国家自然科学基金(30672238)
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 相关作者：张为远崔满华孙成娟王静璇佟晓红更多>>
- 相关机构：首都医科大学附属北京妇产医院吉林大学第二医院长春市妇产医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 重度子痫前期患者和正常孕妇外周血中差异表达基因的研究被引量：1
- 2008年
- 目的筛选和比较重度子痫前期患者和正常孕妇外周血中差异表达的基因，并分析其表达情况及分子功能。方法应用基因微阵列技术，采用人类全基因组寡核苷酸芯片检测6例重度子痫前期患者（重度子痫前期组）和5例正常孕妇（对照组）外周血中的差异表达基因，分别计算重度子痫前期组6例患者的芯片信号值与对照组混合血芯片的信号值比值；以芯片的信号值比值t〉2．0或≤0．5，且其q_value〈5．4％的标准来确定差异表达基因，层次聚类分析后用GeneOntology软件确定这些基因所属的功能群。结果筛选得到140个差异表达基因，其中86个基因表达上调，54个基因表达下调。重度子痫前期组上调基因主要参与半胱氨酸代谢、鸟氨酸循环、蛋白酶体、转化生长因子（TGF）B信号传导途径，其中钙联蛋白2（CNN2）、基质金属肽酶8（MMP8）、含V—set和免疫球蛋白域4（VSIG4）、蛋白酶体26S亚单位ATPase5（PSMC5）的信号值比值均明显升高；下调基因主要参与自然杀伤细胞介导的细胞毒性作用、抗原呈递作用、细胞色素芳香化酶（P450）代谢途径，其中杀伤细胞免疫球蛋白样受体三域长细胞质尾2（KIR3DL2）、醇醛酮还原酶家族1成员C3（AKR1C3）、含Churchill域1（CHURC1）、溶质载体家族25成员13（SLC25A13）的信号值比值均明显下降。结论重度子痫前期患者外周血的基因表达与正常孕妇存在着很大的差异；CNN2、MMP8、VSIG4、PSMC5、KIR3DL2、AKR1C3、CHURC1、SLC25A13等基因可能参与重度子痫前期的发病机制，需进一步验证。
- 孙成娟张为远于松崔满华
- 关键词：先兆子痫寡核苷酸序列分析
- 杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性与子痫前期发病的相关性被引量：2
- 2008年
- 目的探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）基因多态性（SNP）与子痫前期发病的相关性。方法序列特异性引物PCR（PCR—SSP）技术检测子痫前期患者71例（子痫前期组）和正常孕妇100例（对照组）的外周血KIR基因型；实时荧光定量PCR技术检测两组各5例孕妇胎盘组织中KIR2DL4 mRNA的表达情况；DNA直接测序技术检测子痫前期组40例和对照组38例孕妇外周血KIR2DL4基因外显子区及其和内含子交界区的SNP。结果（1）基因型：对照组共发现50种KIR基因型，子痫前期组共发现40种KIR基因型，两组有16种基因型重合；子痫前期组以基因型42的表达频率最高（15．5％），其次是基因型51（9．9％）和基因型47（7．0％）；对照组以基因型47的表达频率最高（22．0％），其次是基因型48（11．O％）。两组16种重合的KIR基因型的分布比较，差异有统计学意义（P=0．01）。（2）胎盘组织KIR2DL4 mRNA的表达：子痫前期组患者胎盘组织KIR2DL4 mRNA的表达量为14．05±0．25，对照组为12．19±0．85，两组比较，差异有统计学意义（P=0．02）。（3）KIR2DL4基因测序：KIR2DL4基因测序发现18个SNP位点，其中有7个为新发现的SNP位点，检测到的所有SNP位点的等位基因、基因型在两组的分布比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论KIR基因型可能与子痫前期的发病相关；KIR2DL4 mRNA表达量下降可能参与子痫前期的病理生理过程。
- 李源赵艳晖张为远崔满华
- 关键词：先兆子痫受体多态性单核苷酸
- 猪miR-206前体的克隆、表达及生物信息学分析
- 2007年
- 研究骨骼肌中表达的miRNAs对深入探明骨骼肌生长发育的调控机制具有十分重要的意义。采用比较基因组学与生物信息学相结合的方法,从猪骨骼肌中克隆了猪miR-206的前体(Precursor),对该miRNA前体的二级结构及与其它物种序列的同源性进行了分析。RT-PCR结果显示,该前体miRNA在猪大多数组织中均有表达,在骨骼肌中表达量最高。生物信息学分析表明miR-206前体序列在不同物种间具有较高的保守性。
- 陈俭海魏文娟肖骁赵书红
- 关键词：克隆
- 分娩方式对新生儿脐血儿茶酚胺水平的影响被引量：4
- 2009年
- 目的比较不同分娩方式对新生儿脐动、静脉血浆儿茶酚胺类激素水平的影响。方法新生儿共150例，分为正常新生儿组（90名）及胎儿窘迫组（60例）。再根据分娩方式的不同分为5组，各30例，分别为阴道分娩组、分娩镇痛组、择期剖宫产组、阴道助产组（施行低位产钳助产术）和急诊剖宫产组。于胎儿娩出断脐后立即采集脐动、静脉血各3ml，分别置于抗凝管中，即刻离心，分离血浆，采用酶联免疫吸附剂测定（ELISA）法分别测定血浆去甲肾上腺素（NE）、肾上腺素及多巴胺的水平。结果（1）各组脐动脉血NE及肾上腺素水平差异均有统计学意义（均P〈0．01），其中阴道助产组最高[（73±6）ng／L，（37．8±1．8）ng／L]，其次为急诊剖宫产组、阴道分娩组及分娩镇痛组，择期剖宫产组最低[（35±5）ng／L，（27．2±1．2）ng／L]。多巴胺水平阴道助产组[（33．7±4．5）ng／L]及急诊剖宫产组[（32．9±4．5）ng／L]高于其他各组，差异均有统计学意义（均P〈0．01）；（2）各组脐静脉血NE及肾上腺素水平差异均有统计学意义（均P〈0．01），且高低顺序与脐动脉一致。阴道助产组及急诊剖宫产组多巴胺水平比其他各组高，差异均有统计学意义（均P〈0．01）。（3）无论脐动、静脉，胎儿窘迫组NE、肾上腺素、多巴胺水平均高于正常新生儿组，差异有统计学意义（P〈0．01），胎儿窘迫组生后1、5及10minApgar评分均低于正常新生儿组，差异有统计学意义。结论对于无剖宫产指征的个体，阴道分娩可提高新生儿脐血儿茶酚胺类激素的水平，分娩期自控硬膜外镇痛可抑制新生儿应激反应；与正常新生儿相比，胎儿窘迫者脐血儿茶酚胺水平较高，既是新生儿提高自身对缺氧耐受力的表现，也是其缺氧状态的客观反映。
- 王静璇张为远
- 关键词：分娩方式新生儿儿茶酚胺
- KIR3DL2基因多态性与子痫前期的相关性研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨自然杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因（KIR3DL2）第3外显子52位点（A／G）和第9外显子32位点（C／T）突变与子痫前期发病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术，对95例子痫前期患者和91名正常妊娠妇女的KIR3DL2基因第3外显子A52G、第9外显子C32T突变进行检测。结果KIR3DL2基因第3外显子52位点基因型频率分布及等位基因的频率分布在两组间比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。子痫前期组第9外显子基因型频率与对照组的基因型频率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。轻度子痫前期与重度子痫前期在上述两位点的基因型频率分布及等位基因的频率分布比较差异均无统计学意义。结论KIR3DL2基因第3外显子A52G突变与子痫前期的发病有关，第9外显子32位点基因型频数分布与子痫前期发病有关，但与子痫前期的发病程度无关。
- 王小兰张为远王琪孙成娟
- 关键词：基因子痫前期
- 卵泡刺激素受体及酪氨酸羟化酶基因多态性与子痫前期的关系被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨卵泡刺激素受体基因（FSHR）rs1394205多态性和酪氨酸羟化酶基因（TH）rs2070762多态性与子痫前期（PE）发病的关系.方法 采用TaqMan探针法,对105例PE患者和103例正常妊娠妇女的FSHR rs1394205多态性和TH rs2070762多态性位点进行基因型分析.结果 PE组FSHR rs1394205的基因型频率CC、CT、TT分别为23.8%、50.5%、25.7%,等位基因频率C、T分别为49.0%,51.0%.对照组基因型频率CC、CT、TT分别为23.3%、52.4%、24.3%,等位基因频率C、T分别为49.5%,50.5%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;PE组TH基因rs2070762基因型频率CC、CT、TT分别为18.1%、56.2%、25.7%,等位基因频率C、T分别为46.2%,53.8%.对照组基因型频率CC、CT、TT分别为14.6%、42.7%、42.7%,等位基因频率C、T分别为35.9%、64.1%,两组比较PE组TT基因型频率和等位基因T频率明显低于对照组（P＜0.05）.rs1394205和rs2070762均与PE疾病严重程度差异不明显.结论 TH基因rs2070762多态性（基因型,TT和等位基因T）可能是PE的保护性因素,FSHR基因rs1394205多态性与PE发病无关,2个SNP位点与PE的发病程度均无关.
- 陈颖佟晓红孙成涓张为远
- 关键词：卵泡刺激素受体酪氨酸羟化酶子痫
