广西壮族自治区卫生厅重点科研课题(200933)
- 作品数：10 被引量：43H指数：4
- 相关作者：古联谢娟娟陈清苏莉严雁更多>>
- 相关机构：广西中医药大学第一附属医院广西医科大学广西中医药大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区卫生厅重点科研课题广西教育厅立项科研项目广西研究生教育创新计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 染色体12p13上的rs12425791多态性与缺血性脑卒中患者血脂的相关性被引量：3
- 2014年
- 目的探讨染色体12p13上的rs12425791多态性与缺血性脑卒中患者血脂的相关性。方法采用病例-对照研究方法,纳入166例汉族缺血性脑卒中患者,采用Taq Man基因分型技术对rs12425791进行基因分型,并同时检测患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果不同rs12425791基因型或等位基因缺血性脑卒中患者在TC、TG、LDL、HDL水平上的差异均无统计学意义(P>0.05)。不同基因型或等位基因缺血性脑卒中患者在TC、TG、LDL、HDL异常率上的差异也均无统计学意义(P>0.050)。结论未发现rs12425791与缺血性脑卒中患者的血脂代谢相关联。
- 古联宋旭津谢娟娟陈清严雁苏莉
- 关键词：缺血性脑卒中血脂
- 汉族人染色体12p13上的单核苷酸多态性rs12425791与中风中医证型的关联研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨汉族人染色体12p13上的单核苷酸多态性rs12425791与中风中医证型的相关性。方法采用病例对照研究方法,纳入148例汉族中风患者(痰浊证67例、血瘀证81例),另设192名健康人作对照,并采用TaqMan基因分型技术对rs12425791进行基因分型,分析基因分布及等位基因的分布频率。结果汉族人rs12425791的基因型、等位基因在中风痰浊证与对照组之间、中风血瘀证与对照组之间的分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论该项研究结果不支持汉族人染色体12p13上的rs12425791与中风痰浊证、血瘀证的发病相关联。
- 谢娟娟古联陈清吴光亮严雁苏莉
- 关键词：中风痰浊证血瘀证
- 缺血性中风阴虚血瘀证和痰浊阻络证的血脂水平分析被引量：3
- 2012年
- 目的探讨缺血性中风阴虚血瘀证和痰浊阻络证的血脂代谢差异,为中医辨证分型提供理论依据。方法对81例缺血性中风阴虚血瘀证、67例缺血性中风痰浊阻络证患者的TC、TG、LDL、HDL进行测定。结果缺血性中风痰浊阻络证患者(1.69±1.17)mmol/L的TG水平显著高于阴虚血瘀证患者(1.36±0.65)mmol/L,差异有统计学意义(t=2.092,P=0.039);而两组在TC、HDL、LDL水平上的差异均无统计学意义(P>0.05)。缺血性中风痰浊阻络证患者TG升高发生率[14例(20.90%)]显著高于阴虚血瘀证患者[5例(6.17%)],差异有统计学意义(χ2=7.103,P=0.008);而两组在TC、LDL、HDL异常发生率上的差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论缺血性中风阴虚血瘀证和痰浊阻络证的TG代谢存在差异,TG可能可以作为缺血性中风中医证型微观辨证的参考指标。
- 古联谢娟娟吴鹏王晋平陈清刘泰
- 关键词：缺血性中风阴虚血瘀证血脂
- 帕罗西汀对脑卒中后抑郁及神经功能恢复的影响被引量：13
- 2012年
- 目的探讨帕罗西汀对脑卒中后抑郁(PSD)及神经功能恢复的影响。方法 88例PSD患者随机分为帕罗西汀治疗组(43例)和对照组(45例)。治疗组在对照组常规治疗的基础上加用帕罗西汀10mg/d×7d,20mg/d×23d。比较两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果治疗组显效率高于对照组(60.47%vs.37.78%)(P<0.05)。治疗后两组神经功能缺损程度评分和HAMD评分均较治疗前明显改善(P<0.01),治疗组神经功能缺损程度评分和HAMD评分均低于对照组(P<0.05)。结论帕罗西汀可改善PSD患者的抑郁情绪,促进神经功能恢复。
- 古联
- 关键词：帕罗西汀脑卒中抑郁
- 广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性位点rs12425791与缺血性脑卒中的关系被引量：4
- 2012年
- 目的探讨广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs12425791与缺血性脑卒中(IS)的关系。方法采用TaqMan MGB探针等位基因分型技术,对166例IS患者(IS组)和192名健康对照者(正常对照组)NINJ2基因SNP位点rs12425791进行基因分型,对两组基因型和等位基因频率进行比较。结果 IS组NINJ2基因SNP位点rs12425791基因型分布[G/G型103例(62.05%),G/A型54例(32.53%),A/A型9例(5.42%)]与正常对照组[G/G型112例(58.33%)、G/A型65例(33.85%)、A/A型15例(7.81%)]比较差异无统计学意义(χ2=1.011,P=0.603)。IS组NINJ2基因SNP位点rs12425791等位基因频率(G等位基因78.31%,A等位基因21.69%)与正常对照组(G等位基因75.26%,A等位基因24.74%)比较差异亦无统计学意义(χ2=0.928,P=0.335)。结论广西汉族人群NINJ2基因SNP位点rs12425791可能与IS的发病无关。
- 古联谢娟娟陈清吴光亮严雁苏莉
- 关键词：单核苷酸多态性缺血性脑卒中
- 急性脑卒中患者的早期壮医药线点灸法结合康复治疗被引量：13
- 2013年
- 目的探讨3个月运动康复结合壮医药线点灸法治疗对急性脑卒中患者临床神经功能缺损程度以及日常生活能力的影响。方法将300例急性脑卒中患者随机分入对照组、运动康复组、运动康复+壮医药线点灸法组,每组100例,进行3个月的康复治疗。治疗前后各进行一次临床神经功能缺损程度、日常生活能力评价。结果治疗前三组的临床神经功能缺损评分及日常生活能力评分均无显著性差异(P>0.05),治疗后三组的临床神经功能缺损评分及日常生活能力评分均较治疗前有显著性差异(P<0.005),运动康复+壮医药线点灸法组的临床神经功能缺损评分最低、日常生活能力评分最高。结论 3个月的运动康复结合壮医药线点灸法治疗能有效降低急性脑卒中患者的神经功能缺损程度并促进日常生活活动能力的提高。
- 古联陈清谢娟娟
- 关键词：脑卒中运动疗法临床神经功能缺损程度日常生活活动能力
- rs12425791多态性与缺血性中风痰浊阻络证、阴虚血瘀证患者血脂水平相关性研究被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨染色体12p13上的rs12425791多态性与缺血性中风痰浊阻络证、阴虚血瘀证的血脂水平的相关性。方法:采用TaqMan基因分型技术对148例广西汉族缺血性中风患者(痰浊阻络证67例、阴虚血瘀证81例)的rs12425791进行基因分型,并测定患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果:在缺血性中风痰浊阻络证患者中,不同rs12425791基因型或等位基因携带者的TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均无统计学差异。在缺血性中风阴虚血瘀证患者中,不同rs12425791基因型或等位基因携带者的TC、TG、LDL-C、HDL-C水平也均无统计学差异。结论:rs12425791多态性可能与缺血性中风痰浊阻络证、阴虚血瘀证患者的血脂代谢无相关性。
- 古联唐农谢娟娟陈清窦维华陈炜苏莉
- 关键词：缺血性中风阴虚血瘀证血脂
- 染色体12p13 rs12425791多态性与老年人血脂代谢的相关性
- 2014年
- 目的探讨染色体12p13上的rs12425791多态性与老年人血脂代谢的相关性。方法运用Taq Man基因分型技术,对143例60岁以上老年人的rs12425791遗传多态性进行基因分型,并同时检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)水平。结果不同rs12425791基因型或等位基因携带者在TC、TG、LDL、HDL水平上的差异均无统计学意义(P>0.05)。不同基因型或等位基因携带者在TC、TG、LDL升高,HDL降低异常率上的差异也均无统计学意义(P>0.05)。结论 rs12425791与老年人的血脂代谢无相关性。
- 马春林谢娟娟宋旭津陈清苏莉古联
- 关键词：单核苷酸多态性血脂代谢
- 依达拉奉联合东菱迪芙治疗急性脑梗死疗效观察
- 2011年
- 目的探讨依达拉奉联合东菱迪芙治疗急性脑梗死的疗效。方法将90例急性脑梗死患者随机分为三组:单用依达拉奉治疗组30例,单用东菱迪芙治疗组30例,依达拉奉联合东菱迪芙治疗组30例。比较三组患者的临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分以及血纤维蛋白原水平的变化。结果依达拉奉联合东菱迪芙治疗组的显效率(83.3%)明显高于单用依达拉奉治疗组(53.3%)和单用东菱迪芙治疗组(50.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后三组的神经功能缺损程度评分及血纤维蛋白原水平均显著低于治疗前(P均<0.01);但联合用药组神经功能缺损程度评分及血纤维蛋白原水平均低于其他两组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论依达拉奉联合东菱迪芙治疗急性脑梗死患者的疗效优于单用依达拉奉或单用东菱迪芙治疗。
- 古联谢娟娟陈炜
- 关键词：急性脑梗死依达拉奉东菱迪芙
