福建省科技厅青年人才基金(2006F3113)
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
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- 两相分配法制备甘草根质膜及其纯度鉴定
- 2008年
- 以甘草(Glycyrrhiza uralensis F.)根为材料,利用差速离心法获取细胞微粒体,通过水溶性聚合物Dextran T-500和PEG 4000所构成的两相分配体系制备质膜.标志酶鉴定结果表明,上相中富含质膜,内膜污染较少,质膜纯度较高;下相中富含其它内膜.Western blot分析结果表明,在对应于水通道蛋白分子量大小的位置存在特异条带.实验证明,PEG-Dextran两相分配体系可获得较高纯度的甘草根密实正向型质膜囊泡.
- 王芳黄周英董乐
- 关键词：质膜甘草WESTERNBLOT
- 甘草水通道蛋白基因(GuPIP1)RNAi双元表达载体的构建及鉴定
- 2009年
- 植物水通道蛋白(Aquaporins,AQPs)是细胞膜上选择性高效转运水分子的特异蛋白孔道.本文根据植物中hpRNA(hairpin RNA)的原理,以甘草质膜水通道蛋白基因GuPIP1为靶基因,在GuPIP1-cDNA序列中选择378bp作为构建RNAi的序列,经三次亚克隆,最后形成含GuPIP1-hpRNAi表达盒的双元表达载体,并转入农杆菌EHA105.
- 王芳董乐戴聪杰
- 关键词：甘草水通道蛋白RNAI双元表达载体
- 植物水通道蛋白及其生理功能被引量：5
- 2008年
- 对水通道蛋白的发现、结构、分类及其生理功能进行了综述。
- 王芳董乐林娈郭煜娟陈胤榕杨世慧
- 关键词：植物水通道蛋白水分运输生理功能
- 甘草GuPIP1基因启动子的克隆及序列分析被引量：3
- 2008年
- 从甘草叶中提取总DNA,并用染色体步行技术克隆甘草GuPIP1基因5′端上游调控区序列(GenBank accession No.EU 262597)。采用生物信息学方法进行序列分析表明,该序列具有典型的启动子结构,具干旱和ABA激素调控序列等顺式作用元件。
- 王芳董乐袁建军黄周英林娈
- 关键词：甘草启动子
- 植物水通道蛋白的活性调控被引量：2
- 2007年
- 植物水通道蛋白(aquaporin,AQP)是一族细胞膜上选择性高效转运水分子的特异孔道,植物水通道蛋白的活性受门控机制的调控。影响门控行为的因子可能包括磷酸化、异源基因化、pH、Ca2+、渗透压、溶质梯度和温度。
- 王芳董乐袁建军陈胤榕郭煜娟杨世慧
- 关键词：植物水通道蛋白水分运输基因表达
- 甘草质膜水通道蛋白GuPIP1对甘油的转运被引量：2
- 2011年
- 旨在进行甘草质膜水通道蛋白GuPIP1对水和溶质通透性的鉴定。将GuPIP1全长编码区的cDNA构入非洲爪蟾卵母细胞检测系统的表达载体psp64 Poly(A),并将体外转录获得GuPIP1的cRNA显微注射入卵母细胞,使GuPIP1基因在卵母细胞中表达,通过测定卵母细胞对水和溶质的转运功能来鉴定GuPIP1的转运功能。结果表明,GuPIP1在异源表达系统非洲爪蟾卵母细胞中具水和甘油通透性,但不能转运尿素,为探讨GuPIP1在植株生理中的作用奠定基础。
- 王芳董乐戴聪杰林娈
- 关键词：甘草甘油水通道蛋白通透性
- 甘草水通道蛋白PIP1基因正义和反义表达载体的构建被引量：1
- 2008年
- 〕根据已报道的GuPIP1基因序列设计特异引物,克隆甘草水通道蛋白GuPIP1基因cDNA序列,将该片段正向、反向分别插入植物表达载体pMBW 330的CaMV 35S启动子和OCS终止子之间,构建了正义、反义表达载体.通过双酶切、PCR和DNA测序鉴定后,分别导入农杆菌EHA105中.
- 王芳董乐黄周英
- 关键词：甘草水通道蛋白
- 桐花树多酚氧化酶同源基因片段的克隆及序列分析
- 2009年
- 以桐花树(Aegiceras corniculatum(L.)Blanco)叶为材料,采用同源PCR克隆策略,扩增桐花树多酚氧化酶(Polyphenol Oxidase,PPO)铜结合区之间的cDNA序列。该序列长度597 bp(Genbank accessionNo.GQ404509),编码了一段由199个氨基酸残基组成的多酚氧化酶保守区片段。桐花树PPO保守区片段具有PPO铜结合区A(CuA)的特征信号序列Hnswl.FFp FHRyyLyff E。同源比对表明,该序列与GenBank上其他已有的植物多酚氧化酶氨基酸序列的同源性都在65%以上。
- 王芳董乐戴聪杰林娈欧巧慧
- 关键词：多酚氧化酶基因克隆
