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国家科技重大专项(2009ZX08009-013B)

作品数:11 被引量:103H指数:7
相关作者:胡国华陈庆山刘春燕蒋洪蔚韩冬伟更多>>
相关机构:东北农业大学黑龙江省农业科学院黑龙江省农垦科研育种中心更多>>
发文基金:国家科技重大专项引进国际先进农业科技计划中国科学院“百人计划”更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 12篇大豆
  • 3篇性状
  • 3篇QTL分析
  • 2篇导入系
  • 2篇芽期
  • 2篇育种
  • 2篇回交
  • 2篇基因
  • 2篇QTL
  • 2篇SSR分析
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇豆种
  • 1篇选择导入系
  • 1篇油份
  • 1篇杂交
  • 1篇栽培
  • 1篇窄行
  • 1篇窄行密植
  • 1篇脂肪酸

机构

  • 11篇东北农业大学
  • 9篇黑龙江省农业...
  • 8篇黑龙江省农垦...
  • 6篇国家大豆工程...
  • 3篇中国科学院
  • 1篇北海道大学
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇黑龙江农业职...

作者

  • 9篇陈庆山
  • 9篇胡国华
  • 7篇刘春燕
  • 6篇蒋洪蔚
  • 4篇张闻博
  • 4篇韩冬伟
  • 4篇邱鹏程
  • 4篇范冬梅
  • 3篇李灿东
  • 3篇刘宝辉
  • 3篇曾庆力
  • 2篇孔凡江
  • 2篇刘晓冰
  • 1篇张敬涛
  • 1篇胡振帮
  • 1篇丁俊杰
  • 1篇杨振
  • 1篇申晓惠
  • 1篇于凤瑶
  • 1篇曲忠诚

传媒

  • 4篇东北农业大学...
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇中国油料作物...
  • 2篇作物学报
  • 1篇大豆科学

年份

  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大豆天冬氨酸途径关键酶基因GmASADH的克隆与分析被引量:5
2011年
本研究基于电子克隆获得的大豆GmASADH基因cDNA序列,根据其编码区设计特异引物,以大豆品种小鹦哥豆总RNA为模板,通过RT-PCR获得了约1 130bp的cDNA片段,T/A克隆后进行序列测定。测序结果显示,GmASADH基因家族有两个成员,命名为GmASADH1(FJ581425)和GmASADH2(HM015631)。GmASADH1编码区长度为1 134bp,编码378个氨基酸,由7个外显子和6个内含子构成,定位于Gm08染色体。GmASADH2编码区长度为1 131bp,编码377个氨基酸,由7个外显子和6个内含子构成,定位于Gm05染色体。两个基因在氨基酸水平上的相似性达到了96.02%,在二级及三级结构上均有不同程度的差异。ASADH蛋白含有NADB_Rossmann super-family和Semialdhyde_dhC superfamily结构域。
姜威朱宝华高静瑶于妍张闻博邱鹏程刘春燕陈庆山胡国华
关键词:大豆
利用选择导入系分析大豆芽期和苗期耐旱性的遗传重叠被引量:13
2011年
以黑龙江主栽品种红丰11为母本,与美国品种Clark杂交,再以红丰11为轮回亲本,对回交后代的芽期和苗期的耐旱性进行筛选。结果获得芽期耐旱导入系44个,采用单项方差分析检测到10个控制芽期耐旱性的QTL;获得苗期耐旱导入系46个,检测到影响苗期叶片相对含水量、叶片持水能力、胁迫期间株高变化量的21个QTL。大多数位点的遗传是相互独立的,只有分布于A1、K、I和H连锁群上的Satt449、Satt499、Satt440和Sat_180位点是在芽期、苗期干旱条件下共同检测到的,表明芽期和苗期的耐旱性存在部分的遗传重叠。以上结果为深入研究大豆耐旱性以及进行分子设计育种以累加芽期苗期重要耐旱QTL奠定了基础。
邱鹏程张闻博李灿东蒋洪蔚刘春燕范冬梅曾庆力胡国华陈庆山
关键词:大豆导入系耐旱性
大豆芽期耐盐和耐低温位点的遗传重叠被引量:12
2011年
【目的】利用大豆回交导入系为材料定位芽期耐盐性QTL和耐低温QTL位点,并对芽期耐盐和耐低温的QTL位点进行遗传重叠分析。这些重叠QTL的辅助选择可用于培育芽期耐盐且耐低温的大豆品种,提高大豆抗逆育种效率。【方法】将Harosoy导入到以红丰11为背景的回交导入系中,对BC2F4世代进行大豆芽期耐盐性和耐低温筛选,获得的超亲导入系用卡方检测和方差分析的方法定位QTL。【结果】芽期耐盐性筛选获得48个耐盐选择导入系,采用单项方差分析和卡方检测共定位了22个控制芽期耐盐QTL。芽期耐低温筛选获得40个耐低温选择导入系,采用2种遗传分析方法共定位到15个控制芽期耐低温QTL。分布于A1、B2、C2、E、J和O连锁群上的7个位点(Sat_271、Satt556、Satt726、Satt640、Satt411、Satt529和Sat_108)是大豆芽期盐胁迫和低温条件下共同检测到的。【结论】从整体上,31.81%大豆芽期耐盐性和耐低温位点存在遗传重叠。
邱鹏程张闻博蒋洪蔚刘春燕李灿东范冬梅曾庆力韩冬伟胡国华陈庆山
关键词:大豆回交导入系耐盐性耐低温性
大豆无限结荚习性基因Dt1的克隆及功能验证
大豆结荚习性(pod bearing habit)也称为茎生长习性(stem growth habit)或茎端类型(stem termination)。大豆结荚习性是重要的生态性状,
刘宝辉Satoshi Watanabe孙霞潘相文Jun Abe
文献传递
大豆种子蛋白质和油份性状的QTL定位被引量:11
2011年
以栽培大豆TK780与野生大豆Hidaka4杂交后所得的96个重组自交系(RILs)群体为材料,应用已构建好的连锁图谱,采用MapQTL5.0MQM作图法(Multiple-QTL Model)以及Excel 2007软件对F10代群体的蛋白质含量和油份含量进行QTL定位以及相关性分析。结果表明:蛋白含量与油份含量存在负相关关系。同时在该群体中定位到2个与蛋白质含量有关的QTL,分布于E、I连锁群上,分别可解释15.6%和21.1%的表型变异;定位到3个与油份含量有关的QTL,分布于E、H、I连锁群上,分别可解释21.1%、17.2%和28.0%的表型变异。其中在连锁群E、I上定位到的2个QTL同时控制蛋白和油份2个性状。
葛振宇刘晓冰刘宝辉阿部纯马凤鸣孔凡江
关键词:大豆蛋白质油份QTL
大豆二粒荚库容含量的多年QTL分析被引量:1
2011年
【目的】定位大豆二粒荚长、宽QTL,培育二粒荚高库容含量的品种,稳定或提高大豆的产量。【方法】以美国大豆品种Charleston为母本、东北农业大学大豆品系东农594为父本及其F2:14-F2:18代的重组自交系的147个株系为试验材料,164个SSR引物经亲本筛选后用于群体扩增,并构建遗传图谱。利用前两年1个地点和后三年2个地点的调查数据对亲本二粒荚长、宽性状进行调查及QTL分析。【结果】采用WinQTL Cartographer V2.0软件的CIM和MIM分析方法对QTL检测结果表明,多年多点的种植环境下,共检测到19个二粒荚长QTL分别位于A1、B2、C2、D1a、D1b、N和G连锁群上,检测到17个二粒荚宽QTL分别位于A1、C2、D1a、D1b、N和H连锁群上。在得到的这些QTL中,2种算法都能检测到的包括7个二粒荚长QTL,其连锁标记包括Satt200—qTSPL-a1-1—Satt042、Sat_214—qTSPL-d1a-1—Sat_112、Satt198—qTSPL-d1a-3—Satt502、Satt370—qTSPL-d1a-6—Satt402、Sat_092—qTSPL-c2-4—Satt289、Satt277—qTSPL-c2-5—Sct_188和Satt168—qTSPL-b2-1—Sat_083;1个二粒荚宽QTL,其连锁标记为Satt528—qTSPW-d1a-2—Satt182。在2年以上能被检测到包括8个二粒荚长QTL,其连锁标记为Satt200—qTSPL-a1-1—Satt042、Sat_119—qTSPL-a1-2—Sat_105、Sat_214—qTSPL-d1a-1—Sat_112、Satt220—qTSPL-d1a-4—Sat_162、Satt370—qTSPL-d1a-6—Satt402、Satt168—qTSPL-b2-1—Sat_083、Sat_092—qTSPL-c2-4—Satt289和Satt277—qTSPL-c2-5—Sct_188;4个二粒荚宽QTL,其连锁标记为Satt076—qTSPW-c2-1—Satt072、Satt335—qTSPW-c2-2—Sat_120、Satt200—qTSPW-a1-1—Satt042和Satt182—qTSPW-d1a-3—Satt584。【结论】得到不同方法和不同年份重复检测率较高的二粒荚长QTL和二粒荚宽QTL的连锁分子标记,为大豆二粒荚长、宽QTL的定位和今后改良大豆产量潜力提供了有力依据。
杨振沈岩茹韩冬伟刘春燕蒋洪蔚陈庆山胡国华
关键词:大豆QTL分析
大豆转基因技术研究进展被引量:17
2012年
目前,转基因大豆研究已成为国内外大豆分子生物学的研究热点,国外已成功将转基因大豆作为推动大豆产业发展的动力。我国转基因大豆研究处于起步阶段,缺乏具有自主知识产权的高效转基因大豆品种,应借鉴国外先进的转化技术和成功经验,立足现有技术,改进遗传转化体系。文章综述转基因大豆的应用概况和研究现状,介绍大豆遗传转化体系和大豆转基因方法,阐述目前转基因大豆存在的问题及应用前景。
任海祥南海洋曹东刘晓冰刘宝辉孔凡江
关键词:大豆分子育种
大豆回交群体耐旱耐盐的选择牵连效应及响应分析被引量:5
2011年
利用回交群体和多位点扫描分析方法研究了逆境胁迫下的选择牵连效应,找到相应的基因组区段,并分析了这些区段对不同选择条件的响应。结果如下:随机群体标记偏分离率为34.38%(P<0.000 1),经耐旱、耐盐选择后标记偏分离率分别扩大到51.56%和55.88%。说明经过耐旱、耐盐选择后回交导入系群体等位基因偏分离更为严重,群体基因型结构发生变化,表明选择牵连效应的存在。基于牵连效应的选择响应,根据供体等位基因导入频率在耐旱、耐盐选择群体与随机群体中的表现,经卡方分析在0.000 1水平下检测到3个耐旱相关位点(Satt338、Satt640和Sat_108),5个耐盐相关位点(Sat_271、Satt726、Satt640、Satt513和Sat_108)。
邱鹏程张闻博刘春燕蒋洪蔚李灿东范冬梅曾庆力蒋黎茜胡国华陈庆山
关键词:大豆回交群体
利用SSR分析标记鉴定大豆育种中杂交真伪和后代系谱被引量:5
2012年
研究通过筛选亲本间具有多态性的SSR引物,对材料的亲本和后代进行分子鉴定,获得材料间的系谱关系。供试的23份材料通过分子鉴定得到:4份后代材料可能为伪杂种后代;1对基因型相同的姊妹系;另外确定12份后代材料可能的一个亲本材料和1份后代材料的两个可能亲本。研究结果表明,在亲本基因型纯合的情况下,采用分子标记有助于大豆育种的系谱分析与鉴定。
韩冬伟刘春燕胡振帮蒋洪蔚于凤瑶范冬梅郭广宇孙蕊赵曦曲忠诚胡国华陈庆山
关键词:大豆育种系谱分子鉴定
大豆窄行密植与垄三栽培主要性状的关联度分析被引量:13
2010年
试验利用灰色系统理论对影响大豆产量的农艺性状进行分析,确定在垄三和小垄密植不同栽培模式条件下影响大豆产量的主要因素,为大豆育种和栽培提供科学依据。对大豆主要性状关联度的计算及关联序的排列。结果表明,在窄行密植栽培模式下,产量与主要性状的关联度大小依次为株高>单株粒重>主茎节数>有效荚数>百粒重>地上部干物重>单株粒数>底荚高;在垄三栽培模式下,关联度顺序为单株粒重>百粒重>有效荚数>株高>底荚高>主茎节数>单株粒数>地上部干物重。
宋英博张敬涛王囡囡申晓惠胡国华陈庆山
关键词:大豆窄行密植
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