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黑龙江省普通高校骨干教师创新能力资助计划(1151G026)

作品数:3 被引量:7H指数:2
相关作者:蔡莉刘炜曹鸿艳臧家兰牛林琳更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金:黑龙江省普通高校骨干教师创新能力资助计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇细胞株
  • 2篇肺癌
  • 2篇CLUSTE...
  • 1篇凋亡
  • 1篇药物敏感
  • 1篇药物敏感性
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫组化
  • 1篇敏感性
  • 1篇聚集素
  • 1篇基因
  • 1篇非小细胞
  • 1篇非小细胞肺癌
  • 1篇肺癌细胞
  • 1篇肺癌细胞株
  • 1篇癌细胞

机构

  • 3篇哈尔滨医科大...

作者

  • 3篇蔡莉
  • 2篇刘炜
  • 1篇宁金峰
  • 1篇李春红
  • 1篇牛林琳
  • 1篇臧家兰
  • 1篇李丹丹
  • 1篇田振囡
  • 1篇杨春雨
  • 1篇曹鸿艳

传媒

  • 3篇中国肺癌杂志

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
clusterin、Bax及p53在非小细胞肺癌中的表达及相关性研究被引量:4
2007年
背景与目的已有的研究表明簇集蛋白(clusterin)是近年新发现的凋亡相关因子,在多种肿瘤中上调表达,在肿瘤的发生发展中起重要作用。clusterin的抗凋亡作用与其他抗凋亡因子有相关性。本文旨在探讨clusterin、Bax和p53在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达情况及其与肺癌发生发展的关系。方法采用SP免疫组化方法和Western blot法,检测NSCLC组织中clusterin、Bax和p53的表达情况,并结合临床和病理资料进行分析。结果免疫组化显示clusterin在79.25%(42/53)的NSCLC组织中阳性表达。NSCLC组织中clusterin表达阳性率明显高于正常肺组织(χ2=23.68,P<0.05),与肿瘤的分化程度(rs=0.464,P<0.01)、临床分期(rs=0.320,P<0.01)及有无淋巴结转移(rs=0.255,P<0.05)呈正相关,但与年龄、性别及病理分型无关。clusterin与p53的表达呈正相关(rs=0.589,P<0.01),与Bax的表达呈负相关(rs=-0.346,P<0.01)。Western blot法显示clusterin在NSCLC组织中的表达水平明显高于正常肺组织(0.541±0.010比0.201±0.020,P<0.05)。结论clusterin可能通过抗凋亡机制在肺癌的生物学特性中发挥重要作用。
牛林琳臧家兰蔡莉李春红曹鸿艳
关键词:非小细胞肺癌P53BAX凋亡免疫组化
Clusterin在Anip973/NVB细胞株中的表达及其意义被引量:1
2008年
背景与目的通过检测聚集素(Clusterin,CLU)在耐药非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞系Anip973/Navelbine(Anip973/NVB)中的表达,并以Anip973作为对照。证实CLU与NSCLC细胞系对NVB的耐药相关。同时,检测CLU、p53(突变型)、Bax在正常肺组织、肺癌组织中的表达,探讨其与肺癌发生发展的关系。方法采用WesternBlot法从蛋白水平比较CLU在Anip973、Anip973/NVB中的差异表达,并通过流式细胞仪检测CLU阳性表达率、CLU与细胞周期、CLU与p53、Bax之间的关系。结果CLU与p53在NSCLC耐药细胞系Anip973/NVB中的表达均显著高于Anip973(P<0.01),Bax在NSCLC耐药细胞系Anip973/NVB中的表达于Anip973相比无统计学差异(P>0.05)。进入G0-G1期的Anip973/NVBNSCLC耐药细胞明显多于非耐药细胞,而进入S期G2-M期的Anip973/NVBNSCLC耐药细胞明显少于非耐药细胞。结论CLU与p53在NSCLC耐药细胞系中呈高表达,表明CLU与NVB的耐药相关。
刘炜蔡莉宁金峰李丹丹
关键词:聚集素P53基因
肺癌细胞株中GEM和CDDP药物敏感性相关基因的研究被引量:2
2009年
背景与目的筛选小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞株中与健择(gemcitabine hydrochloride,GEM)和顺铂(cisplatin,CDDP)药物敏感性相关的基因,有助于进一步阐明抗癌药物作用机制,为克服抗癌药物的耐药性、研制开发新的抗癌药物提供新线索,同时也将为临床的个体化治疗提供理论依据。方法采用MTT比色分析法测定4株SCLC细胞株和6株NSCLC细胞株对CDDP和GEM的药物敏感性,同时应用cDNA macroarray技术检测10株肺癌细胞株中1291个药物敏感性相关基因的表达状态,分析二者之间的相关性。结果与GEM药物敏感性呈明显正相关(r≥0.632,P<0.05)的基因有6个;与CDDP药物敏感性关联的基因共有45个;与GEM、CDDP敏感性关联(r≥±0.4)的基因有41个;肺癌细胞系中与GEM和CDDP两类药物敏感性呈明显相关的基因是Metallothinein(信号转导分子)、CathepsinB(组织蛋白酶B)和TIMP1(生长因子);肺癌细胞系中与GEM、CDDP药物敏感性相关联的基因主要分布于Metallothinein、Cathepsin B、生长因子TIMP1等类别。结论SCLC和NSCLC细胞株中GEM、CDDP存在药物敏感性相关基因,其中Metallothinein、Cathepsin B和TIMP1基因与GEM药物敏感性呈正相关,与CDDP药物敏感性呈负相关。
杨春雨田振囡刘炜蔡莉
关键词:MACROARRAYMTT比色分析法肺癌细胞株药物敏感性GEMCDDP
共1页<1>
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