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国家自然科学基金(20672129)

作品数：3 被引量：2H指数：1
相关作者：伍贻康吴建忠甄志彬张奕华更多>>
相关机构：中国药科大学中国科学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇缩酮
  • 1篇全合成
  • 1篇外消旋
  • 1篇消旋
  • 1篇木榄
  • 1篇抗疟
  • 1篇抗疟药
  • 1篇TETRA
  • 1篇EPI
  • 1篇FRIEDE...
  • 1篇ITS
  • 1篇SPIRO
  • 1篇ISOMER
  • 1篇OXA-
  • 1篇LACTON...
  • 1篇ANALOG...
  • 1篇ANTIBI...
  • 1篇UNDECA...

机构

  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 1篇张奕华
  • 1篇甄志彬
  • 1篇吴建忠
  • 1篇伍贻康

传媒

  • 2篇Chines...
  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
Synthesis of 15-Demethyl Brefeldin A and Its 7-epi Isomer
2007年
Synthesis of 15-demethyl brefeldin A and its 7-epimer is detailed. X-ray crystallographic structure for 15-demethyl brefeldin A is also disclosed.
沈鑫杨永青胡祺黄嘉慧高剑伍贻康
关键词：ANTIBIOTICSANALOGUELACTONE
Synthesis of a 1,2,7,8-Tetraoxa-spiro[5.5]undecane被引量：1
2007年
新 spiro 的合成器官的过氧化物被描述。peroxy 契约作为 peroxy 连接的来源用氢过氧化物经由催化酸的 ketal 交换反应被合并到底层框架。hydroperoxyl 组然后经由导致的 Hg (II ) 在 OH 结束被结合 C-C 的 electrophilic 增加加倍契约，在每二枚六成员的戒指与一张 peroxy 契约给新奇 sprio 结构。在方面链的酉旨功能也使进行进一步结构的修正可能。
张琦李云伍贻康
关键词：抗疟药药物合成
外消旋木榄醇甲的简捷合成被引量：1
2008年
报道了天然产物木榄醇甲的一种高效合成方法.目标分子结构中的饱和碳链部分以廉价的化工原料4-羰基戊酸(国内俗称"左旋糖酸"或"果糖酸")为起始原料合成.经Wittig反应与间甲氧基苯甲醛相连接后,对所形成的碳-碳双键进行环氧化并在苄位进行选择性脱氧形成关环前体.关键的桥环部分结构的建立利用了由缩酮为烷化剂的分子内Friedel-Crafts反应.
吴建忠甄志彬张奕华伍贻康
关键词：FRIEDEL-CRAFTS反应全合成缩酮
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