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安徽省自然科学基金(1208085QB23)

作品数:5 被引量:3H指数:1
相关作者:程杰顾振龙柏俊吕凌何彩玉更多>>
相关机构:安徽省药物研究所安徽中医药大学安徽贝克联合制药有限公司更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学

主题

  • 2篇三氮唑
  • 2篇1,2,3-...
  • 1篇叠氮
  • 1篇叠氮化钠
  • 1篇对映
  • 1篇对映异构
  • 1篇对映异构体
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰氧基
  • 1篇异构体
  • 1篇溶剂
  • 1篇色谱
  • 1篇手性
  • 1篇水溶剂
  • 1篇水相
  • 1篇碳环
  • 1篇糖苷
  • 1篇偶极环加成

机构

  • 5篇安徽省药物研...
  • 2篇安徽中医药大...
  • 1篇安徽中医学院
  • 1篇南京理工大学
  • 1篇安徽贝克联合...

作者

  • 5篇程杰
  • 3篇柏俊
  • 3篇顾振龙
  • 2篇吕凌
  • 1篇孙备
  • 1篇刘燕
  • 1篇方志杰
  • 1篇翟洪
  • 1篇何彩玉

传媒

  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇合成化学
  • 1篇应用化学

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
几种碳环糖的合成
2012年
以四-O-苄基-葡萄糖酸-1,5-内酯为原料,通过四步反应合成了四-O-苄基-Valiolone(1,总产率40%);以1为原料合成了四-O-苄基-Valielone(产率95%)和四-O-苄基-Validone(产率20%),其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。
程杰方志杰顾振龙
恩替卡韦对映异构体的合成、表征及HPLC分析被引量:2
2012年
手性控制是药物研究的重要组成部分。以保持手性骨架的碳环糖为原料,与2-氨基-6-苄氧基嘌呤缩合后,经过氨基保护、Dess-Martin氧化、亚甲基化、脱保护等6步反应,制得恩替卡韦对映异构体,总得率37%。通过二维核磁NOESY实验确定对映异构体绝对构型后,建立恩替卡韦与其对映异构体的HPLC分析方法,用于恩替卡韦原料药的手性质量控制。
程杰张伟曾运财黄正义
关键词:恩替卡韦对映异构体高效液相色谱绝对构型
环糊精相转移催化水相高效合成糖基三氮唑
2014年
以水为溶剂,β-环糊精为相转移催化剂,β-D-葡萄炔丙苷(或木糖炔丙苷)和叠氮化物在一价铜催化下经CuAAC反应合成了一系列糖基三氮唑衍生物(4a^4d或5a^5d),收率78%~95%,其结构经1H NMR,13C NMR,2D NOESY和ESI-MS表征。其中4b,4c和5a^5d为新化合物。该反应具有高度的立体专一性和区域选择性。
顾振龙程杰柏俊吕凌
关键词:环糊精1,2,3-三氮唑
水溶剂中β-环糊精促进炔丙苷、溴代烷烃和叠氮化钠缩合生成1,2,3-三氮唑衍生物被引量:1
2014年
本文报到了一种以β-D-炔丙苷、溴代烷烃、叠氮化钠为原料,仅以水为溶剂、Cu(I)催化、β-环糊精为相转移催化剂,室温下采用"一锅煮"法,高效、绿色、高区域选择性的合成了系列1,2,3-三氮唑缀合的糖苷衍生物(产率72-88%)。
刘燕顾振龙何彩玉柏俊程杰
关键词:1,2,3-三氮唑糖苷1,3-偶极环加成
二乙酰氧基亚碘酰苯氧化糖基烯合成D-甘露庚糖醇
2012年
以五苄基-D-甘露糖为原料,经Wittig反应制得D-甘露庚糖烯(产率88%),然后在二乙酰氧基亚碘酰苯/LiBr体系下催化氧化糖基烯制得五苄基-D-甘露庚糖醇(产率65%),最后脱苄基得到D-甘露庚糖醇(产率90%),总得率51%。方法简便、环保,可用于糖醇的合成。
程杰翟洪柏俊吕凌孙备
共1页<1>
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