江苏省高校自然科学研究项目(06KJB320100)
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 相关作者：黄建安陈成张学光沈笑春穆传勇更多>>
- 相关机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省医学重点人才培养基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CD 40激发肿瘤抗原特异性DCs对CIK细胞生物学活性的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:研究CD40激发凋亡肿瘤细胞致敏的树突状细胞(dendritic cells,DCs)对细胞因子诱导杀伤(cytokine-inducedkiller,CIK)细胞的细胞表型、增殖活性及细胞毒活性的影响。方法:常规方法从健康人外周血单个核细胞中诱导DCs和CIK细胞,采用凋亡肿瘤细胞负载DCs,并用或不用激发型CD40单克隆抗体(CD40mAb)激活DCs成熟;成熟DCs与同源的CIK细胞共育5d,分别获得DC40Ag-CIK细胞及DCAg-CIK细胞;观察细胞增殖活性;流式细胞仪检测细胞表型;酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assays,ELISA)法检测细胞培养上清液中IFN-γ的含量;[3H]-TdR掺入法测定细胞杀伤活性。结果:凋亡肿瘤细胞负载激发可使DCs上调表达CD1a、CD80、CD86、CD83、HLR-DR,联合CD40mAb激发可进一步促进DCs成熟;培养至第14天时,DC40Ag-CIK细胞、DCAg-CIK细胞、CIK细胞分别扩增(18.2±1.7)倍、(15.0±1.2)倍、(9.3±1.8)倍;DC40Ag-CIK细胞中的CD3+CD56+比例较DCAg-CIK细胞和CIK细胞明显上调(P<0.05);DC40Ag-CIK细胞、DCAg-CIK细胞对A549杀伤活性强于CIK细胞(P<0.05),并且DC40Ag-CIK细胞强于DCAg-CIK细胞(P<0.05);CIK细胞、DCAg-CIK细胞、DC40Ag-CIK细胞培养上清液中IFN-γ的含量递增,分别为(1494.7±246.3)pg/mL、(2706.3±197.0)pg/mL、(3676.3±335.0)pg/mL。结论:与单独凋亡肿瘤细胞负载的DCs相比,CD40激发的凋亡肿瘤细胞负载的DCs可进一步提高CIK细胞的增殖活性及细胞毒活性。
- 杨新静黄建安穆传勇陈成张学光
- 关键词：树突细胞杀伤细胞
- 血小板源性CD40L、CD62P在肺癌患者外周血中的表达及其临床意义被引量：4
- 2007年
- 目的 探讨血小板源性CD40配体（CD40L）、血小板P选择素（CD62P）在肺癌患者外周血中的表达及其临床意义。方法 体外分离肺癌患者的血小板,采用流式细胞仪测定二磷酸腺苷（ADP）诱导前后血小板源性CD40L、CD62P的表达水平,并与健康人作比较。结果 ①肺癌组、健康对照组血小板源性CD40L的阳性表达率分别为（13.6±8.2）%、（3.9±1.7）%;CD62P分别为（62.6±20.5）%、（12.5±3.2）%;ADP诱导20min后CD40L的阳性表达率分别为（23.9±11.9）%、（26.4±9.4）%;CD62P分别为（74.9±16.6）%、（41.4±15.2）%。与健康对照组相比,肺癌组CD40L、CD62P的表达水平显著升高（P〈0.01）;而ADP诱导后,肺癌组CD62P表达水平明显高于对照组（P〈0.01）,而CD40L与对照组相比差别无统计学意义（P〉0.05）。②ADP诱导前后,不同病理类型肺癌患者血小板源性CD40L、CD62P表达水平的差别均无统计学意义（P均〉0.05）。③ADP诱导前后,不同期别肺癌患者血小板源性CD40L、CD62P表达水平的差别有统计学意义（P均〈0.01）。有远处转移患者血小板源性CD40L、CD62P表达水平明显高于无远处转移患者（P〈0.05）。④肺癌患者血小板源性CD40L、CD62P表达水平在ADP诱导20min时达到最高水平,且CD40L、CD62P表达水平呈正相关（r=0.803,P〈0.01）。结论 肺癌患者存在外周血血小板源性CD40L、CD62P表达水平的增高,且随病情的进展CD40L、CD62P的表达增高,因此检测血小板源性CD40L、CD62P表达水平对研究肺癌的临床分期、预后判断有一定的参考价值。
- 沈笑春黄建安吴婧妮雷伟张学光
- 关键词：CD40LCD62P肺癌血小板流式细胞术
- 肺癌患者血清可溶性CD_(40)及其配体水平的检测与临床意义被引量：3
- 2007年
- CD40及其配体分属于TNF受体和TNF超家族成员，为体内特异性免疫反应系统重要的一对共刺激分子，参与机体的体液免疫和细胞免疫反应。近来研究表明，血清或体液中可溶性CD40及其配体具有生物活性，且可能发挥与膜型CD40及其配体不同的作用。本研究通过检测肺癌患者血清可溶性CD40及其配体水平，初步探讨其临床意义。
- 沈笑春黄建安陈成张光波张学光
- 关键词：可溶性CD40肺癌患者配体血清TNF受体
- CD40信号通过TNFRⅠ途径抑制肺癌细胞增殖的研究被引量：9
- 2009年
- 背景与目的:CD40活化信号可抑制多种肿瘤细胞体外生长 ,但其分子机制尚不明确,本研究旨在探讨激发CD40信号对肺癌细胞株NCI-H460、A549的增殖及肿瘤坏死因子受体(tumor necrosis factor receptor,TNFR)、膜型TNF-α(mTNF-α)表达的影响及相关机制。方法:免疫荧光标记和流式细胞术检测肺癌细胞表面CD40的表达以及激发CD40对细胞表面TNFR和mTNF-α表达谱的影响;Westernblot检测激发CD40对细胞TNFR和mTNF-α蛋白含量表达的影响;采用四氮唑盐(MTT)比色法抗体中和实验分析阻断TNFRⅠ及TNF-α对CD40激发效应的影响;酶联免疫吸附(ELISA)法检测激发CD40对肺癌细胞培养上清中可溶性TNF-α(sTNF-α)含量的影响。结果:(1)肺癌细胞株NCI-H460、A549表面CD40表达分别为(89.0±3.2)%、(62.2±4.5)%。(2)免疫荧光和流式细胞术示,激发NCI-H460和A549细胞表面CD40分子48h后,其表面TNFRⅠ表达率分别为(36.2±4.6)%、(38.5±5.9)%,较对照组分别为(7.2±1.9)%、(15.2±3.1)%明显升高(P<0.05);而其表面TNFRⅡ表达率分别为(5.8±1.2)%、(18.0±1.6)%,较对照组分别为(38.8±4.3)%、(58.1±3.6)%明显降低(P<0.05);其表面TNF-α表达率分别为(7.0±0.9)%、(8.7±1.1)%,较对照组分别为(15.0±2.1)%、(26.5±3.2)%也明显降低(P<0.05)。(3)Western blot示,激发CD40可使NCI-H460和A549细胞TNFRⅠ蛋白表达增强,TNFRⅡ蛋白表达减弱,而mTNF-α蛋白表达无明显变化。(4)CD40激发前后肺癌细胞培养上清中未检测到sTNF-α的存在。(5)激发CD40能明显抑制NCI-H460、A549细胞的增殖(P<0.05),而阻断TNFRⅠ后CD40信号的细胞增殖抑制效应消失。(6)阻断TNF-α亦可明显抑制两肺癌细胞株增殖(P<0.05),而同时激发CD40未见两者存在协同效应。结论:CD40信号是通过mTNF-α/TNFRⅠ途径抑制CD40表达阳性肺癌细胞株的体外增殖。
- 卢旭东朱晓兰陈成张光波张学光黄建安
- 关键词：CD40肺肿瘤A549细胞细胞增殖
- 非小细胞肺癌组织中CD4^＋CD25^high调节性T淋巴细胞检测及其临床意义被引量：1
- 2008年
- CD4^＋CD25^high调节性T淋巴细胞（简称Treg）是近年来确定的一类具有免疫调节功能的T淋巴细胞亚群，在维持机体免疫自稳、调控免疫应答方面起重要作用。病理状态下，Treg的增加可促进肿瘤生长，抑制抗肿瘤免疫效应。我们通过检测43例非小细胞肺癌及癌旁组织Treg和白细胞介素（IL）-10、转化生长因子-β（TGF-β）mRNA的表达，初步探讨Treg对肺癌发生浸润的临床意义。
- 穆传勇黄建安陈成於葛华张学光
- 关键词：T淋巴细胞检测肺癌组织调节性转化生长因子-Β抗肿瘤免疫效应
