宁波市自然科学基金(2007A610081)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：俞庆森胡桂香赵文娜颜琳芳徐晶更多>>
- 相关机构：浙江大学新乡学院更多>>
- 发文基金：宁波市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 药物对Caco-2单细胞层穿透性的QSPR研究
- 2009年
- Caco-2单细胞层用于模拟或预测体内小肠吸收均较剥离的小肠膜效果好.利用偏最小二乘分析方法研究VolSurf参数与药物透过Caco-2单细胞层的渗透系数之间的定量结构-性质关系(QSPR),得到较好的结果(r2=0.95,q2=0.75).对其它类药物的预测结果表明,用结构不同的化合物所建立的模型对肽类药物以及同系物分子均有一定的预测能力,但是当分子的柔性键多,可能形成分子内氢键时,模型的预测能力大大下降.参数分析表明对Caco-2单细胞层渗透性高的药物分子必须具有合适的氢键给体和受体;分子内局部能量极小值越大,对渗透越有利;在一定范围内体积大且球形性高的分子对渗透有利.
- 胡桂香张长会赵文娜俞庆森
- 关键词：VOLSURFQSPR
- 胆固醇酯转运蛋白抑制剂的3D-QSAR模型被引量：4
- 2008年
- 利用VolSurf参数和比较分子场分析(CoMFA)方法对N,N-二取代三氟-3-氨基-2-丙醇衍生物类胆固醇酯转运蛋白抑制剂进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)模型研究,均得到较好的结果,训练集模型具有良好的预测能力.VolSurf参数分析表明抑制活性高的分子必须具有合适的亲水性、多的氢键给体和少的氢键受体;在一定范围内,分子量大、表面光滑且非球性高的分子抑制活性高;高疏水性以及质量中心与疏水区中心的高不平衡性对活性是不利因素.CoMFA结果表明,立体作用对活性的影响较静电作用稍强,N-苯基取代基苯氧基的间位体积大且正电性强的基团对活性有利,N-苄基取代基的间位体积大且合适的电负性对活性有利,而苄基的对位立体位阻的增加则对活性不利.VolSurf参数提供了分子整体性质信息,CoMFA提供了取代基信息,两者互为补充,对该类抑制剂新化合物的设计具有指导意义.
- 颜琳芳胡桂香徐晶赵文娜俞庆森
- 关键词：胆固醇酯转运蛋白抑制剂VOLSURFCOMFA3D-QSAR
