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国家自然科学基金(81070954)

作品数:3 被引量:8H指数:2
相关作者:张志仁孙怡吴玉章姜曼李佳更多>>
相关机构:第三军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇DICER酶
  • 2篇MICROR...
  • 1篇治疗作用及机...
  • 1篇神经炎
  • 1篇实验性自身免...
  • 1篇实验性自身免...
  • 1篇细胞生成素
  • 1篇酶特性
  • 1篇免疫细胞
  • 1篇免疫抑制
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇红细胞生成
  • 1篇红细胞生成素
  • 1篇分化
  • 1篇分化发育
  • 1篇RAW264...
  • 1篇RAW264...
  • 1篇DICER

机构

  • 3篇第三军医大学

作者

  • 3篇张志仁
  • 2篇姜曼
  • 2篇李佳
  • 2篇吴玉章
  • 2篇孙怡
  • 1篇罗邦伟
  • 1篇傅晓岚

传媒

  • 3篇免疫学杂志

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Dicer酶特性及其在免疫细胞分化发育及功能中的作用被引量:2
2013年
Dicer是microRNAs生成的关键酶,目前已对其结构功能特性及调控机制进行了深入研究,其在免疫系统尤其是免疫细胞的发育分化及功能中起到了非常重要的作用。
李佳张志仁
关键词:DICER酶MICRORNAS免疫细胞
MicroRNAs途径在RAW264.7细胞中作用的初步研究被引量:2
2012年
目的通过检测microRNAs生成的关键酶Dicer在RAW264.7细胞不同功能状态下的表达差异研究microRNAs途径在其中产生的作用。方法采用QRT-PCR、流式细胞术等对RAW264.7细胞在不同功能分化状态下的Dicer酶进行检测。结果GMCSF与MCSF分别刺激RAW264.7细胞诱导其增殖分化后,Dicer酶的mRNA水平显著增高,但随刺激时间呈现不同趋势(P<0.01);在诱导凋亡死亡状态下,RAW264.7中Dicer酶的表达下降30%(P<0.01);LPS与IL-4分别诱导RAW264.7细胞分化为M1和M2型,Dicer的表达与M1、M2型相关炎性因子的表达有相关性。结论 MicroRNAs调控途径参与并影响RAW264.7不同功能状态。
李佳张志仁姜曼孙怡傅晓岚吴玉章
关键词:MICRORNASDICER酶RAW264.7巨噬细胞
促红细胞生成素对实验性自身免疫性神经炎大鼠的治疗作用及机制被引量:4
2011年
目的研究促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)对实验性自身免疫性神经炎(Experimental autoimmune neuritis,EAN)的治疗作用及机制。方法将Lewis大鼠共12只随机分的为EPO治疗组6只和PBS对照组6只,使用大鼠外周神经P257-81肽段诱发急性EAN模型,每天测量体重和神经功能评分至实验结束,免疫后第7天开始进行EPO治疗。第14天(高峰期)取大鼠坐骨神经,用免疫组化染色观察T细胞炎症浸润。第21天(恢复期)取大鼠淋巴结,用荧光定量PCR方法检测IFN-γ、IL-17、IL-4和Foxp3的相对表达。使用放射性3H-TdR掺入法检测淋巴细胞增殖实验中EPO的抑制作用。结果 EPO治疗后大鼠EAN严重度显著降低;免疫组化显示治疗组外周神经T细胞浸润减少;荧光定量PCR结果显示治疗组淋巴结中IFN-γ和IL-17表达降低,而IL-4和Foxp3表达增加;淋巴细胞增殖实验表明EPO剂量依赖地抑制淋巴细胞增殖。结论 EPO对EAN有明显治疗作用,这种治疗作用可能与EPO抑制T细胞的炎症浸润和增殖反应,抑制Th1/Th17类细胞因子炎症损伤,促进Th2/Treg类细胞因子免疫抑制作用有关。
罗邦伟张志仁姜曼孙怡吴玉章
关键词:促红细胞生成素实验性自身免疫性神经炎免疫抑制
共1页<1>
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