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湖南省卫生厅资助项目(C2003-015)

作品数:3 被引量:11H指数:1
相关作者:朱理辉张琍张王利钟大志陈方志更多>>
相关机构:南华大学更多>>
发文基金:湖南省卫生厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇罗格列酮
  • 3篇格列酮
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤移植
  • 2篇MGC803...
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒副作用
  • 1篇人胃癌
  • 1篇人胃癌MGC...
  • 1篇周期
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌MGC8...
  • 1篇胃肿瘤
  • 1篇细胞周期
  • 1篇小鼠
  • 1篇激活型受体
  • 1篇过氧化
  • 1篇过氧化体
  • 1篇过氧化体增殖...

机构

  • 3篇南华大学

作者

  • 3篇朱理辉
  • 2篇张琍
  • 1篇张明亮
  • 1篇张王利
  • 1篇钟大志
  • 1篇陈方志

传媒

  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇南华大学学报...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
罗格列酮对MGC803细胞小鼠肾囊膜下移植瘤生长的影响被引量:1
2008年
目的 探讨过氧化酶体增生物激活受体γ(PPARγ)配体罗格列酮对小鼠体内人类胃癌MGC803细胞移植瘤生长的影响.方法 建立人类胃癌MGC803细胞小鼠肾囊膜下移植瘤模型,通过解剖显微镜和HE染色观察50 mg/kg的罗格列酮连续灌胃5 d作用于荷瘤小鼠后对移植瘤生长的抑制作用.结果 50 mg/kg的罗格列酮能明显抑N4,鼠肾囊膜下移植瘤MGC803细胞增生、诱导肿瘤细胞凋亡而抑制移植瘤的生长,抑瘤率达62.9%.结论 PPARγ配体罗格列酮能抑制小鼠体内肾囊膜下MGC803细胞移植瘤生长.
朱理辉张琍钟大志
关键词:PPARΓ胃肿瘤MGC803细胞肿瘤移植
PPARγ激活剂罗格列酮对人胃癌MGC803细胞周期及其PTEN表达的影响被引量:10
2006年
目的探讨不同浓度的罗格列酮对人胃癌MGC803细胞增殖及其PTEN蛋白表达的影响。方法不同浓度的罗格列酮(12.5、25、50、100μmol/L)分别与MGC803细胞系共同培养48 h后,采用流式细胞仪检测罗格列酮对MGC803细胞周期的影响,免疫细胞化学检测MGC803细胞PTEN蛋白表达。结果罗格列酮使MGC803细胞停滞于细胞周期G1期,呈剂量依赖性,并诱导PTEN表达上调。结论罗格列酮可以通过诱导PTEN表达上调,使MGC803细胞停滞于细胞周期G1期,进而抑制人胃癌MGC803细胞生长,这可能是PPARγ激活剂抗肿瘤的机制之一。
朱理辉张王利
关键词:罗格列酮人胃癌MGC803细胞PTEN蛋白
过氧化体增殖物激活型受体γ配体罗格列酮对荷瘤小鼠的毒副作用
2009年
目的探讨过氧化体增殖物激活型受体γ(PPARγ)配体罗格列酮对人胃癌MGC803细胞荷瘤小鼠的毒副作用。方法建立人胃癌MGC803细胞小鼠肾囊膜下移植瘤模型后,50 mg/kg罗格列酮连续灌胃5天作用于荷瘤小鼠,观察其体重、肝肾功能、血糖和肝肾结构的变化。结果50 mg/kg罗格列酮对荷瘤小鼠血糖、肝脏和肾脏结构及功能无明显影响。结论PPARγ配体50 mg/kg罗格列酮对荷瘤小鼠无明显毒副作用。
朱理辉张琍张明亮陈方志
关键词:罗格列酮MGC803细胞肿瘤移植小鼠毒副作用
共1页<1>
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