国家教育部博士点基金(20060183050)
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
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- BMP-2重组质粒转染骨髓间充质干细胞及表达的检测被引量：9
- 2010年
- 目的 pEGFP-N1/BMP-2真核表达质粒转染骨髓间充质干细胞,并检测其在靶细胞中的表达。方法脂质体将pEGFP-N1/BMP-2真核表达质粒转染入BMSCs,荧光显微镜下观察绿色荧光,计算转染率,利用ELLISA法检测目的基因在靶细胞中的表达,免疫组化染色检测成骨特异性生化指标(I型胶原、ALP及骨钙素)。结果本实验成功的利用脂质体将质粒转染入BMSCs,目的基因可以持续高表达,并促进细胞向成骨方向分化。结论为进一步利用BMP-2基因修饰组强Ⅰ程骨促进成骨提供实验基础。
- 张明磊常非高忠礼柳扬刘光耀
- 关键词：骨髓间充质干细胞骨形态发生蛋白转染
- pEGFP-N1/BMP-2真核表达质粒的构建与鉴定被引量：2
- 2009年
- 目的构建pEGFP-N1/BMP-2真核表达质粒,并进行鉴定。方法利用RT-PCR方法从组织中提取骨形态发生蛋白(BMP-2)的基因片段,与pMD18-T载体连接,构建pMD18-T/BMP-2重组质粒,酶切后与pEGFP-N1真核表达载体连接,构建pEGFP-N1/BMP-2真核表达质粒,进行测序、酶切鉴定,表明质粒构建成功。结果通过测序、酶切鉴定,证明pMD18-T/BMP-2质粒构建成功。结论本实验成功构建了pEGFP-N1/BMP-2真核表达质粒,为进一步研究利用BMP-2基因修饰骨组织工程骨种子细胞提供实验基础。
- 张明磊常非高忠礼柳扬刘光耀
- 关键词：PEGFP-N1骨形成蛋白2基因
- pEGFP-N1/VEGF真核表达质粒的构建与鉴定被引量：3
- 2010年
- 目的构建pEGFP-N1/VEGF真核表达质粒,并进行鉴定。方法利用RT-PCR方法从组织中提取VEGF的基因片段,与pMD18-T载体连接,构建pMD18-T/VEGF重组质粒,酶切后与pEGFP-N1真核表达载体连接,构建pEGFP-N1/VEGF真核表达质粒,进行测序、酶切鉴定,表明质粒构建成功。结果本实验成功构建了pEGFP-N1/VEGF真核表达质粒。结论为进一步研究利用VEGF基因修饰骨组织工程骨,促进血管再生提供实验基础。
- 张明磊常非高忠礼柳扬刘光耀
- 关键词：PEGFP-N1VEGF基因
