国家自然科学基金(81200882)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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- 一种新的突变SOD1转基因小鼠模型的构建及鉴定
- 2014年
- 目的构建表达一种新的突变SOD1(mSOD1)转基因小鼠模型,观察其临床表型,明确该mSOD1类型与肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的发病关系。方法构建携带mSOD1基因的PCI质粒载体,通过受精卵原核注射的方法制备转基因小鼠。利用PCR方法鉴定出生的后代,采用转轮实验和足迹分析观察转基因小鼠的临床表型。结果 PCR结果证实获得了表达人mSOD1的转基因小鼠;行为学检测显示,转基因小鼠在转轮上停留时间为(59.17±26.27)s,明显短于野生型小鼠[(171.83±20.98)s,P<0.01],转基因小鼠在出生8个月左右出现双下肢跛行、拖曳,足迹欠规整,后肢足间距为(34.83±9.72)mm,明显小于野生型小鼠[(52.78±7.22)mm,P<0.01]。结论成功构建了mSOD1转基因小鼠,该转基因小鼠出现了类似ALS的临床表型。
- 吴虹辰胡俊周晓杨王勇杨源瑞谢首佳史树贵
- 关键词：肌萎缩侧索硬化症转基因小鼠
- 肌萎缩侧索硬化治疗相关靶点的研究进展
- 2013年
- 肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种罕见的以大脑运动皮层、脑干和脊髓运动神经元进展性破坏为特点,导致患者肌肉萎缩、瘫痪和死亡的神经变性疾病。每年一般人群发病率大约在（2～3）/100 000,流行地区大约在（4～6）/100 000。虽然距Charcot在1873年第一次描述ALS已近140年,但是我们对ALS的大多数重大进展是在最近10～15年取得的,其中包括发现了ALS致病基因,并在离体和在体实验中验证了突变基因的表达,形成了关于ALS的国际交流与合作等。通过建立多学科的ALS治疗团队大大提高了ALS患者的临床疗效、生存周期和生活质量。
- 吴虹辰胡俊史树贵
- 关键词：肌萎缩侧索硬化谷氨酸RNA线粒体干细胞
