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加味四逆散对血吸虫病小鼠肝纤维化相关因子表达的影响被引量：2: 2011年; 目的观察加味四逆散对血吸虫病肝纤维化小鼠透明质酸(HA)、血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、羟脯氨酸(Hyp)及转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA表达的影响。方法 NIH小鼠经皮肤人工感染血吸虫尾蚴后随机分为4组:模型组(B组)、吡喹酮组(C组)、吡喹酮+加味四逆散组(D组)、吡喹酮+秋水仙碱组(E组),同时设正常对照组(A组)。病理观察小鼠肝组织,于肝纤维化形成后第21日开始灌服相应药物及生理盐水,C、D、E组在第45日时予以吡喹酮一次性灌胃进行杀虫,第78日小鼠心脏采血用放免法测定血清PCⅢ和HA含量,取肝组织匀浆测定Hyp含量;RT-PCR检测TGF-β1 mRNA的表达。结果 HA水平D组高于A组,低于B、C、E组(P<0.01,P<0.05);PCⅢ水平D组低于B、C、E组(P<0.05);Hyp水平D组高于A组,低于B、C、E组(P<0.05);TGF-β1 mRNA表达D组低于B、C、E组(P<0.05)。结论加味四逆散联合吡喹酮能有效改善血吸虫病小鼠肝纤维化,降低TGF-β1 mRNA的表达。; 李珊蔡锐伍参荣; 关键词：血吸虫病肝纤维化加味四逆散透明质酸羟脯氨酸转化生长因子-Β1 小鼠

中药加味四逆散对血吸虫病小鼠肝功能的影响被引量：1: 2011年; 目的观察加味四逆散对血吸虫病肝纤维化小鼠肝功能的影响。方法NI H小鼠经皮肤人工感染血吸虫尾蚴后随机分为4组:B组(模型组)、C组(吡喹酮组)、D组(吡喹酮+加味四逆散组)和E组(吡喹酮+秋水仙碱组),同时设A组(正常对照组)。病理观察小鼠肝组织肝纤维化形成后第21 d开始给药治疗,C组、D组、E组在第45 d时予以吡喹酮一次性灌胃杀虫,第78 d心脏采血,生物化学法测血清ALT、TBiL及血浆ALB含量,取肝、脾组织称重,计算脏器系数。结果吡喹酮+加味四逆散组小鼠治疗后肝脏系数低于模型组、吡喹酮组、吡喹酮+秋水仙碱组(P<0.05),高于正常对照组(P<0.05);脾脏系数低于模型治疗组和吡喹酮组(P<0.05),与吡喹酮+秋水仙碱组比较差异无统计学意义(P>0.05);血清ALT、AST水平与模型组、吡喹酮组、吡喹酮+秋水仙碱组比较差异有统计学意义(P<0.05),TBiL水平与模型组、吡喹酮组比较差异有统计学意义(P<0.05),与吡喹酮+秋水仙碱组比较差异无统计学意义(P>0.05);ALB水平高于模型组(P<0.05),低于正常对照组(P<0.05)。结论中药加味四逆散联合吡喹酮治疗能有效改善血吸虫病小鼠肝功能状况。; 李珊蔡锐伍参荣申可佳左胜男; 关键词：血吸虫病肝功能加味四逆散吡喹酮秋水仙碱

四逆散加丹参对肝星状细胞增殖与凋亡的影响被引量：5: 2005年; 　目的:探讨中药复方四逆散加丹参抗肝纤维化,对肝星状细胞(HSC)的增殖、凋亡的影响。方法:采用中药复方四逆散加丹参对体外培养的HSC进行干预,通过MTT法、电镜、流式细胞术等方法,对HSC增殖与凋亡进行研究。结果:四逆散加丹参组HSC细胞增殖率明显低于空白对照组(P<0. 05),并呈剂量效应关系。电镜下四逆散组中的凋亡HSC染色质固缩,聚集于核膜下呈境界分明的块状或半月形小体,细胞浆浓缩或裂解成质膜包绕的凋亡小体。结论:中药四逆散加丹参具有抑制HSC增殖,促进HSC凋亡的作用,这可能是四逆散抗肝纤维化的作用机制之一。; 肖丽玲伍参荣何永康; 关键词：肝星状细胞四逆散丹参细胞增殖细胞凋亡中药

中药加味四逆散对血吸虫病肝纤维化小鼠肝组织Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原的影响被引量：2: 2010年; 目的:观察中药复方加味四逆散水煎剂对血吸虫病小鼠肝纤维化形成的影响。方法:NIH白鼠经皮肤人工感染日本血吸虫尾蚴造模,随机分为4组:B组(模型组);C组(吡喹酮组);D组(吡喹酮+加味四逆散组);E组(吡喹酮+秋水仙碱组),同时设A组(正常对照组)。病理证实小鼠肝组织纤维化形成后的第21 d开始给药治疗,第45 d时各治疗组分别予以吡喹酮300 mg·kg-1一次性灌胃进行杀虫处理,第78 d处死小鼠,取肝组织切片HE染色观察病理变化,免疫组化法检测肝组织Ⅰ型、Ⅲ型胶原。结果:各组小鼠肝组织Ⅰ型胶原积分光密度均值比较:加味四逆散组明显低于模型组、吡喹酮组及秋水仙碱组(P<0.05)。加味四逆散组、秋水仙碱组Ⅲ型胶原的表达明显低于模型组、吡喹酮组(P<0.05)。结论:中药加味四逆散联合吡喹酮能改善血吸虫病小鼠肝组织病理,降低小鼠肝组织Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原的表达。; 蔡锐李珊伍参荣胡海平; 关键词：加味四逆散血吸虫病肝纤维化秋水仙碱吡喹酮

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湖南省科技厅资助项目(04sk1007-26)