甘肃省自然科学基金(3ZS051-A25-097)
- 作品数：14 被引量：101H指数：7
- 相关作者：马永钧周敏陈慧任小娜宋青云更多>>
- 相关机构：西北师范大学青海大学中国科学院更多>>
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- 相关领域：理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 铕离子掺杂类普鲁士蓝化学修饰电极对三联吡啶钌(Ⅱ)的电催化氧化研究被引量：17
- 2007年
- 利用电化学沉积法制备了稀土铕(Ⅲ)离子掺杂的类普鲁士蓝化学修饰铂电极,采用循环伏安法(CV)和示差脉冲伏安法(DPV)研究了修饰电极上Ru(bipy)32+的电催化氧化行为,探讨了Ru(bipy)32+的电催化氧化过程对其电致化学发光效率的影响.结果表明,该化学修饰电极对Ru(bipy)32+有稳定、良好的电催化氧化活性;在相同实验条件下,Ru(bipy)32+催化氧化过程的脉冲峰电流与裸铂电极上的脉冲氧化峰电流相比提高约一个数量级,其氧化峰电位也向阴极移动约15 mV,且催化峰电流与Ru(bipy)32+的浓度在0.05~0.5 mmol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为Ip=3.84+4.41C(r=0.999 5,n=4).同时,该化学修饰电极还可以大大提高Ru(bipy)32+的电致化学发光效率,非常有利于毛细管电泳电致化学发光联用技术的发展.
- 周秀英周敏付周周任小娜宋青云马永钧
- 关键词：化学修饰电极电催化氧化
- 2,4,6-三硝基苯酚在掺杂了铕(Ⅲ)离子的类普鲁士蓝膜修饰的玻碳电极上的电催化还原反应被引量：2
- 2009年
- 摘要：制备了用掺杂铕（111）离子的类普鲁士蓝膜修饰的玻碳电极，并研究了2，4，6-三硝基苯酚在此修饰电极上的电化学行为。试验结果表明：与裸玻碳电极相比，2，4，6-三硝基苯酚在此修饰电极上的还原峰电流显著提高，还原电位大大降低，且工作曲线的线性范围明显增宽。在此基础上提出了-种高灵敏度直接测定2，4，6-三硝基苯酚的伏安测定法。在优化的条件下，测得特征还原峰的电流值与2，4，6-三硝基苯酚浓度在4．0×10-5～2．0×10-3mol·L-1及2．0×10-7～8．0×10-6mol·L-1范围内呈线性关系，方法的检出限（3σ）为6．0×10-8mol．L-1。以黄河水样作为基体，用标准加入法做回收试验，测得回收率在97．7％～103．3％之间。
- 付周周任小娜周秀英宋青云周敏马永钧
- 关键词：化学修饰电极
- 蒽在腐殖酸溶液中的增溶热力学及动力学研究
- 2009年
- 采用批平衡试验法,研究了疏水性有机污染物蒽在腐殖酸溶液中的溶解热力学及动力学特征.结果表明,腐殖酸对蒽有一定的增溶性,随着温度的升高,增溶程度增强.在25℃下蒽在腐殖酸溶液中的增溶行为为自发、吸热的熵增过程,ΔGθ=-1.682 kJ/mol,ΔHθ=11.96 kJ/mol,ΔSθ=45.78 J/(K.mol);在35℃、45℃下ΔGθ分别为-2.140 kJ/mol和-2.598 kJ/mol.用几种溶解动力学曲线方程对腐殖酸增溶蒽的溶解动力学曲线进行了拟合,结果表明腐殖酸增溶蒽的溶解动力学曲线更符合Elovich方程.
- 吴应琴陈慧夏燕青王永莉
- 关键词：腐殖酸胶束增溶热力学动力学
- 毛细管电泳-电致化学发光检测法分离测定中药马尿泡中的托烷类生物碱成分被引量：25
- 2008年
- 以铕离子掺杂类普鲁士蓝（Eu-PB）化学修饰铂电极为工作电极,采用毛细管电泳-电致化学发光检测法对4种托烷类生物碱成分（如山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品和樟柳碱）进行了分离检测。考察了氧化电位值、运行缓冲液酸度、盐浓度和甲醇含量等实验条件对电泳分离效果及检测灵敏度的影响。在优化的实验条件下,以20mmol/L的磷酸盐（pH8.0）-7%（体积分数）甲醇为运行液,各组分在6min内可达到基线分离,其峰面积的相对标准偏差小于5.0%,迁移时间的相对标准偏差小于1.1%（n=12）。并将该法成功地应用于测定中药马尿泡根茎中的山莨菪碱和东莨菪碱的含量,其含量平均值分别为27.8g/kg和4.43g/kg。样品的加标回收率为97.8%~102%。
- 任小娜马永钧周敏霍淑慧姚俊丽陈慧
- 关键词：毛细管电泳电致化学发光检测修饰电极
- 流动注射化学发光法测定水中的苯胺被引量：10
- 2007年
- 基于在多聚磷酸介质中,KMnO4氧化苯胺能产生强化学发光,建立了流动注射化学发光测定苯胺的新方法。在优化条件下,化学发光强度ICL与苯胺的浓度在2.0×10^-9-1.0×10^-6mol/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为ICL=63.11＋2.37×108c（r=0.9997,n=9）,检出限为5.0×10-10mol/L,对1.0×10-7mol/L苯胺进行11次测定,其相对标准偏差为0.8%（n=11）。已用于环境水体中苯胺的测定,回收率在95.1%-105.1%之间。
- 李莉周敏马永钧张德懿陈慧
- 关键词：流动注射化学发光KMNO4苯胺多聚磷酸
- 高良姜素-高锰酸钾-多聚磷酸化学发光法测定牛血清蛋白被引量：6
- 2008年
- 基于牛血清蛋白在高良姜素-高锰酸钾-多聚磷酸体系中的化学发光反应，结合流动注射技术，本文首次建立了测定牛血清蛋白的流动注射-化学发光（FI-CL）新方法。在优化条件下，化学发光强度ICL与牛血清蛋白的浓度在0.08-100μg/mL范围内呈良好线性关系，回归方程为IcL=220.448＋7.068C（r=0.9997，n=9），检出限为0.01μg／mL（3σ）。对1.0μg／mL的牛血清蛋白标准溶液进行11次平行测定，相对标准偏差为1.5％。该方法简单、快速、灵敏，用于合成样的测定，回收率在98.5％-100.2％之间。
- 李莉周敏马永钧王九春陈慧
- 关键词：流动注射化学发光高良姜素高锰酸钾牛血清蛋白
- 腐殖酸对蒽的增溶作用及其影响因素被引量：7
- 2009年
- 对比研究了腐殖酸(HA)及3种非离子表面活性剂(Tween20,Tween80,TX100)对典型多环芳烃蒽的增溶性,并探讨了离子强度、共存有机物对HA增溶多环芳烃行为的影响.实验结果表明,当表面活性物质浓度大于临界胶束浓度(CMC)时,蒽的表观溶解度与表面活性物质浓度具有良好的线性关系,而且HA与非离子表面活性剂相比,其增溶效果明显优于非离子表面活性剂,增溶顺序为HA>Tween20>Tween80>TX100;同时离子强度及共存有机物对HA增溶蒽的程度均有较大的影响.
- 吴应琴陈慧王永莉雷天柱夏燕青
- 关键词：腐殖酸多环芳烃表面活性物质增溶
- 高碘酸钾-鲁米诺后化学发光法测定马来酰肼被引量：11
- 2008年
- 基于马来酰肼在高碘酸钾-鲁米诺碱性体系中的后化学发光反应,结合流动注射技术,首次建立了测定马来酰肼的流动注射-化学发光(FI-CL)新方法。该方法简单、快速、灵敏,线性范围为0.5～50μg/mL(r=0.9991),检出限为0.06μg/mL(3σ)。对1.0μg/mL的马来酰肼标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为1.5%。同时,实验还初步探讨了该化学发光反应的发光机制。
- 李莉周敏房彦军马永钧陈慧
- 关键词：后化学发光高碘酸钾鲁米诺马来酰肼
- 对硝基苯酚在铕离子掺杂类普鲁士蓝化学修饰玻碳电极上的电化学行为及分析测定被引量：6
- 2008年
- 利用电化学沉积法制备了稀土Eu（Ⅲ）离子掺杂的类普鲁士蓝化学修饰玻碳电极,与裸玻碳电极相比,该修饰电极使对硝基苯酚的还原电位大大降低,峰电流显著增大,线性范围明显变宽。讨论了酸度、沉积量、扫速、底液等条件对对硝基苯酚在修饰电极上催化还原的影响。分别用循环伏安法和示差脉冲伏安法进行定量分析,对硝基苯酚的还原电流与浓度在2.0×10^-5-2.0×10^-3mol/L和2.0×10^-7-8.0×10^-6mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限（3σ）为6.0×10^-8mol/L。该电极可用于环境水样检测。
- 付周周周秀英任小娜宋青云马永钧
- 关键词：对硝基苯酚化学修饰电极电催化还原循环伏安法
- 毛细管电泳电致化学发光法测定洛贝林的研究被引量：11
- 2008年
- 基于稀土掺杂类普鲁士蓝化学修饰电极对Ru(bpy)32+的电催化氧化可增敏电致发光信号,建立了一种毛细管电泳-电致化学发光测定洛贝林的新方法。研究了工作电极电位、缓冲液的酸度及其浓度、分离电压和进样时间等实验参数对洛贝林测定的影响。在优化的实验条件下,其线性范围为1.5×10-7mol/L^1.5×10-4mol/L,检出限(S/N=3)为5.0×10-8mol/L。本法可直接用于注射液和空白人尿中洛贝林的测定,回收率为98.3%~101.2%。
- 任小娜宋青云付周周周秀英周敏马永钧
- 关键词：洛贝林毛细管电泳电致化学发光修饰电极
