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山东省自然科学基金(Y2007C047)

作品数：4 被引量：10H指数：2
相关作者：王笑峰金力吕明陈兴栋曹菲菲更多>>
相关机构：复旦大学山东大学新疆医科大学第一附属医院更多>>
发文基金：山东省自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇新疆哈萨克族
  • 3篇血压
  • 3篇原发性
  • 3篇原发性高血压
  • 3篇基因
  • 3篇基因多态性
  • 3篇高血压
  • 3篇哈萨克族
  • 2篇WNK4基因
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇心房
  • 1篇心房颤动
  • 1篇易感基因
  • 1篇原发性高血压...
  • 1篇醛固酮

机构

  • 4篇复旦大学
  • 4篇山东大学
  • 2篇新疆医科大学...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇山东农业大学

作者

  • 4篇陈兴栋
  • 4篇吕明
  • 4篇金力
  • 4篇王笑峰
  • 3篇曹菲菲
  • 2篇温浩
  • 2篇林仁勇
  • 2篇王芬
  • 1篇李蕾
  • 1篇王群山
  • 1篇王束玫
  • 1篇韩辉
  • 1篇张海霞

传媒

  • 3篇中华流行病学...
  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
醛固酮合成酶基因单核苷酸多态性与心房颤动的关系被引量：1
2009年
目的探讨醛固酮合成酶（CYP11B2）基因的单核苷酸多态性与中国汉族人群非家族性心房颤动（房颤）的关系。方法采用1：1配对的病例对照研究方法，选择297例住院房颤患者作为病例组，同时期、同病房的297例非房颤患者作为对照组。应用GenomeLab^TMSNPstream基因分型系统，对CYP11B2基因的两个标签单核苷酸多态位点（tSNPs-rs4545、rs3802228）进行多态性检测。结果两位点多态性的分布均符合Hardy-Weinberg平衡。病例组患者左心房直径（LA）显著高于对照组（P〈0．0001），两个tSNPs的基因型频率及等位基因频率分布在病例组和对照组的差异均无统计学意义，但在病例组3’端非编码区（3’UTR）的rs3802228位点中，具有GG基因型患者的LA显著高于其他型者。多元logistic回归模型在校正年龄、吸烟、BMI、高血压之后，未发现CYP11B2基因两位点基因多态性与房颤发病相关联。两个位点间也不存在连锁不平衡。结论CYP11B2基因的rs4545tSNPs位点多态性可能与房颤无相关性，位于3’端非编码区的rs3802228 tSNPs位点可能与心房结构重构有关。
曹菲菲陈兴栋王群山李蕾王笑峰吕明金力
关键词：心房颤动醛固酮合成酶基因多态性单核苷酸多态性
WNK4基因C1155547T多态与新疆哈萨克族原发性高血压的关系被引量：3
2010年
目的 探讨WNK4基因第7外显子C1155547T变异是否与中国新疆哈萨克族人群原发性高血压相关,及该变异与环境之间交互作用对高血压病的影响.方法 应用Taqman探针技术检测556例哈萨克族原发性高血压病患者和341名血压正常者的WNK4基因C1155547T位点多态性.采用多元Logistic回归法分析该基因变异和其他危险因素对高血压的作用;运用相加模型研究WNK4基因C1155547T变异与环境之间交互作用对高血压病发病的影响.结果 C1155547T位点多态性的分布符合Hardy-Weinberg平衡.C1155547T多态位点基因型频率差异有统计学意义（P=0.003）,T等基因频率在高血压组中显著高于正常对照组（P=0.002）.多元Logistic回归模型分析发现年龄、体重指数、总胆固醇及C1155547T变异可能是高血压的危险因素.C1155547T变异与性别之间交互作用的OR值为3.85（95%CI：1.23～12.04）;与体重指数之间交互作用的OR值为5.91（95%CI：1.99～17.57）;与空腹血糖之间交互作用的OR值为8.77（95%CI：1.04～73.93）.结论 WNK4基因C1155547T多态与原发性高血压发病可能相关,T等位基因可能是该民族原发性高血压发生的危险因子.WNK4基因C1155547T变异与性别、体重指数、空腹血糖之间对高血压病具有正相加交互作用.
曹菲菲张海霞王芬陈兴栋王笑峰林仁勇温浩吕明金力
关键词：高血压哈萨克族WNK4基因
WNK4基因多态与新疆哈萨克族原发性高血压病的关系被引量：1
2010年
目的探讨WNK4基因外显子8G1155942T多态性是否为中国新疆哈萨克族人群原发性高血压病的遗传易感因素。方法应用TaqMan探针技术检测563例哈萨克族原发性高血压病患者和346名血压正常者的WNK4基因G1155942T位点多态性。采集静脉血测定空腹血糖（GLU）、TG和TC等生化指标。logistic回归分析各基因型和等位基因频率与新疆哈萨克族原发性高血压的关系。运用相加模型研究WNK4基因G1155942T变异与环境之间交互作用对高血压病发病的影响。结果G1155942T位点多态性的分布符合Hardy—Weinberg平衡。G1155942T多态位点基因型频率差异有统计学意义（P=0．004），等位基因频率的分布也有统计学意义（P=0．003）。多元logistic回归显示年龄、BMI、TC及G1155942T位点GT＋TT基因型携带者高血压患病危险显著增高。G1155942T变异号眭别之间交互作用的OR值为3．75（95％C!：1．19～11．80），与BMI之间交互作用的OR值为5．77（95％CI：1．93～17．21），与GLU之间交互作用的OR值为8．67（95％CI：1．03～72．99）。结论WNK4基因G1155942T多态与原发．陛高血压发病相关，T等位基因可能是哈萨克族人群高血压发病的风险因子。WNK4基因G1155942T变异与性别、BMI、GLU之间对高血压病具有正相加交互作用。
曹菲菲韩辉王芬陈兴栋吕明王笑峰林仁勇温浩金力
关键词：高血压基因多态性哈萨克族WNK4基因
新疆哈萨克族原发性高血压易感基因的关联分析被引量：5
2008年
目的探讨血管紧张素原（AGT）基因第二外显子M235T和上游启动子区G-6A、血管紧张素转换酶（AcE）基因插入／缺失、内收蛋白α亚单位（ADD1）基因第10外显子Gly460Trp、G蛋白β3亚单位（GNB3）基因第10外显子C825T此5个位点的多态性与新疆哈萨克族原发性高血压病之间的关系以及基因与基因、基因与环境间的交互作用。方法应用病例对照研究设计，原发性高血压组241例，对照组200例。所有研究对象均进行常规体检及体质测量，并采集空腹静脉血进行血糖、血清胆固醇、TG等检测。应用PCR—RFLP对病例组和对照组的上述位点多态性进行检测。结果各多态型的分布均符合Hardy—Weinberg平衡。两组等位基因频率和基因型分布比较，M235T等位基因频率差异有统计学意义（P=0．0483），其他位点等位基因频率和基因型分布差异无统计学意义。多元logistic回归分析各多态位点均有统计学意义。MDR分析4因子（AGE／CHO／G-6A／ACE）为最佳模型。结论所研究的4个基因均可能是与哈萨克族原发性高血压发病相关的基因，AGT、ACE、年龄、胆固醇可能存在一定的交互作用。
陈兴栋王束玫王笑峰吕明金力
关键词：高血压基因多态性哈萨克族
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