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广东省自然科学基金(s2012010009032)

作品数:7 被引量:56H指数:5
相关作者:朱明敏孙维峰张欢欢李静刘颖琬更多>>
相关机构:广州中医药大学广州军区广州总医院中国人民解放军南部战区总医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇氧化酶
  • 3篇嘌呤
  • 3篇黄嘌呤
  • 3篇黄嘌呤氧化酶
  • 2篇痛风
  • 2篇尿酸
  • 2篇氢化
  • 2篇氢化酶
  • 2篇细胞
  • 2篇XO
  • 2篇HUA
  • 1篇胆固醇
  • 1篇胆固醇水平
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白水平
  • 1篇血症
  • 1篇血脂
  • 1篇血脂水平
  • 1篇血脂水平分析
  • 1篇炎症

机构

  • 4篇广州军区广州...
  • 4篇广州中医药大...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇深圳市第二人...

作者

  • 4篇孙维峰
  • 4篇朱明敏
  • 2篇张欢欢
  • 1篇接力刚
  • 1篇刘颖琬
  • 1篇张娴娴
  • 1篇王滨
  • 1篇李静
  • 1篇王馨翊

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇广州中医药大...
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇实用临床医药...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 2篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
复方土茯苓颗粒对HUA痰湿体质大鼠模型相关理化指标及蛋白水平的影响被引量:10
2016年
目的:观察复方土茯苓颗粒对高尿酸血症(HUA)痰湿体质大鼠模型的相关理化指标及蛋白水平的影响,并探讨其相关的作用机制。方法:48只大鼠随机分为正常组,模型组,西药组(非布司他,4 mg·kg-1),复方土茯苓颗粒低、中、高剂量组(1,2,4 g·kg-1),除正常组外,其余各组用高脂饲料联合次黄嘌呤ig,氧嗪酸钾ip制备HUA痰湿体质大鼠模型,并给予相应药物干预;30 d后测定各组大鼠行为学变化及血清中尿酸(UA),丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),甘油三脂(TG),低密度脂蛋白(LDL)和肾脏尿酸盐重吸收转运体1(m URAT1)蛋白的水平及肝脏病理变化。结果:模型组大鼠血清中UA,ALT,AST,TG,LDL和m URAT1蛋白的水平均较正常组显著升高(P<0.05),同时,复方土茯苓颗粒高剂量组大鼠血清中的UA,ALT,AST,TG,LDL和m URAT1蛋白的水平均比模型组要显著降低(P<0.05),并且痰湿证评分明显改善(P<0.05),复方土茯苓颗粒中剂量组大鼠血清中仅AST,TG,LDL水平与模型组比差异不大,余结果同复方土茯苓颗粒高剂量组,而复方土茯苓颗粒低剂量组与模型组无明显差别;而非布司他组仅血清UA水平与模型组比较显著降低(P<0.05),其中血清UA水平与复方土茯苓颗粒高剂量组比较无明显差异;模型组肝脏病理显示一定的肝损害。结论:复方土茯苓颗粒能降低高尿酸血症痰湿证血清UA水平,与非布司他比较更能改善痰湿型体质、肝功能和血脂,其机制可能与抑制m URAT1蛋白表达水平有关。
师晓毅朱明敏接力刚张娴娴张欢欢孙维峰
关键词:痰湿体质
复方土茯苓颗粒对大鼠肝细胞XDH-mRNA表达和XO活性的影响被引量:8
2019年
目的观察复方土茯苓颗粒含药血清对大鼠肝细胞高尿酸血症(HUA)模型尿酸(UA)、黄嘌呤氧化酶(XO)活性及肝脏中黄嘌呤氢化酶(XDH)mRNA转录水平的抑制作用。方法体外培养大鼠BRL 3A肝细胞,制备复方土茯苓颗粒中药血清,将细胞分成6组,即空白对照组、转染对照组、空白大鼠血清组、中药血清低、中、高剂量组(体积分数为5%、10%、20%),将pENTER-XDH重组质粒转染到空白组以外的BRL细胞,复制成肝细胞HUA模型,并将中药血清加入至相应组别。用qRT-PCR方法检测XDH-mRNA的转录水平,并进行UA分泌水平及XO活性检测。结果与空白对照组相比,转染对照组的XDH-mRNA转录水平明显升高,差异有统计学意义;与空白大鼠血清组相比,中药高剂量组XDH-mRNA的转录水平显著降低,并具有统计学意义;空白大鼠血清组的尿酸水平明显高于空白对照组和转染对照组,差异有统计学意义;各中药血清组与空白大鼠血清组相比,中药血清中剂量组与高剂量组的UA及XO活性要相对更低,差异有统计学意义。结论复方土茯苓颗粒可能通过降低XDH-mRNA和XO的活性来达到降尿酸的作用。
李静孙维峰朱明敏武鹏曾富玲
关键词:黄嘌呤氧化酶
复方土茯苓颗粒对HUA大鼠XO活性及其mRNA的抑制作用被引量:15
2016年
目的:观察复方土茯苓颗粒对高尿酸血症大鼠血尿酸(UA),黄嘌呤氢化酶(XO)活性及肝脏中黄嘌呤氧化酶(XDH)mRNA表达水平的抑制作用。方法:48只SD大鼠随机分成正常组,模型组,非布司他组(4 mg·kg^(-1)),复方土茯苓颗粒低、中、高剂量组(1,2,4 g·kg^(-1)),除正常组外,其余各组制备高尿酸血症模型及给予相应药物干预,每天1次,共给药5 d。实验结束后测定各组大鼠的血UA,肝XO活性以及肝中的XDH mRNA表达水平。结果:模型组大鼠的血UA,肝XO活性,肝XDH mRNA表达水平均比正常组明显升高(P<0.05);经药物治疗后,各给药组大鼠血UA,肝XO活性,肝XDH mRNA表达水平均比模型组明显降低(P<0.05),复方土茯苓颗粒低剂量组与模型组无明显差别。结论:复方土茯苓颗粒可以有效降低高尿酸血症大鼠血UA,并可以抑制XO活性与肝脏中XDH mRNA表达水平。
朱明敏师晓毅孙维峰
关键词:黄嘌呤氧化酶
不同剂量糖皮质激素治疗过敏性休克的疗效比较被引量:5
2018年
目的探讨不同剂量的糖皮质激素治疗过敏性休克的临床效果。方法选取120例过敏性休克患者,采取随机数字表法分为低剂量组、中剂量组与高剂量组,每组40例。低剂量组给予100 mg的氢化可的松+250 mL的0.9%氯化钠溶液,中剂量组给予200 mg的氢化可的松+250 mL的0.9%氯化钠溶液,高剂量组给予300 mg的氢化可的松+250 mL的0.9%氯化钠溶液。比较3组临床疗效、症状缓解时间以及5 h内的尿量。结果 3组临床总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。3组神智恢复、血压恢复、呼吸频率恢复、心率恢复及皮疹消退时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。3组2、3、4、5 h的尿量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用高剂量的氢化可的松治疗过敏性休克的临床疗效显著,能够缩短症状缓解时间。
王滨王馨翊
关键词:糖皮质激素过敏性休克症状
高尿酸血症尿酸合成异常机制及其中医药研究进展被引量:6
2014年
人体内嘌呤代谢异常,尿酸合成增多或排泄减少可致高尿酸血症甚至痛风。嘌呤代谢异常主要由磷酸核糖焦磷酸合成酶1(PRPS1)及次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)的基因多态性引起,代谢生成尿酸的共同结局通路则由黄嘌呤氧化酶(XO)催化。XO是高尿酸血症临床对策的主要靶点,同时也是体内重要的氧化应激原。探讨XO的相应靶点药物及抑制机制,将对中医药临床治疗痛风和高尿酸血症寻求最佳治疗方案提供理论支持。
朱明敏孙维峰
关键词:高尿酸血症痛风黄嘌呤氧化酶中医药
复方土茯苓颗粒对大鼠滑膜细胞炎症因子及mi-RNA的影响被引量:16
2014年
【目的】观察复方土茯苓颗粒含药血清对大鼠滑膜细胞痛风模型的影响以及与白细胞介素-1β/白细胞介素-6(IL-1β/IL-6)、小片段RNA miR-146a的关系。【方法】从SD大鼠身上摘取膝关节滑膜组织进行原代培养并传代,将滑膜细胞分成空白对照组,空白血清组,模型组,中药血清低、中、高剂量组6组;分别制备复方土茯苓颗粒中药血清和尿酸盐晶体混悬液,并进行细胞活性试验后,按组进行相应的干预,然后收集细胞培养液采用酶联免疫吸附反应(ELISA)法检测IL-1β/IL-6水平;提取滑膜细胞总RNA并进行逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)检测miR-146a表达,并分析它们的关系。【结果】模型组滑膜细胞培养液中IL-1β/IL-6的含量显著升高(P<0.05),滑膜细胞miR-146a表达显著下调(P<0.05);中药血清各剂量组IL-1β/IL-6的含量显著降低(P<0.05),miR-146a则显著上调(P<0.05);IL-1β/IL-6与miR-146a表达呈反比关系。【结论】复方土茯苓颗粒含药血清可能是通过上调大鼠滑膜细胞miR-146a的表达,抑制IL-1β/IL-6,从而缓解炎症反应。
朱明敏李静张欢欢刘颖琬孙维峰
关键词:痛风中药疗法细胞培养基因表达调控滑膜细胞
重度阿尔兹海默病患者血脂水平分析被引量:1
2019年
目的探讨重度阿尔兹海默病(AD)患者的血脂水平。方法选择重度AD患者(MMSE≤5)52例作为观察组,选择同期健康体检老年人40例(MMSE≥23)作为对照组。对比两组简易智能量表(MMSE)和日常生活能力(ADL)量表评分;采用选择抑制法检测两组外周血浆总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;采用免疫比浊法测定载脂蛋白A(Apo-a)、载脂蛋白B(Apo-b)水平。结果观察组外周血浆TC、TG、HDL-C、LDL-C、Apo-a水平与对照组水平比较差异无统计学意义。观察组Apo-b水平高于健康对照组(1.39±0.25g/L vs 0.78±0.18g/L,t=13.04,P<0.05)。结论 Apo-b水平增高可能促进阿尔兹海默病进展。
王鲁妮黄燕花
关键词:载脂蛋白A载脂蛋白B
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