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广东省科技厅科技计划项目(2008A030201001)

作品数:8 被引量:12H指数:3
相关作者:何兴祥吴礼浩杨荣娇王丽京王亚敏更多>>
相关机构:广东药学院广东药学院附属第一医院中山市人民医院更多>>
发文基金:广东省科技厅科技计划项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇肠癌
  • 6篇大肠
  • 6篇大肠癌
  • 4篇移动抑制因子
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞移动
  • 4篇巨噬细胞
  • 4篇巨噬细胞移动...
  • 2篇凋亡
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇SIRNA
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇游走抑制因子
  • 1篇增殖
  • 1篇糖链
  • 1篇糖链抗原
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇疗效

机构

  • 5篇广东药学院
  • 5篇广东药学院附...
  • 2篇中山市人民医...

作者

  • 8篇何兴祥
  • 4篇吴礼浩
  • 3篇杨荣娇
  • 3篇王亚敏
  • 3篇王丽京
  • 2篇彭侠彪
  • 2篇徐慧鲜
  • 2篇马伟钦
  • 1篇袁瑜
  • 1篇杨焰
  • 1篇谢文瑞
  • 1篇臧林泉
  • 1篇蔡洁毅

传媒

  • 3篇国际外科学杂...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇湖北民族学院...
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中华全科医学

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
大肠癌早期诊断的研究进展被引量:3
2010年
大肠癌的发病,从正常大肠黏膜发展到大肠腺瘤、大肠癌直至形成远处的浸润转移,是一个阶段性的演进过程,且具有较明显的癌前及早期阶段病变,这为早期诊断大肠癌提供了可能。以下笔者就大肠癌早期诊断研究进展予以综述。
马伟钦何兴祥
关键词:大肠癌
靶向MIF的siRNA对大肠癌细胞增殖的影响被引量:1
2013年
目的研究化学合成的靶向MIF的siRNA干扰MIF后,对大肠癌CT-26细胞增殖的影响并探讨其可能的机制。方法 MTT法检测细胞的增殖情况;ELISA检测培养上清液中MIF蛋白的含量;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MIF、CD74 mRNA的表达;Western blot检测细胞内MIF和CD74蛋白的表达。结果实验组CT-26细胞的增殖与对照组和空白组相比受到明显抑制(P24 h;100 nmol=0.003),呈时间-计量依赖关系;实验组培养上清液中MIF蛋白的含量与对照组和空白组比较显著减少(P=0.02);实验组中MIF与CD74的mRNA表达量与对照组和空白组相比显著下降(PMIF=0.001;PCD74=0.001);实验组MIF、CD74蛋白表达与对照组和空白组相比降低(PMIF=0.006;PCD74=0.016)。结论化学合成的MIF siRNA抑制了CT-26细胞的增殖,其可能机制是MIF siRNA降低了CT-26细胞内MIF与CD74的表达。
徐慧鲜吴礼浩马伟钦杨荣娇王亚敏王丽京何兴祥
关键词:巨噬细胞移动抑制因子SIRNA大肠癌
大肠癌肝转移动物模型的研究进展被引量:4
2009年
肝脏是大肠癌转移的最常见器官。为更好地研究大肠癌肝转移,建立和选择合适的大肠癌肝转移模型十分重要。在此就大肠癌肝转移模型:原位植入模型,经脾接种癌细胞,门静脉内注射,直接将癌细胞种植到肝脏的相关研究进展进行综述。
杨荣娇何兴祥
关键词:大肠癌肝转移动物模型
靶向MIF的siRNA对大肠癌细胞凋亡的影响被引量:1
2011年
目的研究化学合成的siRNA干扰巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)对大肠癌CT-26细胞凋亡的影响及其可能的机制。方法实验组用靶向MIF的siRNA处理CT-26细胞,对照组用非特异性的siRNA处理CT-26细胞,空白组不添加任何干扰剂。流式细胞仪检测细胞的凋亡情况,ELISA检测培养上清中MIF蛋白的含量,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MIF、CD74、Caspases3、Caspases8 mRNA的表达,Western blot检测细胞内MIF、CD74、Caspases8蛋白的表达。结果化学合成的MIF siRNA处理大肠癌CT-26细胞24 h后,CT-26细胞凋亡率增加;实验组培养上清中MIF蛋白的含量与对照组和空白组比较显著下降;实验组MIF、CD74的mRNA表达量显著下降,Caspases3、Caspases8 mRNA的表达量明显升高;实验组细胞内MIF、CD74蛋白表达降低,而Caspases8蛋白表达升高。结论化学合成的MIF siRNA提高了CT-26细胞的凋亡率,其机制可能是靶向MIF的siRNA降低了MIF和CD74的表达,升高了Caspases3、Caspases8的表达。
吴礼浩徐慧鲜王丽京臧林泉何兴祥
关键词:SIRNA大肠癌细胞凋亡
大肠癌的临床特点与早期诊断被引量:3
2009年
目的探讨大肠癌发病的特点,以早期发现和诊断大肠癌。方法回顾122例经手术及病理确诊的大肠癌病例资料,就性别、年龄、临床症状、确诊时间、病情延误原因、肿瘤部位、病理结果、血CEA、大便潜血、Duke分期等进行分析。结果50岁以上为高发年龄(占80.3%);大便习惯或性状改变、(粘液)血便、腹痛是最常见症状;平均确诊时间为5.1个月,因患者自身因素及因误诊而导致病情延误者分别有50例(占41%)及37例(占30.3%);腺癌仍为大肠癌最常见的病理类型(91.9%);Duke分期与血CEA结果相关(Duke A、B期合计阳性率29.4%,DukeC、D期合计阳性率49.1%,P<0.05),与大便潜血结果不相关(P>0.05)。结论50岁以上为大肠癌高发年龄,早期大肠癌临床症状往往不明显或不典型,应加强群众的防癌知识教育,及时进行结肠镜检查,而血CEA检测对于早期诊断大肠癌益处不大。
吴礼浩彭侠彪何兴祥
关键词:大肠癌
CA-199在肝囊肿患者中的表达
2010年
目的:探讨血清及囊液中CA-199与肝囊肿的关系。方法:检测肝囊肿患者血清和囊液中CA-199浓度,对比经皮肝穿刺囊肿抽液并无水酒精注射前后血清中CA-199浓度变化,并分析其与囊腔直径、囊液量间的关系。结果:血清CA-199浓度升高的肝囊肿患者,经穿刺抽液并无水酒精注射后浓度明显下降[(51±3)U/mLvs(24±2)U/mL,P<0.05];血清CA-199浓度与肝囊肿囊腔直径及囊液量呈正相关。结论:血清CA-199有可能作为肝囊肿穿刺抽液并无水酒精硬化治疗后效果判断的指标之一。
袁瑜谢文瑞杨焰何兴祥
关键词:肝囊肿疗效
小分子RNA干扰靶向巨噬细胞移动抑制因子对大肠癌影响的实验研究
2011年
目的分析靶向巨噬细胞移动抑制因子的小分子干扰RNA(MIFsiRNA)对大肠癌生长与荷瘤小鼠生存质量的影响,并探讨其作用机制。方法利用盲肠造疝原位接种瘤块法建立大肠癌动物模型。将成功建模后的BALB/C小鼠随机分为3组,每组10只,每周2次分别给予DEPC水、MIFsiRNA(0.15nmol/g)和非特异性siRNA(0.15nmol/g)瘤内注射,每天称量各组小鼠的饮水、饮食量和体重,每周测量1次肿瘤体积。4周后处死小鼠,称取肿瘤重量,用ELISA法和免疫组织化学法检测小鼠血清和组织中的MIF水平,分光光度法检测肿瘤组织中Caspase-3蛋白的表达,TUNEL法检测肿瘤组织中凋亡细胞数。结果MIFsiRNA干预组小鼠血清中MIF表达比其他两组低[(22±6)ng/m1)比(32±8)ng/ml、(33±8)ng/ml,P〈0.01],组织中MIF阳性细胞数比其他两组少[(85±20)/500个比(423±23)/500个、(442±1)/500个,P〈0.01];干预后第3周与第4周MIFsiRNA干预组小鼠肿瘤体积均明显小于其他两组(P〈0.01)。处死小鼠后肿瘤重量也明显轻于其他两组[(1.93±0.21)g比(4.40±0.30)g、(5.25±0.44)g,P〈0.01];建模后15~31d饮水量较其他两组多(P〈0.01),建模后8~31d饮食量也较其他两组多(P〈0.01),3组小鼠体重变化之间相比差异无统计学意义(P〉0.05);MIFsiRNA干预组小鼠肿瘤组织中Caspase-3蛋白表达比其他两组高[(0.74±0.06)μg比(0.57±0.08)μg、(0.56±0.02)μg,P〈0.01],凋亡细胞数较其他两组多[(12±2)/100个比0、0,P〈0.01]。结论敲低MIF基因表达可以抑制大肠癌的生长,提高荷瘤小鼠的生存质量,其可能的作用机制是激活Caspase-3促进细胞凋亡。
王亚敏王丽京杨荣娇蔡洁毅吴礼浩何兴祥
关键词:结肠肿瘤巨噬细胞游走抑制因子细胞凋亡
巨噬细胞移动抑制因子与消化管肿瘤的相关性研究进展
2009年
巨噬细胞移动抑制因子( macrophage migration inhibitory factor, MIF)是一种具有多向性生物学行为的细胞因子。随着对MIF的分子生物学及其临床研究的深入,发现MIF与消化管肿瘤的增殖与侵袭有着密切的关系。本文就MIF与消化管肿瘤的关系进行综述。
王亚敏彭侠彪何兴祥
关键词:巨噬细胞移动抑制因子
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