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Ca^(2+)强化短程硝化颗粒污泥培养被引量：1: 2015年; 利用SBR,以普通活性污泥为种泥,在好氧条件下(DO>2 mg/L)研究了Ca2+强化短程硝化颗粒污泥培养的特性。结果表明,通过将进水氨氮浓度由110 mg/L升高至300 mg/L后30 d,出水亚硝酸盐累积率稳定在80%~85%,成功实现了短程硝化。通过添加50 mg/L Ca Cl2,污泥表面Zeta电位由-21.4 m V升高至-13.6 m V,胞外蛋白质的含量由26.82 mg/g升至51.99 mg/g,90 d后,粒径大于300μm的污泥体积分数约占68%,培养了短程硝化颗粒污泥。Zeta电位的升高减小了污泥间的静电斥力,增多的胞外蛋白在Ca2+架桥作用下可相互结合形成高分子生物聚合体,二者的共同作用是Ca2+强化短程硝化颗粒污泥形成的原因。; 吕永涛贾燕妮鞠恺赵洁苗瑞王磊; 关键词：短程硝化颗粒污泥 CA2+ZETA电位胞外蛋白

高氨废水自养半亚硝化过程N_2O释放特性: 2015年; 接种普通活性污泥,以人工配制高氨废水为基质。在SBR中通过逐步提高进水氨氮浓度并控制低溶解氧的方法,经过58 d连续运行使出水NO-2-N/NH＋4-N维持在0.88~1.25,成功实现了半亚硝化的启动。通过对典型周期内氮素转化及N2O释放特性的考察表明：周期内DO浓度基本维持在0.4 mg/L以下,NH＋4-N浓度由410.46 mg/L下降至257.26mg/L。NO-2-N浓度由162.90 mg/L升高至295.80 mg/L,NO-3-N浓度由27.01 mg/L逐渐升高至50.16 mg/L。p H先由7.94升高到8.01后缓慢降至7.96,溶解性N2O浓度基本维持在0.07 mg/L。初期（0~20 min）气态N2O浓度由0.13 mg/L迅速升至1.13 mg/L后急剧下降到0.34 mg/L,随后缓慢升至0.54 mg/L。初期N2O的平均释放速率高达0.84 mg/min,这主要是上周期沉淀阶段产生并附着在污泥中的N2O受曝气吹脱所致。; 吕永涛鞠恺王磊张雪玲孙婷; 关键词：SBR 氧化亚氮半亚硝化

半亚硝化污泥基团内N_2O产生的微生态特性: 2014年; 利用NH4^＋、NO2^-、DO、p H和N2O五种微电极在好氧条件下对半亚硝化污泥基团内部微环境条件及氮素迁移转化特征进行研究.结果表明,DO浓度是亚硝化活性与N2O生成的关键影响因子.在表层0-800μm的区域,DO浓度充足（〉1.92mg L^-1）,伴随着氨氮浓度大幅降低,亚硝酸盐氮浓度同步升高,是亚硝化发生的主要区域,未发现N2O生成的现象;在800-2 500μm的区域,DO浓度小于1.6 mg L^-1,亚硝化反应不明显,N2O的体积净生成速率由0.13μg·cm^-3h^-1逐渐增加至6.9μg·cm^-3h^-1.N2O的产生速率随着DO浓度的降低呈增长的趋势。; 吕永涛苏含笑鞠恺张雪玲王磊; 关键词：半亚硝化 N2O 微电极

pH对高氨废水限氧半亚硝化过程中N_2O释放的影响被引量：1: 2015年; 为获得半亚硝化系统中强温室气体N2O减量化释放的控制参数,采用SBR处理人工合成高氨废水(进水氨氮质量浓度约为600 mg·L-1),考察不同进水pH(7.5,8.0和8.5)对N2O释放特性的影响.结果表明,不同进水pH下均释放N2O,每个周期内N2O的释放量随进水pH的升高而减小.pH为7.5,8.0及8.5时,N2O释放量分别占进水氨氮的3.81%、2.35%和2.00%.当pH为7.5时,曝气初始50 min内,N2O释放速率先增大后减小,峰值速率为44.5μg·min-1·g-1,之后维持在16.5μg·min-1·g-1;当p H为8.0及8.5时,曝气初期N2O释放峰值速率分别为33.7,22.9μg·min-1·g-1,之后释放速率随pH降低和NO2-积累而逐渐增大.; 吕永涛张雪玲王磊鞠恺孙婷苗瑞; 关键词：序批式反应器高氨废水半亚硝化 N2O PH

半焦生产高浓度难降解有机废水处理技术工艺试验研究被引量：17: 2012年; 在系统分析兰炭废水水质的基础上,分别采用Fenton氧化法、蒸馏法、吹脱法及厌氧/好氧法处理兰炭废水,结果表明:Fenton氧化法能大幅度提高兰炭废水的可生化性;蒸馏法不但能有效降低废水的氨氮浓度且可有效去除挥发酚;而吹脱法只能去除水样中的氨氮;经Fenton氧化后的废水可利用厌氧与好氧生物处理工艺进一步去除废水中的COD和氨氮;最后,结合试验研究提出了兰炭废水的处理技术方案.; 郝亚龙吕永涛苗瑞王磊; 关键词：兰炭废水

A^2/O工艺中污泥基团内生成N_2O的微生态特性: 2015年; 污水生物脱氮过程中会释放一种强温室气体——N2O,为了从微观层面查明N2O的产生来源,利用N2O微电极对城市污水处理厂A2/O工艺中污泥基团内部N2O的产生特性及微环境条件进行了研究,并辅助利用NH+4、NO-3、NO-2、DO及p H微电极探究氮素迁移转化特征。结果表明,N2O主要是在缺氧池和好氧池释放,在缺氧池最多,且缺氧前段多于后段;好氧池DO浓度越低,污泥基团内部N2O的生成浓度越高,意味着释放的N2O越多;在厌氧池最少,污泥基团内N2O产生浓度仅为25μmol/L。由此可推断缺氧池中进行的反硝化反应和好氧池中的氨氧化作用是A2/O工艺N2O产生的两大来源。; 吕永涛赵洁王磊鞠恺贾燕妮; 关键词：A^2/O N2O 微电极

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国家教育部博士点基金(20116120120009)