浙江省分析测试科技计划项目(2011C37037)
- 作品数:2 被引量:14H指数:2
- 相关作者:王川丕陈红平刘新尹鹏蒋迎更多>>
- 相关机构:中国农业科学院茶叶研究所更多>>
- 发文基金:浙江省分析测试科技计划项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域:理学农业科学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 亲水作用色谱-串联质谱法测定茶叶中杀螟丹农药残留量被引量:4
- 2013年
- 采用亲水作用色谱-串联质谱(HILIC-MS/MS)测定茶叶中的杀螟丹农药残留。样品经乙腈-甲醇-乙酸(93:5:2)提取,C18固相萃取(SPE)或GCB与C18分散固相萃取(d-SPE)净化。以乙腈-10mmol/L乙酸铵为流动相,ZIC-HILIC色谱柱分离,电喷雾电离(ESI),多反应监测模式(MRM)质谱检测。结果表明,基质效应随着茶叶种类、样品质量的变化而变化。杀螟丹在0.005~0.5mg/L范围内线性关系良好(r2≥0.998),方法的定量下限(LOQ)为0.008mg/kg(绿茶)和0.005mg/kg(红茶)。采用绿茶和红茶基质进行1倍、5倍、10倍LOQ 3个水平的加标回收率实验,测得回收率为70%~89%,相对标准偏差(RSD)低于6%。该方法灵敏、准确,满足茶叶中杀螟丹农药残留检测的要求。
- 陈红平刘新王川丕汪庆华蒋迎
- 关键词:杀螟丹茶叶基质效应
- 分散固相萃取-超高压液相色谱-串联质谱法测定茶叶中赤霉酸和α-萘乙酸被引量:10
- 2012年
- 建立了分散固相萃取-超高压液相色谱-串联质谱分析茶叶中两种植物激素赤霉酸(GA3)与α-萘乙酸(NAA)含量的方法。样品经甲醇均质提取,采用弗罗里硅土、石墨化炭黑(GCB)、丙基乙二胺(PSA)和C18混合吸附剂分散萃取净化。采用HSS C18色谱柱(100mm×2.0mm,1.8μm),电喷雾电离(-),多反应监测模式扫描(MRM),UPLC-ESI(-)-MS/MS检测,外标法定量分析。GA3和NAA分别在0.05~5.0mg/kg与0.10~5.0mg/kg范围内线性关系良好,相关系数r≥0.9990,定量限分别为0.05与0.10mg/kg。GA3和NAA在0.1,0.5和1.0mg/kg水平上的添加回收率分别在85.0%~86.8%和82.9%~84.4%之间,精密度(RSD)≤4.5%。本方法操作简单、准确,适用于测定茶叶中GA3和NAA残留量。
- 陈红平刘新王川丕尹鹏
- 关键词:赤霉酸Α-萘乙酸分散固相萃取