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国家高技术研究发展计划(2012AA020502)

作品数:47 被引量:138H指数:6
相关作者:卢世璧彭江郭全义刘舒云汪爱媛更多>>
相关机构:中国人民解放军总医院南通大学佳木斯大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学语言文字更多>>

文献类型

  • 47篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 41篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇语言文字

主题

  • 24篇细胞
  • 13篇软骨
  • 10篇基质
  • 10篇干细胞
  • 9篇胞外基质
  • 8篇细胞外
  • 8篇细胞外基质
  • 6篇间充质干细胞
  • 6篇骨细胞
  • 6篇关节
  • 6篇充质干细胞
  • 5篇施万细胞
  • 5篇坐骨
  • 5篇坐骨神经
  • 5篇骨髓间充质
  • 5篇骨髓间充质干...
  • 4篇增殖
  • 4篇软骨细胞
  • 4篇体外
  • 4篇关节炎

机构

  • 26篇中国人民解放...
  • 13篇南通大学
  • 3篇佳木斯大学
  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇南开大学
  • 2篇兰州军区乌鲁...
  • 2篇第四军医大学...
  • 2篇浙江金时代生...
  • 1篇北京大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇沧州市中心医...
  • 1篇湖州市农业科...

作者

  • 21篇卢世璧
  • 20篇郭全义
  • 20篇彭江
  • 13篇汪爱媛
  • 13篇刘舒云
  • 11篇许文静
  • 11篇顾晓松
  • 10篇王玉
  • 7篇袁雪凌
  • 7篇丁斐
  • 7篇孟昊业
  • 6篇李石营
  • 6篇郭维民
  • 6篇王程
  • 5篇黄靖香
  • 5篇于彬
  • 4篇王鑫
  • 4篇高钺
  • 4篇徐小龙
  • 4篇袁玫

传媒

  • 12篇交通医学
  • 6篇中国医药生物...
  • 5篇中国矫形外科...
  • 4篇中国组织工程...
  • 4篇解放军医学院...
  • 3篇中华关节外科...
  • 2篇现代生物医学...
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  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇Journa...
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  • 1篇国际骨科学杂...
  • 1篇中国医学创新
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇解放军医药杂...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 10篇2015
  • 14篇2014
  • 7篇2013
  • 9篇2012
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
细胞外基质在组织工程中的应用被引量:6
2014年
细胞外基质(ECM)作为一种特殊的天然生物衍生材料,为细胞提供了生物物理机械性支持,并且可为组织的再生提供良好的微环境。近年来,细胞外基质已广泛应用于组织工程的再生修复,并展现出了其良好的应用前景。本文对细胞外基质的主要成分、功能及细胞外基质在组织工程,尤其是在组织工程神经方面的研究进行了综述。细胞外基质为组织工程材料临床领域的应用提供了崭新的手段和方法。
李珍美玉顾芸易晟
关键词:细胞外基质胶原蛋白糖胺聚糖神经修复
兔膝骨关节炎进程中软骨下骨血管生成的实验研究被引量:13
2013年
目的探讨兔膝骨关节炎发展进程中软骨下骨血管生成的时间依从性的变化,研究软骨下骨血管新生在OA发病机制中的作用。方法 30只新西兰大白兔随机分为前交叉韧带切除组(ACLT组)、对照组,每组15只。ACLT组右膝前交叉韧带切除造模,对照组不作任何处理。分别于术后4周、8周、12周取材。取兔膝关节标本进行大体观察,切片行组织学番红O染色及OARSI病理评分,评价软骨退变。行免疫组化VEGF染色,观察软骨下骨中血管生成情况,同时用Image Pro Plus6.0图像分析软件进行骨软骨交界血管数量密度的计数检测。结果 ACLT组术后4周即可见软骨退变,8周和12周时退变进一步加重,番红O染色基质丢失、软骨变薄及裂隙生成、软骨下骨裸露。对照组无明显软骨退变,不同组关节软骨OARSI评分有统计学差异(F=440.828,P<0.01)。切片免疫组化血管内皮生长因子(VEGF)染色示ACLT组阳性表达,ACLT组的血管入侵软骨数目明显高于对照组,且OA各时间点之间有统计学差异(F=72.733,P<0.01)。结论软骨下骨的血管生成是OA的早期病变,OA中骨-软骨复合单元的血管增生与软骨退变相关。血管侵入软骨的数量密度与OA发展呈时间依从性增加变化。
袁雪凌汪爱媛孟昊业王永成李丙岩王程彭江郭全义陈继营卢世璧
关键词:骨关节炎软骨新生血管化病理性
人脐带Wharton胶细胞外基质对软骨种子细胞的作用被引量:1
2013年
目的观察人脐带Wharton胶细胞外基质(hWJECM)对兔软骨细胞增殖的影响。方法用差速离心法制作hWJECM,制成0.5%浓度浆料分别铺于六孔细胞培养板和96孔细胞培养板上,形成1 mm厚的薄膜,包被有此膜的培养板作为试验组,未铺膜单纯培养液组作为空白对照组,在培养板上培养兔关节软骨细胞。通过倒置显微镜观察,甲苯胺蓝染色观察两个组的兔软骨细胞5,10,15天的生长形态和增殖情况,用CCK8细胞增殖实验比较两组的1、3、5、7 d的增殖情况,来评估软骨种子细胞的增殖和表型维持情况。结果倒置显微镜观察5、10、15 d的细胞增殖情况好于单纯培养液组,5、15 d的甲苯胺蓝染色的结果也证明这个观点,CCK8细胞增殖试验1,3天时试验组和对照组的增殖没有明显的统计学差异(P=0.7142;P=0.0657),第5,7天显示hWJECM组在细胞增殖方面明显地优于单纯培养液的对照组(P=0.0001;P=0.0006)。结论 hWJECM免疫原性低,无细胞毒性作用,能够很好地促进软骨细胞的增殖。
高钺刘舒云黄靖香郭维民陈继凤张莉赵斌彭江汪爱媛王玉许文静卢世璧郭全义
关键词:细胞外基质脐带软骨细胞细胞增殖
MiR-340经组织型纤溶酶原激活剂调控施万细胞的纤溶能力
2015年
目的:探讨microRNA-340(miR-340)对施万细胞纤溶能力的调控作用及作用的靶基因。方法:采用溶圈实验来检测miR-340对施万细胞纤溶能力的影响,用荧光素酶双报告基因系统确定miR-340与组织型纤溶酶原激活剂的靶向关系,用实时定量聚合酶链反应检测坐骨神经夹伤后组织型纤溶酶原激活剂mRNA和miR-340的表达变化。结果:miR-340能够抑制施万细胞的纤溶能力,并直接靶向作用于组织型纤溶酶原激活剂的3'UTR,坐骨神经夹伤后组织型纤溶酶原激活剂mRNA与miR-340的表达呈负相关性。结论:miR-340通过直接靶向组织型纤溶酶原激活剂的3'UTR,从而下调靶基因组织型纤溶酶原激活剂的表达抑制施万细胞的纤溶能力。
张锐锐龚蕾蕾王珊珊陈倩倩顾晓松李石营
关键词:组织型纤溶酶原激活剂坐骨神经施万细胞实时定量聚合酶链反应
生物反应器中的力学刺激促进组织工程软骨再生被引量:5
2016年
背景:软骨组织工程已被广泛用来实现体外软骨组织再生,并用来修复软骨缺损。软骨组织工程主要由软骨细胞、软骨支架和体外培养环境3部分组成。目的:实验通过体外模拟体内关节软骨生长环境,为进一步提高组织工程软骨的仿生性及更好地修复损伤软骨提供理论依据。方法:2月龄新西兰大白兔,用于分离培养膝关节软骨细胞,取第2代细胞以1×106 L-1细胞浓度接种于去细胞软骨基质支架上制备细胞-支架复合物。实验分为实验组和对照组,对照组单纯细胞支架复合静态培养1 d,实验组于Instron生物反应器中培养,加以力学刺激(力学加载参数为3 h/d,1 Hz,压缩量为10%)7,14,21,28 d。结果与结论:(1)随着培养时间的延长,实验组细胞-支架复合物厚度、弹性模量及最大负荷均显著高于对照组(P<0.05)。(2)实验组组织切片苏木精-伊红染色均可见软骨细胞增殖及软骨陷窝形成,番红"O"染色见细胞-支架复合物的细胞外基质中有大量蛋白聚糖形成,随力学刺激时间延长而逐渐增加,并与蛋白聚糖试剂盒检测结果相符。(3)实时荧光定量PCR检测示,实验组Ⅰ,Ⅱ型胶原表达均高于对照组(P<0.05),实验组中力学刺激21 d时Ⅰ型胶原表达最高(P<0.05);Ⅱ型胶原在力学刺激28 d表达最高(P<0.05)。(4)结果证实细胞-支架复合物通过生物反应器的力学加载,可以产生更多的胶原和蛋白聚糖等细胞外基质成分,并增强其力学特性,使其更加复合人体软骨生长环境,并提高其与正常软骨的仿生性,从而使细胞支架复合物能更好的修复损伤软骨。
余晓明孟昊业孙振尹合勇袁雪凌郭全义彭江汪爱媛卢世璧
关键词:软骨软骨组织工程生物反应器软骨支架蛋白多糖
用于多能干细胞产品质控的标准物质
2015年
目前,多能干细胞产品的临床应用存在缺乏可重复性的问题,阻碍了多能干细胞研究和临床转化的进程。因此,利用标准物质确保此类产品的可重复性,鉴别随着时间推移出现的过程和方法的漂变十分必要,但对于多能干细胞产品而言,获得公认的标准物质存在很多困难,因此,作者建议首先关注内部的标准物质。该文概述了标准物质在多能干细胞产品研究和临床转化中的重要性,并对多能干细胞产品的内部标准物质的建立方法进行了评估,最后探讨了建立分析标准物质的潜在途径,这可能为漂变的测量及解释提供有效工具。
赵翔张震华王健曾泰杨翔曹玉昊陆中州陆敏
关键词:标准物质多能干细胞
神经系统长链非编码RNA研究进展被引量:1
2012年
随着功能基因组学的迅速发展,非编码RNA(noncoding RNA,ncRNA)家族的重要成员长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)受到了人们越来越多的关注。它是一类长度大于200 nt,但不具备编码蛋白功能的基因转录产物。
高蓉于彬丁斐顾晓松
关键词:长链非编码RNA神经系统
坐骨神经损伤与再生过程中背根节神经元基因表达模式分析
2013年
目的:探讨坐骨神经损伤与再生过程中,背根节神经元轴突再生的分子调控模式和机理。方法:采用表达谱芯片分析坐骨神经离断后,L4-6背根节神经元基因表达的变化,并分析差异基因所反映的核心生物学过程的变化。结果:(1)坐骨神经离断后,近端坐骨神经差异基因的数量表现为先上升再下降的趋势,但背根节神经元呈现为波浪形的增加。(2)核心生物学过程的差异基因数量变化:刺激检测、G-蛋白偶联受体信号通路、细胞表面受体连接信号转导均呈波浪形变化。防御反应、炎症反应、免疫反应、轴突生成表现为持续性增加。(3)与轴突生成相关的差异基因表达变化结果显示:Lhx4、Nkx2-9、Efnb3、Titf1、Apoa4表现为波浪形增加。Mapk8ip3、Zfp312、Gap43在长时间点表达增加。Tnn、Efnb1一开始降低,Notch1、Nefl、Bmpr1b等基因表现为长时间点表达降低。结论:坐骨神经离断后,背根节神经元差异基因和核心生物学过程的变化趋势,反映了周围神经损伤与再生过程中轴突再生的分子调控模式。
李石营袁颖王勇军丁斐顾晓松
关键词:基因表达谱芯片背根节神经元坐骨神经系统生物学
CT增强软骨成像技术的研究进展被引量:1
2013年
骨性关节炎(osteoarthritis,OA)发病率高,致残率高,造成社会经济负担重。骨性关节炎晚期的病变不可逆转,其早期主要表现为关节软骨糖胺聚糖(glycosaminoglycan,GAG)含量的丢失,而这个阶段的病理过程是可逆的。
贾艳辉卢世璧汪爱媛郭全义
关键词:关节软骨成像技术CT增强骨性关节炎糖胺聚糖病理过程
In Vitro Comparative Effect of Three Novel Borate Bioglasses on the Behaviors of Osteoblastic MC3T3-E1 Cells被引量:1
2014年
Most related investigations focused on the effects of borate glass on cell proliferation/biocompatibility in vitro or bone repair in vivo;however,very few researches were carried out on other cell behaviors.Three novel borate bioglasses were designed as scaffolds for bone regeneration in this wok.Comparative effects of three bioglasses on the behaviors of osteoblastic MC3T3-E1 cells were evaluated.Excellent cytocompatibility of these novel borate bioglasses were approved in this work.Meanwhile,the promotion on cell proliferation,protein secretion and migration with minor cell apoptosis were also discussed in details,which contributed to the potential clinical application as a new biomaterial for orthopedics.
Xiaojuan WeiTingfei XiYufeng ZhengChangqing ZhangWenhai Huang
关键词:硼酸盐玻璃细胞相容性蛋白质分泌
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