湖南省科技厅科技计划项目(2008SK3010)
- 作品数：8 被引量：28H指数：4
- 相关作者：苏琦吴勇军唐仪李筝赵毅更多>>
- 相关机构：南华大学吉首大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- uPAR与肿瘤的研究新进展被引量：4
- 2011年
- 尿激酶型纤溶酶原激活物受体(urokinase plasminogen activator receptor,uPAR)是一个糖基磷脂酰肌醇锚定的蛋白质,高亲和力结合并激活尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase plasminogen activator,uPA),由此调节细胞表面蛋白水解活性。uPAR在几乎所有人类肿瘤中高表达,其高表达与增强肿瘤增殖、迁移、侵袭有关。本文对uPAR增强肿瘤趋向性、诱导上皮-间质转变与促进胞葬作用等新功能以及靶向uPAR治疗进展进行综述。
- 冯梅燕廖前进苏琦
- 关键词：UPAR上皮-间质转变靶向治疗
- uPA/uPAR/PAI与消化系统肿瘤
- 2010年
- 消化系统肿瘤在我国的肿瘤发病率中占第1位。从尿激酶型纤溶酶原激活物受体(urokinase plas-minogen activator receptor,uPAR)首次被描述为尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase plasminogen activator,uPA)链的细胞表面高亲和性激活剂以来,越来越受到研究者的关注。研究表明:uPA,uPAR及尿激酶型纤溶酶原激活物抑制剂(urokinase plasminogen activator inhibitor,PAI)与消化系统肿瘤侵袭和转移密切相关。本文对uPA,uPAR及PAI与胃癌、食管癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌等侵袭与转移的关系进行综述。
- 杨晶苏琦
- 关键词：尿激酶型纤溶酶原激活物尿激酶型纤溶酶原激活物受体消化系统肿瘤肿瘤标志物
- 胃癌中LIMK1的表达及其病理意义被引量：6
- 2011年
- 目的探讨LIMK1在胃癌中的表达及其临床病理意义。方法应用组织芯片与免疫组织化学SP法检测81例胃癌、26例不典型增生及34例正常组织中LIMK1的表达水平,分析其与胃癌临床分期、有无淋巴结转移等临床病理特征的关系。结果 LIMK1在正常组织、不典型增生与胃癌中表达呈递增趋势(P<0.05);弥漫型胃癌阳性率明显高于肠型胃癌(P<0.05)。肿瘤直径≤3.0 cm的胃癌中LIMK1的表达明显低于>3.0 cm的表达(P<0.05);淋巴结转移组表达明显高于未转移组(P<0.05)。TNM分期Ⅲ、Ⅳ期表达明显高于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.05);LIMK1表达与患者性别差异无显著性(P>0.05)。结论 LIMK1与胃癌的分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期密切相关,可能是胃癌侵袭转移重要的生物标记物。
- 吴勇军唐仪李筝张漾赵毅伍镇江苏琦
- 关键词：胃肿瘤组织芯片LIMK1免疫组织化学
- Cofilin与肿瘤的关系被引量：4
- 2011年
- 肿瘤细胞的侵袭、转移是恶性肿瘤患者死亡的主要原因,由一系列复杂而连续的步骤所组成,涉及肿瘤自身与宿主之间错综复杂的关系,受到多种因素及相关基因的调控。丝切蛋白（cofilin）是存在于真核生物中的一种低分子量（21KD）的肌动蛋白结合蛋白,
- 吴勇军唐仪苏琦
- 关键词：COFILIN恶性肿瘤患者结合蛋白肌动蛋白低分子量真核生物
- D2-40检测LVD与胃癌临床病理的关系
- 2010年
- 目的探讨胃癌组织淋巴管密度（1ymphotic vessel density，LVD）与临床病理的关系。方法免疫组织化学检测胃癌组织D2-40的表达，并计数LVD。结果52例胃癌总LVD均值为18．19．7，肿瘤内及边缘分别为16．449．62、19．9010．13，明显高于正常胃组织6．583．87（P〈0．05）。低分化胃癌边缘23．211．6显著高于高中分化胃癌15．75．9（P〈0．05）。淋巴结转移者21．910．8较无淋巴结转移者14．95．9显著升高（P〈0．05）。胃癌边缘LVD与浸润深度、临床分期及肿瘤内与边缘无显著性差异。结论胃癌肿瘤内与边缘LVD显著高于正常组织，与分化程度及淋巴结转移相关，提示LVD增加可能与胃癌的侵袭转移有关。
- 吴勇军李筝张漾赵毅伍镇江苏琦
- 关键词：胃癌D2-40淋巴管密度
- 二烯丙基二硫对人胃癌细胞RORα蛋白表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的研究二烯丙基二硫(DADS)处理前后人胃癌细胞中维甲酸相关孤核受体α(R ORα)蛋白表达变化情况。方法实验分对照组和DADS处理组,进行体外细胞培养及细胞形态学观察,采用免疫细胞化学、Western blot分析RORα蛋白水平的表达;半定量RT-PCR检测RORα核酸水平的表达。结果DADS处理24 h后,细胞形态学发生明显改变;R ORα蛋白在人胃癌MKN28、MGC803细胞核中呈强阳性表达,与对照组相比表达明显上调;半定量RT-PCR灰度扫描定量分析结果显示,DADS处理24 h后,RORα蛋白表达在MGC803、MKN28细胞中的(0.97±0.01)、(0.91±0.01)较对照组的(0.44±0.02)、(0.72±0.01)显著上调(P<0.01或P<0.05);Western blot分析及灰度扫描显示,DADS处理人胃癌MGC803、MKN28细胞8、12和24 h后,RORα蛋白表达分别为(0.71±0.03)和(0.79±0.01)、(0.87±0.01)和(0.88±0.02)以及(1.31±0.01)和(0.96±0.02)较未处理组的(0.32±0.01)和(0.68±0.02)明显上调,差异有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论DADS可诱导人胃癌细胞分化,其诱导分化作用可能与上调R ORα蛋白表达有关。
- 石莺黄建军唐章文谭亚丽黄炎凌晖苏琦
- 关键词：二烯丙基二硫人胃癌细胞诱导分化
- Destrin在胃癌中表达的临床病理意义被引量：2
- 2011年
- 目的本文从临床样本检测胃癌组织中Destrin蛋白的表达水平,探讨Destrin蛋白在胃癌发生、发展中的作用。方法应用组织芯片与免疫组织化SP法检测Destrin在正常胃黏膜、不典型增生和胃癌组织中的表达。结果 Destrin在正常组织、不典型增生与胃癌中表达呈递增趋势(P<0.05);弥漫型胃癌阳性率显著高于肠型胃癌(P<0.05)。瘤体积≤3.0cm的胃癌中Destrin的表达明显低于>3.0cm的(P<0.01)。淋巴结转移组表达明显高于未转移组(P<0.01)。TNM分期Ⅲ、Ⅳ期表达明显高于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.01)。Destrin表达与患者性别、年龄差异无显著性(P>0.05)。结论 Destrin与胃癌肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移、临床分期密切相关,且与胃癌进展及预后密切相关,可能是侵袭转移重要生物标记。
- 吴勇军唐仪李筝张漾赵毅伍镇江苏琦
- 关键词：胃癌组织芯片免疫组织化学
- Rac1与肿瘤的研究进展被引量：14
- 2011年
- Rho家族在细胞的一些基本功能中起着分子开关的作用,参与了细胞运动性、肌动蛋白重组、肿瘤的恶性转型、侵袭转移、转录因子的调节及肿瘤的血管生成等。Ras相关的C3肉毒素底物1作为Rho家族成员之一,在肿瘤细胞的增殖分化与凋亡、细胞运动、侵袭与转移及肿瘤血管生成方面发挥重要的作用。
- 章硕姜浩苏琦
- 关键词：RAC1细胞凋亡细胞增殖细胞运动血管生成
