江苏省科技支撑计划项目(BE2012011)
- 作品数：20 被引量：229H指数：8
- 相关作者：秦昆明蔡宝昌陈丹妮王彬杨洪元更多>>
- 相关机构：南京中医药大学南京海昌中药集团有限公司江苏海昇药业有限公司更多>>
- 发文基金：江苏省科技支撑计划项目江苏省自然科学基金南京市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 响应面法优化五倍子总鞣质的提取工艺被引量：6
- 2015年
- 目的:优化五倍子总鞣质的提取工艺,为五倍子的深度开发和综合利用提供参考。方法:采用水浴加热浸提法,以没食子酸和浸出物得率为指标,在单因素试验基础上,选择提取次数、提取时间、液料比和提取温度为考察因素,采用BoxBehnken试验设计原理确定五倍子总鞣质的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为加10.4倍量水于62℃水浴提取2次,每次125 min,没食子酸和浸出物得率分别为55.67%,65.11%,与理论预测值的相对偏差分别为3.30%,0.35%。结论:响应面法优选的五倍子总鞣质提取工艺方法简单、提取效率高、可预测性良好。
- 陈丹妮秦昆明秦昆明王彬张金龙王彬
- 关键词：五倍子总鞣质没食子酸
- 正交实验优选胆黄润肠丸的超声辅助提取工艺被引量：2
- 2015年
- 目的:优化并确定胆黄润肠丸主要成分的最佳提取工艺。方法:以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量为指标,用高效液相色谱法测定含量,采用L9(34)正交试验,对提取时间、提取次数、溶剂倍量和甲醇浓度4个因素进行考察,以确定最佳提取工艺。结果:用8倍量的100%甲醇,超声提取2次,每次45 min的方法可以提高胆黄润肠丸中有效成分的提取率。结论:优选得到的胆黄润肠丸提取工艺提取率较高且稳定可行。
- 周云庆黄玮杨洪元秦昆明陈丹妮
- 关键词：正交实验超声辅助提取
- 三军丸指纹图谱研究被引量：1
- 2015年
- 目的利用高效液相色谱建立三军丸的甲醇超声提取的指纹图谱,为三军丸的质量控制和评价提供可靠的方法。方法采用HPLC梯度洗脱技术进行分离分析,采用Venusil XBP C18(4.6 mm×250 nm),流动相甲醇∶乙腈(3∶1)-0.1%磷酸,流速为1.0 ml/min,紫外检测器(λ=280nm),柱温35℃。结果 10个批次的三军丸之间有11个共有指纹峰,大多数的峰可以达到较好的分离效果,建立的HPLC指纹图谱具有较高的重现性。结论建立的三军丸高效液相指纹图谱方法稳定、可靠,为三军丸质量控制提供了简单、可靠的依据,可以作为三军丸鉴别和质量控制的有效方法。
- 张晶周云庆黄玮杨洪元秦昆明陈丹妮王彬
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱
- HPLC法测定气血双补酒中人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1的含量被引量：11
- 2015年
- 目的：建立气血双补酒中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量测定方法,更有效地控制该制剂的质量。方法：采用Merck C18柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为203 nm,柱温35℃。结果：人参皂苷Rg1在1.290～6.450μg之间、人参皂苷Re在0.492 0～2.952 0μg之间、人参皂苷Rb1在1.485 0～7.425 0μg之间呈良好的线性关系;样品精密度试验、稳定性试验、重复性试验中RSD均小于2%;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的平均回收率分别为98.05%、97.84%和99.35%,且RSD均小于2%（n=6）。结论：采用HPLC同时测定气血双补酒中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量,方法简便,重现性好,可用于气血双补酒的生产中质量控制及质量评价。
- 高杨陈林伟陈丹妮王彬金俊杰秦昆明蔡宝昌
- 关键词：人参皂苷RG1人参皂苷RE人参皂苷RB1
- 银黄口服液近红外光谱测定和相关性模型建立被引量：5
- 2016年
- 目的近红外光谱法测定银黄口服液（金银花、黄芩）中绿原酸和黄芩苷的含有量,并建立相关性模型用于定量分析。方法采集30批银黄口服液的近红外光谱数据,HPLC和偏最小二乘法建立绿原酸和黄芩苷的相关性模型。结果绿原酸和黄芩苷的最佳波段均为9 401.6-7 826 cm^-1,R2分别为0.985 2和0.9881,交叉验证均方差（RMSECV）分别为0.002 96和0.018,相对分析误差（RPD）分别为8.23和9.27。将该模型应用于检测两者的含有量时,其预测值的马氏距离（Mash distance）均小于1,相对误差分别为2.12%和1.67%。结论该模型预测性良好,可用于银黄口服液的实时监测和质量控制。
- 张叶霞潘金火蔡宝昌秦昆明刘晓王靥润严国俊
- 关键词：银黄口服液绿原酸黄芩苷近红外光谱偏最小二乘
- 基于多指标正交实验的大承气汤最佳煎煮工艺研究被引量：1
- 2015年
- 目的:通过正交实验设计,对YJD十功能自动煎药机煎煮大承气汤的机器加压煎煮工艺进行优化。方法 :以大承气汤中的指标性成份和浸出物的含量为指标,通过单因素考察浸泡时间、煎煮时间、煎煮温度三个因素水平的初选,再采用正交试验优选机器加压煎煮的最佳工艺。结果:最终确定大承气汤机器煎煮的最佳工艺为:浸泡20min、煎煮温度115℃、煎煮时间25min。结论:优化的机器煎煮工艺结果可靠,评价指标可控,对于规范大承气汤的机器煎煮工艺具有一定的意义。
- 朱慧唐樑蒋斌王玳珠
- 关键词：大承气汤正交实验煎煮工艺
- 近红外光谱学与化学计量学在中成药液体制剂过程分析中的应用被引量：17
- 2013年
- 近红外光谱技术是一种快速、无损的分析方法,化学计量学可以用于复杂数据的分析处理。将近红外光谱技术与化学计量学结合,可以作为中药制药过程控制的一种强有力的工具。近年来,近红外光谱技术已经较为广泛地应用于中药制药过程控制或在线监测。将重点介绍化学计量学和近红外光谱技术在中成药液体制剂方面的应用进展,主要应用领域包括:定性、定量分析方法和中成药液体制剂生产过程监控。
- 汪小莉李嬛秦昆明刘晓蔡宝昌
- 关键词：近红外光谱技术化学计量学液体制剂
- 气相色谱-质谱联用测定石菖蒲中26种挥发性成分的研究被引量：7
- 2015年
- 目的分析石菖蒲挥发油中的主要化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取石菖蒲中的挥发油成分,采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析其主要化学成分。结果共分离出75个化学成分,其中26个化学成分匹配度在95%以上,占挥发油总量的60.68%。其中含量高于1%的有6个成分,并以2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯含量最高(37.67%),其次是甲基丁香酚(14.69%)、异丁香酚甲醚(1.92%)、δ-杜松烯(1.53%)、β-细辛脑(1.10%)、2-茨醇(1.02%)。结论石菖蒲挥发油主要化学成分多为萜类化合物、芳香族化合物以及脂肪酸类等不饱和含氧化合物,且多是15个碳以下的小分子化合物。
- 王彬裴科汪小莉陈林伟秦昆明王玉蔡宝昌
- 关键词：挥发油GC-MS分析
- 关黄柏与紫草混合提取工艺的正交试验优选被引量：1
- 2015年
- 目的优化并确定关黄柏与紫草主要成分的最佳提取工艺。方法以盐酸巴马汀,盐酸小檗碱,左旋紫草素,β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量为指标,用高效液相色谱法测定含量,采用L9(34)正交试验,对提取时间、溶剂倍量和乙醇浓度3个因素进行考察,以确定最佳提取工艺。结果用18倍量的80%乙醇,混合浸泡提取2 h的方法可以提高关黄柏与紫草中有效成分的提取率。结论优选得到的关黄柏与紫草混合提取工艺提取率较高且稳定可行。
- 陈丹妮秦昆明王彬陈林伟金俊杰蔡宝昌
- 关键词：关黄柏紫草正交试验
- 保元排毒丸高效液相指纹图谱的研究被引量：2
- 2015年
- 目的:研究并建立保元排毒丸的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,Merck C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速为1 ml·min-1,检测波长270 nm,建立了保元排毒丸的指纹图谱,并对10个批次的保元排毒丸进行了检测。结果:10个批次保元排毒丸的指纹图谱相似度较高,并且利用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"生成了保元排毒丸的对照指纹图谱,共有17个色谱峰,各色谱峰的分离较好,符合指纹图谱检测要求。结论:所建立的HPLC指纹图谱可用于保元排毒丸的质量控制。
- 周云庆黄玮杨洪元陈林伟秦昆明王琴
- 关键词：保元排毒丸HPLC指纹图谱
