中国科学院知识创新工程(KSCX2-YW-N-063)
- 作品数：3 被引量：20H指数：2
- 相关作者：何宏轩赵宝华罗静王承民胡奕更多>>
- 相关机构：中国科学院河北师范大学中国科学院研究生院更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 甲型H1N1流感病毒北美毒株的分子特征被引量：18
- 2009年
- 以10个甲型流感病毒北美毒株的基因PB2,PB1,PA,HA,NP,NA,NS和M进行遗传进化分析,并用不同的软件对PB2,HA,NS1和M2蛋白氨基酸序列、糖基化位点及抗药性位点分析.结果表明,甲型流感病毒北美毒株的基因片段是一个来源于不同宿主、不同地域的重组株.HA蛋白氨基酸序列分析表明,北美毒株HA蛋白的裂解位点氨基酸序列均为IPSIQSR↓G,不具有高致病性流感病毒的特性,同时NS1蛋白第92位氨基酸残基由天冬氨酸突变为谷氨酸(Asp→Glu),PB2蛋白氨基酸序列的第627位均为谷氨酸(E),这些特性表明对人具有明显的亲和性,但推测对人具有较低的致病力.M2蛋白的同源建模表明了北美毒株M2蛋白的药物敏感位点突变为抗药型位点,推测北美毒株具有抗金刚烷胺类药物的结构特点,NA蛋白序列分析表明了北美毒株仍然对神经氨酸酶抑制剂类药物敏感.这些研究结果对于我国预防和控制甲型流感北美毒株具有重要的参考价值.
- 武斌王承民董国英罗静赵宝华何宏轩
- 关键词：甲型H1N1流感病毒H1N1亚型分子特征
- 格尔德霉素抑制高致病性禽流感病毒增殖及其所介导炎性反应研究被引量：2
- 2013年
- 对高致病性禽流感病毒感染最为有效的治疗应采用抗病毒和抗炎症的联合治疗.本试验用流感病毒H5N1感染不同细胞株(A549细胞和MDCK细胞),采用不同浓度格尔德霉素对病毒感染细胞培养物作用不同时长,检测流感病毒滴度;ELISA检测格尔德霉素作用于流感病毒H5N1感染A549细胞12 h、24 h促炎性细胞因子IFN-α、TNF-α和IL-6水平.结果显示,流感病毒H5N1感染A549细胞和MDCK细胞,格尔德霉素极显著地抑制了流感病毒H5N1在细胞培养物的增殖(P<0.01),而在病毒感染36 h和48 h,格尔德霉素并没有显著抑制流感病毒在MDCK细胞上的增殖(P>0.05).促炎性细胞因子分析结果显示,格尔德霉素在流感病毒感染A549细胞12 h和24 h均显著降低了促炎性细胞因子IFN-α、TNF-α和IL-6的分泌(P<0.05).上述实验结果显示,格尔德霉素具有抑制流感病毒H5N1增殖及其所介导的炎性反应的双重效应,为格尔德霉素成为应对流感病毒流行的备选药物提供基础科学依据.
- 胡奕刘朋朋张志明卢鹤真罗静王承民刘军须赵宝华何宏轩
- 关键词：格尔德霉素抗病毒促炎性细胞因子
- 格尔德霉素体内抑制高致病性禽流感病毒H5N1增殖
- 2013年
- 为了评价Hsp90抑制剂——格尔德霉素体内抗流感病毒的效果,利用高致病性禽流感病毒H5N1鼠适应株感染小鼠,分析格尔德霉素对流感病毒H5N1感染小鼠的死亡保护率以及不同时相肺部病毒负载量的影响.本实验用乙醚麻醉小鼠,流感病毒H5N1滴鼻感染C57BL/6小鼠,于感染后2h腹腔注射格尔德霉素,观察小鼠死亡保护率、体重变化及Real-time PCR检测小鼠肺部病毒负载量.生存分析结果显示格尔德霉素治疗组(80%)与对照组(3%)及奥司他韦治疗组(53%)相比极显著(P<0.01)地延长了流感病毒感染小鼠存活率及存活时间,且平均体重丢失也少于对照组及奥司他韦治疗组;Real-time PCR分析显示格尔德霉素极显著(P<0.01)地抑制了流感病毒H5N1的复制,与奥司他韦治疗组无显著性差异(P>0.05).上述实验结果显示格尔德霉素对流感病毒H5N1感染的小鼠提供了很好的保护作用,且显著抑制了流感病毒H5N1的增殖,可能作为一种新的、高效的抗流感病毒备选药物.
- 刘朋朋胡奕赵宝华仲飞何宏轩
- 关键词：格尔德霉素
