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沉淀敲出法快速发现霍山产铁皮石斛生物碱及其组分抗氧化活性在线测定被引量：11: 2014年; 为了给霍山产铁皮石斛药效物质基础研究及抗氧化活性物质快速发现提供依据,在预实验基础上,采用鲁米诺-双氧水发光体系作为羟自由基清除活性评价平台,HPLC-UV-CL联用在线测定了铁皮石斛生物碱部位各组分清除自由基活性。以磷钼酸、碘-碘化钾为沉淀试剂敲出总生物碱提取物中生物碱组分,对比敲出前后HPLC图谱变化,确定铁皮石斛的生物碱组分。结果表明,在本实验条件下,霍山产铁皮石斛中检出的5种生物碱中有4种可降低鲁米诺-双氧水发光体系的发光值。HPLC-UV-CL可用于铁皮石斛生物碱清除自由基活性快速测定。实验结果可为铁皮石斛质量控制、抗氧化活性成分定向分离的研究提供依据。; 陈存武陈乃东孟云飞张艳胡建; 关键词：铁皮石斛生物碱

黄酒酸败组分的基源微生物初步研究被引量：1: 2014年; 为了追踪导致黄酒原酒酸败的基源微生物,为探讨黄酒酸败的可能机制及预防酸败提供参考依据,采用高效毛细管电泳技术分析酸败黄酒原酒与黄酒原酒的组分,建立酸败黄酒原酒中酸败组分的检出方法。在此基础上,采用PDA-黄酒培养基分离培养酸败黄酒原酒中微生物,运用建立的HPCE检测方法,检测分离菌株的发酵液,追踪产生黄酒酸败组分的微生物。结果表明,从酸败黄酒中共分离获得8种微生物OM-1~OM-8,其中,OM-5菌株的PDA-黄酒培养基发酵液中检出酸败组分特征峰。菌株OM-5可能是导致黄酒原酒酸败的微生物之一。该研究为黄酒生产中采取针对性灭菌或预防措施、抑制有害微生物侵入或生长、降低酸败的发生等后续研究奠定了基础。; 陈乃东胡平陈晨; 关键词：黄酒高效毛细管电泳酸败

亳芍总生物碱提取及抑菌活性的研究被引量：7: 2015年; 为了探讨亳芍总生物碱提取条件及其抑菌活性,在前期研究基础上,通过单因素和正交实验对亳芍总生物碱的提取条件进行了研究。采用滤纸片法对亳芍总生物碱提取物对大肠杆菌、金色葡萄球菌酵母菌及黑曲霉菌的体外抑菌活性进行初步测定。结果表明,亳芍总生物碱最佳提取条件为:乙醇浓度为60%,提取时间为3 h,提取温度为60℃,料液比为1∶20。此条件下,测得亳芍总生物碱的含量为0.58‰,提取的总生物碱对大肠杆菌、金色葡萄球菌及酵母菌、黑曲霉菌均有抑制作用,但抑菌效果不同,抑菌作用顺序为:金色葡萄球>酵母菌>黑曲霉菌菌>大肠杆菌。; 陈乃东朱旺生杨小东; 关键词：生物碱抑菌活性

HPLC法同时测定不同栽培年限亳芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量被引量：5: 2015年; 为了探讨栽培年限对亳芍中芍药总苷类成分含量的影响,为亳芍规范化栽培、质量评价提供依据,本文建立同时测定亳芍中芍药苷和芍药内酯苷含量的高效液相色谱检测方法,采用Lanbo Service 4000高效液相色谱仪、Waters Symmetry C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;以乙腈：0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长230 nm;柱温30℃。结果表明,芍药苷和芍药内酯苷色谱峰分离度较好,分别在0.1250~2.5000μg和0.0225~0.4500μg呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9960和0.9994,加样回收率（n=6）分别为100.56%、101.30%。该方法用于安徽亳州地区人工栽培1至7年的亳芍中芍药苷及芍药内酯苷的测定,发现不同年栽培年限亳芍中均含有芍药苷和芍药内酯苷,二者的含量存随年份变化表现出一定差异,其中以3年株龄亳芍中芍药苷含量最高,以2年株龄亳芍中芍药内酯苷含量最多。研究结果对亳芍临床用药有一定参考价值。; 陈乃东陈翰陈乃富李清陈琼谢小乐; 关键词：芍药苷芍药内酯苷高效液相色谱法

不同种源霍山石斛生物碱比较研究被引量：21: 2014年; 目的:比较珍稀濒危药用植物霍山石斛试管苗与野生品生物碱组成与含量。方法:采用建立的生物碱沉淀敲除技术分析试管苗移栽驯化植株与野生植株生物碱组份变化;采用酸碱滴定法测定总生物碱含量。结果:以磷钼酸、碘-碘化钾、碘化铋钾、碘化汞钾和雷氏铵盐沉淀敲除总生物碱提取物中生物碱组份,对比分析敲除前后HPLC图谱,确定组培植株HPLC谱中的峰6、7为生物碱组份峰,野生植株HPLC谱中的峰4、5、6、7为生物碱组份峰;以硅胶薄层层析,改良碘化铋钾喷雾显色,组培植株、野生植株分别检出2个和4个生物碱显色斑,与HPLC检测结果一致。霍山石斛组培植株和野生植株总生物碱含量按干品计分别为(0.29±0.11)‰和(0.43±0.15)‰。结论:不同种源霍山石斛当年生枝条总生物碱组成及含量不同,提示不同种源的霍山石斛药材品质存在差异。实验构建的生物碱敲除-HPLC检出方法为以未知生物碱为药效物质基础的中药质量控制提供了研究方法。; 陈乃东高峰林欣金晖; 关键词：霍山石斛

HPLC-UV-CL联用研究霍山石斛生物碱清除自由基活性被引量：11: 2015年; 目的:霍山石斛生物碱抗氧化活性成分在线测定,为霍山石斛药效物质基础研究及抗氧化活性物质快速发现提供依据;方法:在预实验基础上建立霍山石斛生物碱部位HPLC-UV分析方法,采用鲁米诺-双氧水发光体系作为羟自由基供体、以校正清除率为抗氧化活性评价标准,HPLC-UV-CL联用在线测定霍山石斛生物碱部位各组分清除羟自由基活性。以磷钼酸、碘-碘化钾为沉淀试剂敲出总生物碱提取物中生物碱组份,对比敲出前后HPLC图谱变化,确定霍山石斛的生物碱组分。结果:在本实验条件下,霍山石斛中检出4种生物碱峰6、峰10、峰11、峰14,其中峰14、峰11具有一定的清除羟自由基活性,校正清除率达4.95%和10.94%。峰6、峰10对鲁米诺-双氧水系统发光值无明显影响。结论:HPLC-UV-CL可用于霍山石斛生物碱清除自由基活性快速测定。; 陈乃东李俊金晖陈琼朱庆杰; 关键词：霍山石斛生物碱

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安徽高校省级科学研究项目(KJ2012A277)