国家重点基础研究发展计划(2004CB518603)
- 作品数：11 被引量：47H指数：4
- 相关作者：高平进朱鼎良张怡李薇薇张国昌更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院杭州师范大学临床医学院附属医院郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- PGC-1α induces apoptosis in human epithelial ovarian cancer cells through a PPARy-dependent pathway被引量：14
- 2007年
- Peroxisome 激活 proliferator 的受体鲸鱼群妈(PPAR γ) coactivator-1 高山哈(PGC-1 α) coactivates 多重抄写因素并且调整几个代谢过程。Thecurrent 学习在人的上皮的卵巢的癌症房间在 apoptosis 的正式就职调查了 PGC-1 α的角色。在人的卵巢和人的卵巢的上皮的肿瘤之间的 PGC-1 α信使 rna 水平被量的 RT-PCR 检验。更少的 PGC-1 α表示与正常卵巢相比在恶意的肿瘤的表面上皮被发现。在人的上皮的卵巢的癌症房间线 Ho-8910 的 PGC-1 α的 Overexpression 通过 Bcl-2 和 Bax 表示的协调规定导致了房间 apoptosis。Microarray 分析证实 PGC-1 α戏剧性地在 Ho-8910 房间影响了 apoptosis 相关的基因。 Mitochondrial 功能的试金证明 apoptosis 的正式就职通过由细胞色素 c.Furthermore 的版本的终端阶段，导致的 apoptosis 部分是，然而并非完全，由 PPAR γa ntagonist ( GW9662 )堵住了的 PGC-1 α-，并且由 siRNA 的 PPAR γ 表示的抑制也在 Ho-8910 房间禁止了 PGC-1 α- inducedapoptosis 。这些数据建议 PGC-1 α通过 aPPAR γ - 依赖者小径施加了它的效果。我们的调查结果显示 PGC-1 α涉及 apoptotic signaltransduction 小径， PGC-1 α的 down 规定可以是在支持上皮的卵巢的癌症生长和前进的一个关键点。
- Yan ZhangYi BaChang LiuGuoxun SunLi DingSongyuan GaoJihui HaoZhentao YuJunfeng ZhangKe ZenZhongsheng TongYang XiangChen-Yu Zhang
- 关键词：PGC-1ΑPPARY
- 高效液相色谱法测定SHR尿液中犬尿喹啉酸含量的变化被引量：8
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱荧光法测定尿液中犬尿喹啉酸（KYNA）含量的方法,观察不同周龄自发性高血压大鼠（SHR）及其正常对照大鼠（WKY）的尿KYNA含量变化。方法高效液相色谱荧光法采用的色谱柱为ODS色谱柱,流动相为10 mmol/L醋酸钠缓冲液（pH4.5）和乙腈（体积95∶5）,激发波344 nm,发射波398 nm。选择4周龄WKY大鼠和SHR各4只、16周龄WKY大鼠和SHR各6只检测24 h尿液中的KYNA含量,并进行统计学分析。结果KYNA浓度检测的线性范围0.220-33.000nmol/mL（R^2=0.999 1）,回收率为（90.37±8.47）%,日内差异为4.70%-9.40%,日间差异为5.20%-7.50%。4周龄WKY组24 h尿KYNA含量为（41.251±22.663）μg/24 h尿,SHR组为（35.387±10.814）μg/24 h尿,两组间无统计学差异（P〈0.05）;16周龄SHR尿KYNA含量为（39.511±15.985）μg/24 h尿,较WKY组（90.690±42.189）μg/24 h尿明显降低（P〈0.05）。结论高效液相色谱荧光方法具有灵敏、稳定、特异性高等特点,可用于临床检测尿KYNA。成年SHR尿KYNA含量较WKY大鼠减少,提示可能与高血压的发生发展有关。
- 张国昌高平进沈杰朱鼎良
- 关键词：高效液相色谱法犬尿喹啉酸自发性高血压大鼠
- 动态动脉硬化指数在嗜铬细胞瘤与原发性高血压患者中的变化被引量：2
- 2009年
- 目的观察动态动脉硬化指数(AASI)在嗜铬细胞瘤与原发性高血压患者中的变化。方法回顾性分析62例嗜铬细胞瘤患者(研究组)与61例年龄匹配的原发性高血压患者(对照组)的临床特征,通过24h动态血压(ABPM)监测,分析血压参数的特点,计算AASI。结果ABPM检测结果显示,研究组与对照组的24h平均收缩压及脉压的差异均无统计学意义(P值均>0.05),但研究组的夜间平均收缩压及舒张压均显著高于对照组(P值均<0.05)。研究中,79.0%的患者的动态血压昼夜节律消失,与对照组(77.0%)的差异无统计学意义(P>0.05)。研究组的AASI为0.45±0.16,显著高于对照组的0.39±0.13(P=0.016)。结论嗜铬细胞瘤患者夜间血压降幅明显小于原发性高血压患者,AASI显著高于原发性高血压患者,提示嗜铬细胞瘤患者较原发性高血压患者发生血管病变的潜在危险性更大。
- 陆晓虹朱理敏李燕牛文全初少莉朱鼎良高平进
- 关键词：嗜铬细胞瘤原发性高血压动态血压动态动脉硬化指数
- 基因芯片在嗜铬细胞瘤患者基因突变检测中的作用被引量：1
- 2009年
- 目的应用基因芯片技术检测与嗜铬细胞瘤患者相关的基因突变。方法采用上海市高血压研究所开发的基因突变检测芯片(包含与嗜铬细胞瘤相关的SDHB、SDHD、VHL和RET4个基因的87个突变位点),在35例嗜铬细胞瘤患者已测序证实的DNA样本中,验证基因芯片检测的符合率。结果91.4%的基因芯片杂交与基因测序结果一致。基因测序证实的29例突变样本用基因芯片技术检出26例;在6例无突变的样本中,两种方法的检测结果一致。结论基因芯片可快速、准确地识别嗜铬细胞瘤相关的基因突变,可应用于临床诊断为嗜铬细胞瘤患者的基因突变筛查。
- 武多娇周晓鸥高平进张怡朱理敏朱鼎良
- 关键词：嗜铬细胞瘤基因芯片基因诊断
- 散发性嗜铬细胞瘤患者RET原癌基因突变检测被引量：4
- 2006年
- 目的在嗜铬细胞瘤散发患者中进行RET原癌基因突变筛查。方法收集42例病理诊断确诊为嗜铬细胞瘤的患者基因组DNA,其中12例为外周血基因组DNA,30例为嗜铬细胞瘤病理切片组织中提取的基因组DNA。对RET原癌基因第10和第11外显子,采用DNA测序技术进行基因突变筛查。结果在42例中,2例在RET基因的第11外显子存在基因突变。1例634位密码子由TGC突变为TAC,另1例632位密码子由GAG突变为AAG。结论在嗜铬细胞瘤患者中存在RET原癌基因突变携带者,有必要对散发的嗜铬细胞瘤患者进行RET原癌基因的常规突变筛查。
- 韩战营邱春光陈庆华祝宇朱鼎良
- 关键词：嗜铬细胞瘤RET原癌基因突变
- 犬尿氨酸代谢通路与中枢神经系统被引量：5
- 2008年
- 犬尿氨酸代谢通路涉及一系列酶促反应，生成多种具有生物学活性的化合物，这些代谢产物统称为“犬尿氨酸能物质”。犬尿氨酸能物质参与多种病理生理学过程，在中枢神经系统中有着重要的生理功能。例如，喹啉酸是N-甲基-D-天冬氨酸受体激动剂，在许多感染性神经系统疾病中可大量堆积在中枢神经系统，导致神经元因兴奋性中毒而死亡。犬尿喹啉酸可拮抗兴奋性谷氨酸盐受体，减少因兴奋性中毒导致的神经元死亡。文章就犬尿氨酸代谢通路在中枢神经系统中作用的相关研究做了综述。
- 李宁宁高平进
- 关键词：犬尿氨酸犬尿喹啉酸喹啉酸中枢神经系统
- 犬尿氨酸代谢与血压调节
- 2007年
- 色氨酸犬尿氨酸代谢通路涉及一系列酶促反应,生成多种具有生物活性的化合物,参与许多病理生理过程。近年来发现其代谢途径中犬尿氨酸酶、犬尿氨酸氨基转移酶的催化反应产物可能与血压的调节有关。本文就目前色氨酸犬尿氨酸代谢通路与血压调节关系的相关研究进行论述。
- 张国昌高平进
- 关键词：犬尿氨酸血压
- 犬尿氨酸氨基转移酶和犬尿喹啉酸在自发性高血压大鼠中的变化被引量：2
- 2008年
- 目的犬尿氨酸氨基转移酶(KAT)催化犬尿氨酸(KYN)生成犬尿喹啉酸(KYNA)。研究表明中枢KAT 及 KYNA 可能参与血压调节,但外周 KAT 变化及 KYNA 生成与血压的关系尚无报道。检测肾脏 KATⅡ基因表达,KAT 活性,及尿 KYNA 含量在自发性高血压大鼠(SHR)和 WKY 大鼠(正常对照组)的变化。方法采用实时定量 PCR 技术检测 KATⅡ基因表达,高效液相色谱(HPLC)检测尿 KYNA 及 KAT 活性(通过测定其酶促反应产物 KYNA)。结果虽然肾皮质和肾髓质 KATⅡ基因 mRNA 表达在 SHR 与 WKY 之间差异无统计学意义(P>0.05);但 SHR 肾皮质 KAT 的活性显著低于 WKY[(0.563±0.037)vs(1.037±0.131)μmol/(g·min),P=0.017]。同时发现 SHR 组尿 KYNA 含量在显著低于 WKY 组[(7.8±1.8)vs(19.9±3.5)μmol/24 h,P=0.013]。相关分析显示,肾皮质 KAT 的活性(r=-0.418,P=0.023)和尿 KYNA 含量(r=-0.723,P=0.001)与血压都呈显著负相关。结论 SHR 大鼠肾皮质 KAT 活性降低及尿 KYNA 含量减少,提示除中枢 KAT 及 KYNA变化外,肾皮质 KAT 活性变化导致的 KYNA 改变亦可能影响血压。
- 李宁宁肖冰张怡朱鼎良高平进
- 关键词：自发性高血压大鼠犬尿喹啉酸
- 血清心血管活性多肽Apelin与原发性高血压伴代谢异常的关系被引量：4
- 2008年
- 背景心血管活性多肽 Apelin 是近年来发现的心血管活性多肽,也是重要的脂肪细胞因子,参与糖脂代谢异常的调节。目的探讨血清 Apelin 水平与原发性高血压伴糖脂代谢异常的关系。方法选取原发性高血压患者100例及正常血压对照者121例,进行血清 Apelin 水平测定。结果在所有研究对象中,血清 Apelin 水平与低密度脂蛋白(LDL)呈正相关(r=0.26,P<0.01)。原发性高血压组和正常血压组血清 Apelin 水平无显著差异[(1.0±0.6)比正常血压组(0.9±0.9)μg/L,P>0.05]。在原发性高血压患者中,血清 Apelin 水平与体质量指数(BMI,r=0.22,P<0.05)、腰围(r=0.26,P<0.05)、空腹血糖(r=0.25,P<0.05)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR,r=0.34,P<0.01)呈正相关。结论血清 Apelin 浓度与原发性高血压伴代谢异常可能有轻度相关。
- 李薇薇张怡高平进朱鼎良
- 关键词：APELIN原发性高血压代谢异常
- AGTRL1基因变异与原发性高血压
- 2008年
- 目的探讨AGTRL1基冈多态性及单倍型与原发性高血压的相关关系。方法选取上海地区汉族人群原发性高血压家系248家共1042人为研究样本,应用TaqMan^(?)MGB荧光探针定量PCR技术,检测各样本AGTRL1基冈启动子区rs10501367和rs7119375基因多态性分型。应用FBAT软件预测该两个多态性位点可能组成的单倍型,并对多态位点及单倍型与原发性高血压的关系进行分析。结果所选位点基因型频率在研究人群中的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。应用FBAT(显性模型遗传模式)统计分析结果显示rs10501367、rs7119375及其组成的单倍型G—G与原发性高血压相关。其中rs7119375的G等位基因(Z=2.390,P=0.017)和rs10501367的G等位基因(Z=2.177,P=0.030)可以由亲代下传给患病子代。结论位于AGTRL1基因启动子区的多态性位点与上海地区汉族人群原发性高血压存在相关关系,单倍型G-G可能对高血压的发病有贡献。
- 李薇薇张怡高平进朱鼎良
- 关键词：基因多态性单倍型原发性高血压家系研究
