广东省自然科学基金(970017)
- 作品数：7 被引量：76H指数：4
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- 鹅Ⅰ型禽副粘病毒融合蛋白基因3′端cDNA片段的分子克隆被引量：7
- 2000年
- 参考禽副粘病毒的融合蛋白基因 (F基固 )cDNA序列 ,设计并合成了 1对引物 ,以分离到对鹅有致病力的Ⅰ型禽副粘病毒GPMV/QY97 1株的核酸 (RNA)为模板 ,用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)对其融合蛋白基因 3′端进行扩增 ,获得了预计的 884bp左右的片段。将该片段克隆进 pGEM TEasy质粒载体 ,获得重组质粒T GPMVF3′ ,采用限制性内切酶和PCR方法对该重组质粒进行鉴定 ,证明所克隆的片段即为目的基因片段 。
- 陈金顶廖明辛朝安
- 关键词：融合蛋白基因分子克隆
- 新城疫病毒中国株F_(48)E_9融合蛋白基因序列分析被引量：3
- 2000年
- 该研究经全自动序列测定 ,获得了新城疫病毒中国株F4 8E9融合蛋白 (F)基因 1 838bp的cDNA核苷酸序列 ,并推导出编码 5 49个残基的氨基酸序列 序列分析表明 ,该序列中有 6个潜在的糖基化位点 ,1 3个半胱氨酸残基 ,裂解位点区氨基酸序列为Arg Arg Gln Arg Arg Phe 同源性分析表明 ,新城疫病毒中国株F4 8E9融合蛋白 (F)氨基酸序列与国外发表的其他新城疫病毒株F蛋白相比 ,同源性在 96 .1 7%～ 92 .1 6
- 陈金顶廖明辛朝安
- 关键词：新城疫病毒融合蛋白基因
- 鹅Ⅰ型禽副黏病毒F基因重组质粒的构建及其DNA免疫被引量：2
- 2003年
- 通过RT PCR扩增出鹅Ⅰ型禽副黏病毒GPMV/QY97 1株F蛋白基因的cDNA ,并将F基因cDNA克隆到含CMV启动子的pCI载体上 ,构建这一基因的真核表达质粒pC GPMVF ,以此质粒肌肉注射 3周龄非免疫鸡 ,并分别于免疫后第 2、4、6周通过ELISA方法检测抗体水平。结果证明 ,用重组质粒pC GPMVF免疫鸡 。
- 陈金顶廖明赵明秋辛朝安
- 关键词：F基因重组质粒DNA免疫特异性抗体基因工程疫苗
- 奶牛临床型乳腺炎治疗药物筛选及疗效被引量：4
- 2003年
- 从 2个不同地点奶牛场临床分离鉴定出奶牛临床型乳腺炎的病原菌 ,其中链球菌、葡萄球菌为主要病原菌。以试管二倍稀释法测定 14种抗菌药物对临床分离病原菌的最小抑菌浓度 (MIC) ,以恩诺沙星 (≤ 0 .0 6～ 1m g/ L )、环丙沙星 (≤ 0 .0 6～ 2 mg/ L)及阿莫西林的 MIC较低。以青霉素 +链霉素为对照 ,选择恩诺沙星、阿莫西林、克拉维酸合剂 (4∶ 1)、阿莫西林作临床疗效试验。结果证明 :0 .5 %阿莫西林 (2 0 0 mg) +克拉维酸 (5 0 mg)合剂 (4∶ 1)溶液 5 0 m L乳房灌注 ,每天 2次 ,平均疗程 3.6 d,对临床型乳腺炎有较好疗效。
- 彭险峰曾振灵陈杖榴
- 关键词：治疗药物奶牛临床型乳腺炎药物筛选疗效抗菌药物
- 鹅Ⅰ型禽副粘病毒GPMV/QY97-1株HN基因的克隆和序列分析被引量：6
- 2003年
- 在华南地区进行鹅病病因的调查过程中,从患病鹅群中分离到一株对鹅和鸡都有致病力的病毒,初步判定该病毒属于Ⅰ型禽副粘病毒,命名为GPMV/QY97-1株。以GPMV/QY97-1毒株的基因组RNA为模板,通过RT-PCR方法,扩增出血凝素-神经氨酸酶(HN)基因3′端和5′端的cDNA片段,分别将其克隆至pGEM-TEasy载体中,对其进行序列测定。序列分析表明,HN基因的cDNA全长为2024nt,编码571个氨基酸。序列中含有13个半胱氨酸残基和6个潜在的糖基化位点,其HN基因及编码蛋白结构与新城疫病毒株相符。将GPMV/QY97-1株HN基因序列和推导的氨基酸序列与新城疫病毒株的HN基因相应序列做比较后发现,它们的核苷酸序列同源性分别在89 6%～83 6%,氨基酸序列同源性在93 3%～87 9%。在同源性比较的基础上,进一步绘制了Ⅰ型禽副粘病毒株HN基因的系统发育树。这对于Ⅰ型禽副粘病毒毒力基因的功能分析和该病的分子流行病学调查有着重要意义。
- 陈金顶廖明辛朝安
- 关键词：I型禽副粘病毒HN基因系统发育树
- 鹅禽副粘病毒病的病理学研究被引量：7
- 2000年
- 用分离到的鹅禽副粘病毒 (GPMV)毒株 ,进行人工发病实验 ,证实该毒株对 1、1 4、2 8、48日龄的鹅都有较强的致病力 ,但其致死率随年龄增大而下降 ;通过不同感染途经对 2 8日龄鹅的发病实验 ,表明点眼、滴鼻、口服、肌注、皮下注射都可造成鹅感染发病和死亡 ,但口服途经致死率最高 ,滴鼻最低 .该病毒主要引起鹅的败血症变化及神经组织的变化 ,电镜下 。
- 张洁辛朝安任涛
- 关键词：禽副粘病毒病理变化自然感染
- 鹅源禽副粘病毒GPMV/QY97-1株的生物学特性被引量：55
- 2000年
- 对新近分离到的鹅源禽副粘病毒 GPMV/QY97-1株的生物学特性进行了研究。结果表明 ,该病毒粒子在电镜下呈球形 ,直径 1 2 1～ 2 50 nm,表面有纤突 ,能凝集鸡的红细胞 ,血凝反应能被 I型禽副粘病毒阳性血清所抑制 ,由此初步判定该病毒属于 I型禽副粘病毒。该病毒人工感染 1、1 4、2 8、4 8日龄的鹅 ,发病率均为1 0 0 %,致死率分别为 1 0 0 %、87.5%、62 .5%、1 2 .5%;人工感染 2 5日龄的鸡 ,发病率和致死率均为 1 0 0 %;
- 陈金顶任涛廖明辛朝安
- 关键词：禽副粘病毒生物学特性HA试验
