗原新型剪接变异体PSM-E对前列腺癌细胞骨转移的作用被引量：3
- 2012年
- 目的探讨前列腺特异性膜抗原（PSMA）新型剪接变异体PSM—E对前列腺癌细胞（RM-1）骨转移的作用及其机制。方法脂质体将PSM—E、PSMA基因转染RM-1，构建细胞模型（RM-1-PSM-E、RM-1-PSMA），检测羧肽酶活性；黏附及迁移实验测定不同细胞在骨基质胶模型上的黏附及迁移能力；Westernblot检测不同细胞中粘着斑激酶（FAK）的表达及磷酸化水平。结果与转染空质粒的RM-1比较，RM-1-PSM—E、RM-1-PSMA的羧肽酶活性分别升高1．96倍和2．13倍，而黏附能力分别升高12倍和14倍，加入羧肽酶活性抑制剂后，RM-1-PSM—E、RM-1-PSMA的黏附能力分别降低2．6倍和3．5倍；与转染空质粒的RM-1比较，RM-1-PSM—E、RM-1-PSMA的迁移能力降低，且FAK的磷酸化水平分别升高1．47倍和1．66倍。结论PSM—E对前列癌细胞骨转移具有调控作用，这与PSM—E的酶活性及FAK磷酸化水平有关。
- 毛晓鹏赵良运王道虎曹开源丘少鹏
- 关键词：前列腺癌骨转移前列腺特异性膜抗原
- 磁共振结合经直肠超声在各PSA区间对前列腺癌的诊断价值被引量：3
- 2017年
- 【目的】探讨磁共振(MRI)结合经直肠超声(TRUS)在不同前列腺特异性抗原(PSA)区间对前列腺癌的诊断价值。【方法】搜集2014年11月至2016年6月在我院的278例患者的临床资料。纳入研究的病例穿刺前均进行了PSA血清学检查,MRI以及TRUS的影像学检查。278例患者分别按PSA水平4~10 ng/m L、10~20 ng/m L、大于20 ng/m L分为A、B、C3组。对3组的MRI结合TRUS的诊断率进行了回顾性分析。【结果】A组MRI+TRUS与TRUS的ROC面积分别为0.73和0.59(P=0.02);B组MRI+TRUS与TRUS的ROC面积分别为0.68和0.56(P<0.001);C组MRI+TRUS与TRUS的ROC面积分别为0.74和0.63(P<0.001)。B、C两组具有更显著的统计学差异。【结论】MRI结合TRUS在不同PSA水平对前列腺癌的诊断效能均优于单纯的TRUS,表明MRI结合TRUS是提高前列腺癌穿刺检出率的有效方案。
- 苏冠宇毛晓鹏莫承强李柏谋陈旭庄锦涛丘少鹏
- 关键词：前列腺特异性抗原经直肠超声前列腺穿刺
- 吡柔比星联合二烯丙三硫抑制膀胱癌细胞生长的协同作用研究
- 2012年
- 目的探讨吡柔比星(THP)联合二烯丙三硫(DATS)对膀胱癌细胞T24的协同杀伤效应及其机制。方法 MTT法、TUNEL法、流式细胞仪分别检测THP、DATS及二者联合对T24细胞生长、细胞周期及凋亡的影响;western-blot测定Bcl-2、Bax的表达变化;比色法测定caspase-3活性。结果 THP、DATS均能抑制T24细胞生长,DATS可明显提高THP的杀伤效应;THP(0.25mg/L)联合DATS(3mg/L)作用48h的细胞生存率为(32.3±2.6)%,低于单独应用THP(63.2±1.4)%和DATS(61.9±4.2)%,二者具有协同抑瘤作用;联合药物组可明显提高细胞凋亡率及G2/M期细胞比率,并更能显著抑制Bcl-2的表达,促进caspase-3的活性增加。结论 THP联合DATS可通过共同诱导肿瘤细胞凋亡发挥协同作用,抑制膀胱癌细胞生长,该机制可能与细胞周期阻滞、Bcl-2的表达及caspase-3的活性变化有关。
- 毛晓鹏李淑华梁英杰柯尊富莫承强庄锦涛
- 关键词：膀胱癌吡柔比星二烯丙三硫凋亡
- ABT-737与多西他赛杀伤前列腺癌PC-3细胞的协同作用研究
- 2012年
- 目的 探讨ABT-737联合多西他赛对人前列腺癌PC-3细胞的协同杀伤效应及相关机制.方法 将培养的PC-3细胞接种在96孔板,分别给予100、200、400、800 nmol/L ABT-737和5、10、20、30 nmol/L多西他赛单药处理24、48 h；联合用药组使用400 nmol/L ABT-737联合5、10、20、30 nmol/L多西他赛处理48 h.MTT法检测ABT-737和（或）多西他赛对PC-3细胞生长的影响；细胞形态学、流式细胞仪等检测细胞凋亡及细胞周期变化；Western blot、比色法分别检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Bcl-xL和Mcl-1的表达以及caspase-3活性变化.结果 药物作用48 h后,ABT-737（400 nmol/L）＋多西他赛（20 nmol/L）联合作用后的细胞生存率为19.7％±3.2％,低于多西他赛（20 nmol/L）组（44.2％±4.4％）（t=4.45,P＜0.05）和ABT-737（400 nmol/L）组（93.2％±1.8％）,二者有协同抑瘤作用（CI=0.8）.联合药物组的sub-G1期细胞（38.5％±3.7％）明显高于多西他赛组（11.2％±1.3％）和ABT-737组（2.6％±0.4％）（F=50.88,P＜0.05）,多西他赛组导致G2/M期细胞周期阻滞.联合药物组明显抑制Bcl-2、Bcl-xL和Mcl-1蛋白表达（F=369.53、57.89、32.77；均P＜0.05）；caspase-3活性（419.7％±15.6％）增加（F=207.33,P＜0.05）.结论 ABT-737联合多西他赛可以通过诱导细胞凋亡发挥协同作用、抑制前列腺癌细胞生长,该机制可能与细胞周期阻滞,Bcl-2、Bcl-xL、Mcl-1和caspase-3表达及活性变化有关.
- 郝建伟毛晓鹏丁德刚杜广辉刘中华
- 关键词：联苯化合物硝基酚类磺胺类紫杉烷类药物协同作用
